陈永顺
- 作品数：40 被引量：195H指数：8
- 供职机构：太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 喷他佐辛贴剂的质量控制及体外透皮试验
- 2013年
- 目的建立喷他佐辛贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果。方法以HPLC法测定喷他佐辛的含量,并测定粘附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试。结果建立的HPLC法可用来测定喷他佐辛的含量,在0.1～200mg.L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的粘附性能,24h内累积渗透量为2.486mg。结论建立的方法可用于喷他佐辛贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好。
- 吕明王正军杜士明陈永顺
- 关键词：喷他佐辛贴剂体外透皮
- 妥布霉素口服液的制备及质量控制被引量：1
- 2006年
- 目的:制备妥布霉素口服液并建立其质量标准。方法:以妥布霉素为主药,甜菊糖苷为矫味剂制备妥布霉素口服液,采用旋光法测定妥布霉素含量。结果:方法平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5)。结论:制剂处方及制备工艺合理,质量可控。
- 董永成杜士明涂自良陈永顺
- 关键词：甜菊糖苷
- 氟比洛芬压敏胶分散型贴剂家兔体内药动学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究氟比洛芬压敏胶分散型贴剂在家兔体内的药动学。方法:12只家兔分为氟比洛芬巴布膏组与氟比洛芬压敏胶分散型贴剂组,给药后不同时间取血,用HPLC测定血药浓度,用3P97软件计算药动学参数。结果:氟比洛芬透皮贴剂在家兔体内的药动学过程符合一室模型,相同剂量的氟比洛芬巴布膏与氟比洛芬压敏胶分散型贴剂的主要药动学参数为:t_(max)分别为(5.95±0.48)和(6.11±0.45)h,C_(max)分别为(16.50±2.15)和(13.52±1.52)μg·ml^(-1),T_(1/2ka)分别为(2.50±0.42)和(2.64±0.58)h,T_(1/2ka)别为(5.76±0.37)和(6.84±1.09)h,AUC_(0-24)分别为(124.56±12.52)和(146.86±15.98)mg·h·L^(-1)。结论:自制的氟比洛芬压敏胶分散型贴剂与相应的巴布剂相比,具有更缓释、长效的作用。
- 李志荣王刚杜士明朱海涛陈永顺
- 关键词：氟比洛芬药动学
- 氟比洛芬压敏胶分散型贴剂的制备及体外经皮渗透性考察被引量：4
- 2012年
- 目的:研制氟比洛芬压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性。方法:将氟比洛芬及各种促渗剂直接溶于压敏胶中制备压敏胶分散性贴剂,采用卧式双室扩散池,研究其体外经皮渗透行为。结果:由Duro-Tak 87-9301型压敏胶制备的贴刺具有较好的稳态渗透速率。5%氯酮与10%豆蔻酸异丙酯合用对氟比洛芬促渗效果明显,经皮渗透速率为(3.35±0.53)μg·cm^(-2)·h^(-1),促渗倍率达2.68倍。贴剂中氟比洛芬的含量由5%增加到10%,经皮渗透速率明显增大,含量增加到15%和20%时,渗透速率无明显变化。结论:所得处方中各因素的组合有利于氟比洛芬的经皮吸收。
- 陈永顺王刚杜士明朱海涛董永成
- 关键词：氟比洛芬透皮促渗剂经皮渗透性
- F68修饰利福喷丁脂质体制备、性质及肺部给药
- 制备表面活性剂F68修饰的利福喷丁脂质体,并对F68-RIF脂质体外观形态及粒径分布, 离体肺膜透过率测定,肺部给药研究。该脂质体可作为注射剂,经纤支镜灌注治疗肺结核。本法制备的F68-RIF脂质体显示了良好的自乳化特性...
- 陈永顺徐春丽王源陈颖束家有
- 关键词：肺部给药利福喷丁
- 文献传递
- 3种给药方案治疗儿童细菌性痢疾的最小成本分析
- 儿童细菌性痢疾(菌痢)是一种常见病、多发病,笔者对三种不同给药方案治疗儿童细菌性痢疾的临床疗效进行观察,并运用药物经济学最小成本分析法进行评价。
- 董永成梁俊涂自良陈永顺
- 关键词：最小成本分析细菌性痢疾给药方案
- 文献传递
- 汉黄芩素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：5
- 2012年
- 目的:研究汉黄芩素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学及组织分布情况。方法:大鼠随机分成汉黄芩素注射液组和汉黄芩素固体脂质纳米粒组,分别于给药后不同时间采血测定汉黄芩素含量,并测定两组大鼠心、肝、脾、肺、肾中汉黄芩素含量,计算靶向效率以评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果:汉黄芩素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t_(1/2α)=(0.551 0±0.124 7)h,t_(1/2β)=(14.589 1±1.563 8)h,CL=(0.006 4±0.0014)ml·h·Kg^(-1),AUC_(0→8)=(125.76±9.5728)mg·h·L^(-1),其在肝脏、脾脏、心脏、肺脏及肾脏的靶向效率分别为2.003、1.789、0.634、0.707、0.259。结论:与汉黄芩素溶液相比,汉黄芩素固体脂质纳米粒能提高对肝脏、脾脏的趋向性,有利于提高其治疗作用。
- 李志荣陈永顺
- 关键词：汉黄芩素固体脂质纳米粒药动学
- 新型栓剂的研究进展被引量：9
- 2008年
- 杜士明陈永顺周本宏
- 关键词：生物利用度固体制剂口服给药给药剂型血药浓度
- 尼美舒利缓释栓的制备与药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的研制尼美舒利缓释栓,为临床提供一种维持时间长、用药方便和不良反应小的尼美舒利制剂,并考察其释放度和药动学。方法以PEG400、PEG4000为主要基质,阻滞剂Eudragit RL100及硬脂酸,采用正交设计法,以体外释放度为指标,优化尼美舒利缓释栓处方。体外释放度采用《中华人民共和国药典》2005版二部转篮法,体内血药浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定和3P97程序计算药动学参数。结果当PEG400:PEG4000为40:60,EudragitRL100、硬脂酸、吐温80含量分别为0.5%,1.5%,1.0%时,体外释药行为符合Higuchi方程;体内过程为一室模型,药动学参数为t1/2=(1.9±0.5)h,tpeak=(2.5±0.7)h,Cmax=(11.5±2.7)μg.mL-1,AUC0→24=(85.5±13.1)μg.L-1.h,相对生物利用度为(102.2±13.5)%。结论该制剂与普通栓相比,达峰浓度降低,达峰时间延长,缓释特征明显。
- 陈永顺吕明王启斌杜士明董永成
- 关键词：尼美舒利缓释栓释放度药动学
- 不同基质及促渗剂对奥氮平贴剂体外透皮吸收的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究不同基质及促渗剂对奥氮平贴剂体外透皮促渗作用的影响。方法:采用不同基质及促渗剂制备奥氮平贴剂;采用卧式双室扩散池,以离体大鼠皮肤为模型,通过HPLC法测定药物浓度,拟合奥氮平透皮吸收的累积透过量和透过速率。结果:由Duro-Tak 87-4098型压敏胶制备的贴剂具有较好的稳态渗透速率,5%薄荷脑+10%肉豆蔻酸异丙酯合用对奥氮平促渗效果明显,促渗倍率达5.86倍。结论:奥氯平在以5%薄荷脑+10%内豆蔻酸异丙酯为促渗剂,Duro-Tak 87-4098型压敏胶为基质时具有较好的透皮吸收。
- 李志荣陈永顺杜士明姜华军
- 关键词：奥氮平贴剂透皮吸收促渗剂
