陈星
- 作品数：19 被引量：46H指数：5
- 供职机构：福建省药品检验所更多>>
- 发文基金：福建省科技厅社会发展重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多波长线性回归法测定复方新诺明中SMZ和TMP的含量
- 1998年
- 林强林敏陈星
- 关键词：复方新诺明TMP
- HPLC测定不同产地雷公藤中雷公藤甲素含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素的含量,研究不同产地雷公藤药材中雷公藤甲素含量的差异情况。方法采用外标法,以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果雷公藤甲素进样量在0.04392μg～3.5136μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.70%,RSD=3.27%(n=9)。其中湖南产(批号:B)的雷公藤含量最高。结论本法简便、准确,适用于雷公藤中雷公藤甲素的含量测定。另外不同产地、来源的雷公藤药材中雷公藤甲素的含量差异较大,在临床用药时应引起重视。
- 陈在敏黄有霖陈星
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素高效液相色谱法
- TSK凝胶色谱系统测定注射用头孢唑林钠的聚合物及有关物质被引量：9
- 2010年
- 目的建立TSK凝胶色谱系统测定注射用头孢唑林钠的聚合物及有关物质的方法。方法色谱柱为TSKgel G2500PWXL(7.8mm×30.0cm),流动相:0.1mol.mL-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流速为0.5mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为10μL。结果头孢唑林聚合物、保留时间小于头孢唑啉峰的各杂质峰及头孢唑林峰在此色谱条件下分离良好,可对聚合物总量(Kav<0.3)、保留时间小于头孢唑林的各杂质峰面积的和进行同时测定。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于注射用头孢唑林钠的质量控制。
- 陈星
- 关键词：头孢唑林钠
- 氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度测定能力验证研究
- 目的:通过组织福建省辖区内渗透压摩尔浓度能力验证,评价各参加实验室的渗透压摩尔浓度的检测能力.方法:依据CNAS规定的程序进行本次能力验证.结果:采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采用t检验对样品进行稳定...
- 陈星修虹陈俊裕陈鼎雄
- 关键词：药品检验所氯化钠注射液
- 文献传递
- Sephadex G-10凝胶色谱系统测定头孢美唑钠的聚合物被引量：3
- 2008年
- 目的 建立凝胶色谱法测定头孢美唑钠的聚合物的方法。方法 色谱柱为葡聚糖凝胶Sephadex G-10（16mm×35cm），流动相A：0.02mg·mL^-1磷酸盐缓冲液（pH7．O）；流动相B：水。流速为1．0mL·min^-1。检测波长为254nm，进样量为200μl。结果 头孢美唑钠在5、O～60.0mg·mL^-1范围内，浓度与聚合物的峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）。结论 该方法简便，准确，灵敏度高，重现性好。
- 陈星陈炳
- 关键词：头孢美唑钠SEPHADEX
- 中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证研究
- 2015年
- 目的通过在福建省辖区内组织中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证,评价各参加实验室检测中成药含量的能力。方法依据CNAS规定的程序进行本次能力验证。结果采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采用t检验对样品进行稳定性考察,均符合要求。采用Z比分数法评价各参加实验室的结果。各参加实验室结果的中位值作为指定值,以标准化四分位距(NIQR)作为能力评定标准差。参加的24个实验室均报告了结果,17个实验室获得满意结果,4个实验室结果有问题,3个实验室结果不满意。结论制备均匀性和稳定性符合能力验证的样品,并采用适当的统计方法评价了实验室的高效液相色谱法检测能力。
- 陈星邹义栩游勇基严璐佳陈鼎雄
- 关键词：高效液相色谱法厚朴
- 注射用硫酸奈替米星质量标准研究
- 2010年
- 目的修订注射用硫酸奈替米星质量标准,对试行标准进行了标准提高工作。方法改进TLC法对有关物质进行限度检查,采用费休氏水分法测定水分。结果 DTLC法专属性强,杂质斑点与主斑点分离良好,且杂质斑点清晰。费体氏水分法测定样品快速,准确,重现性好。结论方法简便,准确,重现性好,可作为注射用硫酸奈替米星的质量控制方法 。
- 陈星
- 关键词：注射用硫酸奈替米星薄层色谱水分
- 高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量被引量：6
- 2003年
- 目的 采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量。 方法 采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0× 12 5 mm,5μm) ,p H3 .6磷酸盐 /柠檬酸缓冲液 -乙腈 ( 88∶ 12 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 头孢替唑的浓度在 0 .0 45 2 2～ 0 .45 2 2 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=3 0 160 .44 83 X+67.6860 19,r=0 .9999。精密度实验 ( n=6)的 RSD为 0 .0 4%。平均回收率 99.0 %( RSD=0 .3 7%n=9)。 结论 本方法简单 ,快速 ,结果准确 。
- 陈星
- 关键词：高效液相色谱法头孢替唑钠
- 液相色谱-质谱联用同时测定西洋参制剂中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及抗疲劳类非法添加含量被引量：9
- 2014年
- 目的 建立同时测定西洋参制剂中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及抗疲劳类非法添加含量的液相色谱-质谱联用方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（3.0mm×150mm,3.5μm）,流动相A为含0.1%乙酸的20mmol·L-1乙酸铵溶液,流动相B为甲醇∶乙腈（3：2）的混合溶液,采用线性梯度洗脱;流速为200μL·min-1,柱温35℃.质谱条件采用电喷雾离子化（ESI）方式,正负离子模式,以多级反应监控（MRM）模式对西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行含量测定.结果 西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在2.99～59.85,0.43～8.60,3.32～66.42,3.16～63.29,2.63～52.68,4.15～82.93μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的平均加样回收率均介于92.9%～103.3%之间.结论 本法简单、快速、灵敏、准确,可用于西洋参制剂中西地那非、伐地那非、他达拉非、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和Rb1含量测定,为该药的质量控制提供依据.
- 陈星林敏
- 关键词：伐地那非他达拉非人参皂苷RE液相色谱-质谱联用
- 中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证研究
- 目的:通过在福建省辖区内组织中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证,评价各参加实验室检测中成药含量的能力.方法:依据CNAS规定的程序进行本次能力验证.结果:采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采...
- 陈星邹义栩游勇基严璐佳陈鼎雄
- 关键词：中成药高效液相色谱法
- 文献传递
