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余垚: 作品数：69 被引量：41H指数：4; 供职机构：复旦大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程文化科学农业科学更多>>

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对分课堂教学模式在通识课程“改变生活的生物技术”中的应用被引量：11: 2017年; 在通识选修课"改变生活的生物技术"中,笔者采用我国学者原创的"对分课堂"教学模式,力求改变"以教为中心"的传统课堂教学模式,探索有利于培养创新人才、提高教学效果的课堂教学,促进学生由"被动学习"到"主动学习"的转变。传统课堂以教师讲授为主,固化了学生的思考空间和思维主动性,制约了学生主动学习的心理动态。而对分课堂是一种既有别于传统课堂,又不同于研讨型课堂,也区别于慕课、翻转课堂的新型教学模式。清晰的课堂组织和教学实践表明,对分课堂有助于调动学生的学习积极性、培养自主学习习惯、批判性思维,推动"成效为本"的教学目的。此外,对分课堂教学模式实行过程性评价,减轻了期末学习负担。; 刘明秋余垚吕红; 关键词：教学模式通识课程

阿魏酸酯酶的重组表达菌株、制备方法及其应用: 本发明提供了一株可用于制备阿魏酸酯酶AnfaeA的马克斯克鲁维酵母重组菌株，其通过将序列优化后的黑曲霉阿魏酸酯酶AnfaeA基因克隆到表达载体上并转化马克斯克鲁维酵母宿主菌株构建所得，该重组菌株经高密度发酵阿魏酸酯酶的产...; 吕红周峻岗余垚; 文献传递

犬细小病毒病毒样颗粒在马克斯克鲁维酵母中的表达及免疫原性研究被引量：10: 2018年; 犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种急性、高度接触性传染病,是目前影响犬类健康的最严重的传染病之一.疫苗免疫是预防并控制CPV传播的重要措施.本研究以马克斯克鲁维酵母作为表达宿主进行犬细小病毒VP2蛋白的重组表达.犬细小病毒VP2蛋白经密码子优化后,在马克斯克鲁维酵母中获得高效表达,表达量可达到2.4g/L.重组表达的VP2蛋白自我组装形成大小为20nm的病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),经分子筛凝胶层析纯化的VLPs制成疫苗,注射免疫小鼠进49天后抗体滴度可达10 000以上,并诱导小鼠产生血凝抑制抗体,表明利用马克斯克鲁维酵母制备的VLPs疫苗具有较高的免疫原性.; 陈蕾陈蕾朱培霞周峻岗余垚周峻岗; 关键词：犬细小病毒病毒样颗粒衣壳蛋白马克斯克鲁维酵母

马克斯克鲁维酵母重组蛋白高产突变株的转录组分析: 2025年; 马克斯克鲁维酵母是一种生长速度快、蛋白质合成能力强的食品级酵母,具有研究价值与工业应用潜力。本研究以豆血红蛋白A(Leghemoglobin A,Lba)为靶蛋白,通过H 2O 2和UV联合诱变筛选获得马克斯克鲁维酵母重组蛋白高产突变株F6-30,其Lba产量提高67%。F6-30表现出高产通用性,表达其他异源蛋白如阿魏酸酯酶、甘露聚糖酶和木聚糖酶时产量分别提升111%、119%和39.4%。转录组测序分析显示在表达Lba的情况下F6-30与出发菌株相比在发酵24 h和60 h分别有1629个和1841个基因有显著差异,上调基因分别有604个和540个,下调基因分别有1025个和1301个。GO富集分析显示显著差异基因富集在翻译过程、RNA加工以及溶酶体和自噬相关GO条目;KEGG富集分析显示富集通路主要为核糖体生物发生、氨基酸合成代谢、核苷酸代谢等,表明突变株中蛋白质翻译途径显著加强,自噬途径及蛋白酶体途径以及氨基酸合成代谢被削弱。; 吴若男尹安琪余垚周峻岗周峻岗; 关键词：马克斯克鲁维酵母转录组重组蛋白表达

高效表达外源蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体为一种高效重组表达外源蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株及其应用。本发明提供的马克斯克鲁维酵母工程菌株，是以马克斯克鲁维酵母FIM1作为出发菌株，在FIM1的染色体上添加16个loxPsym位点，...; 吕红周峻岗余垚任海燕

猪圆环病毒II型口服病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用: 本发明提供一种马克斯克鲁维酵母重组工程菌及其在生产口服猪圆环病毒II型病毒样颗粒疫苗中的应用，该重组工程菌是通过马克斯克鲁维酵母表达载体表达猪圆环病毒II型衣壳蛋白，制备猪圆环病毒II型病毒样颗粒口服疫苗。本发明提供的马...; 吕红段进坤周峻岗余垚; 文献传递

一种同步糖化发酵淀粉合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌株及其应用: 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种同步糖化发酵淀粉合成肌醇的马克斯克鲁维酵母工程菌及其应用。本发明的马克斯克鲁维酵母工程菌，是通过依次敲除马克斯克鲁维酵母FIM1Δura3菌株的葡萄糖‑6‑磷酸异构酶PGI基因、葡萄...; 周峻岗吕红兰青余垚

1.人类多巴胺应答基因-1，DRG-1功能的初步鉴定 2.人类基因LASS2与其酵母同源基因LAG1的功能互补研究: 人类多巴胺应答基因-1，DRG-1在2002年被克隆到。在多巴胺刺激后，DRG-1在大鼠星状胶质细胞中的表达发生上调。但是它的具体功能仍然未知。在本实验中，我们发现DRG-1是一个在后生动物中保守的基因，而且在同源基因的...; 余垚; 关键词：多巴胺增殖; 文献传递

人类组织特异性DNA聚合酶POLλ2基因的克隆、表达纯化和鉴定: 2007年; 发现并克隆了一个肝脏特异的人类DNA聚合酶基因,是POLλ的一个剪接体,命名为POLλ2.该剪接本的cDNA长2206bp,包含一个1452bp的开放阅读框,编码482个氨基酸,位于人10号染色体长臂24区,长约7.9kb,包含8个外显子和7个内含子.生物信息学分析表明,POLλ2蛋白和DNA聚合酶X家族成员高度同源,并含有这个家族特有结构域POLx,因此是一个DNA聚合酶X家族的新成员.该剪接本的核苷酸序列和相应蛋白质氨基酸序列已提交至GenBank,登录号为AY302442.亚细胞定位实验证实,POLλ2蛋白定位于细胞核;人16种组织表达谱实验表明,POLλ2在肝组织和睾丸组织中特异性高表达,在卵巢组织中低表达,而在其他组织中没有检测到表达.癌和癌旁表达实验表明,与正常肝组织和癌旁组织相比,在15个肝癌组织的样本中有80%样本的POLλ上调表达,导致POLλ2和POLλ的mRNA分子的比例异常,可能和肝癌的病理过程有关.通过筛选菌株,E.coli BL21(DE3)CONDON Plus可以高效地表达可溶性POLλ2蛋白;通过Ni-NTA resin和Superdex-75纯化了POLλ2重组蛋白.经过同位素α-32P-dCTP掺入实验,证实了POLλ2具有DNA聚合酶活性.; 谷福游淳刘建平程鏖余垚王翔万大方顾建人袁汉英李育阳吕红沈岩(推荐); 关键词：基因克隆纯化肝癌

一种阿魏酸酯酶基因、基因工程菌株以及制备方法和用途: 本发明提供了一种阿魏酸酯酶基因，其来源于中国牦牛瘤胃微生物，具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，编码如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明还提供了含有该基因的马克斯克鲁维酵母重组表达载体及基因工程菌株...; 吕红刘洋周峻岗余垚