陈倩
- 作品数：39 被引量：86H指数：5
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 载脂蛋白A-I基因启动子区域G→A置换对血浆HDL水平的影响被引量：1
- 1999年
- 采用ＰＣＲ扩增法和限制性片段长度多态性分析法，对１１５例正常人和１１８例冠心病患者的载脂蛋白Ａ－Ｉ基因启动子区域－７８ｂｐ位点腺嘌呤与鸟嘌呤置换进行检测，并观察此位点基因变异对血浆ＨＤＬ－ｃｈ和ａｐｏＡ－Ｉ含量的影响。结果显示，血浆 ＨＤＬ－ｃｈ和 ａｐｏＡ－Ｉ含量在三种基因型中无显著性差异（Ｐ＞０．０５），基因型在正常 ＨＤＬ－ｃｈ和低ＨＤＬ－ｃｈ水平中的分布差异亦无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ａｐｏＡ－Ｉ基因启动子部位－７８ｂｐ位点基因变异不影响血浆ＨＤＬ含量，Ａ等位基因与升高的ＨＤＬ水平无相关性。
- 毛用敏崔让庄程津新陈倩赵燕行朱天慧
- 关键词：载脂蛋白A-I等位基因RFLPHDL
- 大鼠离体心脏灌注中雌激素对抗同型半胱氨酸诱导损伤的保护性被引量：2
- 2007年
- 目的探讨雌激素逆行灌注对大鼠心肌缺血及同型半胱氨酸损伤的快速保护作用。方法先行结扎前降支，心肌缺血10-15min，然后再行灌注1h，建立心肌缺血-再灌注模型。实验中分为K-H液组（C组）；雌激素组（E组）；同型半胱氨酸组（H组）；同型半胱氨酸＋雌激素组（HE组）。分别在结扎前、结扎后、再灌5、10、20、40、60min心脏接取流出液测量心肌酶等。结果除对照组外，其他3组差异均显著。结论短时间应用雌激素对心肌酶的下降无明显影响，可以减低离体心脏的心律增加冠脉流量，雌激素同型半胱氨酸对一氧化氮合酶的表达无明显影响，对缺血部位心肌中血管紧张素Ⅱ的含量无明显影响。
- 赵鸿铭孙静刘国庆赵福梅陈倩
- 关键词：离体心脏缺血-再灌注内皮型一氧化氮合酶内皮素
- 载脂蛋白AI基因启动子区域点突变与冠心病关系的研究
- 毛用敏崔让庄程津新陈倩殷雅琴
- 用PCR方法扩增apoAl基因启动子区域DNA片段，限制性内切酶Mspl酶切。根据-78bp位点等位基因不同将其分成GGAGAA基因型，同时测定血浆HDL含量。观察各基因型中HDL水平；各基因型不同HDL水平中分布；基因...
- 关键词：
- 关键词：基因启动子冠心病脂蛋白血清诊断
- 血脂康对绝经后女性高脂血症的疗效观察被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察血脂康对绝经后女性的调脂效果。方法 :5 6例患者中高 TC5 2例 ,高 TG40例 ,低 HDL 34例 ,年龄 (6 2 .5± 6 .9)岁。以血脂康 1.2 g/日连续治疗 8周。结果 :8周后血 TC下降幅度为 2 7% ,TG下降幅度为 13.6 % ,AS指数下降幅度为 30 .1% ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。HDL 上升幅度为 37.2 %(P <0 .0 1)。降低 TC、TG、AS指数总有效率分别为 93.8%、5 8.1%及 92 .3% ,升高 HDL总有效率为 88.9%。 5 6例中无一例因不良反应停药。结论 :血脂康为绝经后女性调脂治疗和冠心病二级预防提供了一个较为经济、有效。
- 殷雅琴陈倩
- 关键词：绝经后女性高脂血症调脂
- 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压的关系被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨天津市汉族老年人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外显子894位点和12内含子rs1800780位点多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态分析法(PCR-RFLP)对253例EH患者(EH组)和156例健康者(对照组)eNOS基因894位点及rs1800780位点进行基因多态性分型;同时检测所有研究对象的血脂等危险因素;分析不同基因型与EH发病的关系。结果:EH组年龄、BMI、TC及LDL-C与对照组相比均差异有统计学意义(均P<0.05);两组894位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;EH组rs1800780位点AG+GG基因型及G等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);rs1800780位点AG+GG与高血压的关联差异有统计学意义(OR=1.956,95%CI:1.194～3.205,P=0.008);Logistic分析显示,影响高血压的危险因素有rs1800780G等位基因、年龄、BMI及LDL-C。结论:eNOS基因894位点多态性与EH无关,rs1800780位点携带G等位基因即基因型AG+GG与高血压有关,影响高血压的危险因素有rs1800780G等位基因、年龄、BMI及LDL-C。
- 闫雪王伟梁蓉毛用敏陈倩李海蓬
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶基因多态性
- 重组变异纤维蛋白原体外表达及对凝血功能的影响被引量：2
- 2002年
- 目的:采用基因重组技术和细胞培养方法制备纤维蛋白原（Fbg）β链K 318E/D 320 S变异蛋白,观察此变异蛋白对凝血反应的影响。方法:用Site-directed mutagenesis方法构建变异重组质粒;磷酸钙法将此质粒转染CHO细胞;经细胞培养表达变异蛋白;硫酸铵沉淀法和免疫亲和层析法获取蛋白。进行纤维蛋白多肽A、B释放实验和在3种Ca2+浓度下的纤维蛋白聚合实验,并评价此变异蛋白的功能。结果:变异与正常Fbg纤维蛋白多肽A、B释放实验无差异。纤维蛋白聚合实验显示,在不同Ca2+条件下两者间Lag period,Vmax和最终光密度均有显著性差异（P<0.05）。结论:B β链变异蛋白可能引起Fbg D区结构的变化,使纤维蛋白聚合位点和Ca2+结合位点不能发挥正常功能,致使纤维蛋白聚合反应速度减慢及纤维蛋白纤维粗细出现异常。
- 毛用敏平立芳程津新陈倩赵福梅赵炳让崔让庄
- 关键词：体外表达凝血功能
- 双靶双响应纳米药物的制备方法及其抗肿瘤的用途
- 本发明涉及一种双靶双响应纳米药物的制备方法及其抗肿瘤的用途。通过肿瘤血管靶向肽和活性氧响应性键来修饰光敏剂，得到两亲性大分子光敏剂；通过神经靶向肽和pH响应性键修饰神经毒性药物，得到前药；通过纳米沉淀法得到多功能纳米药物...
- 李玉囡陈倩杨晟楠韩璐吴佳欣王银松
- 脂蛋白脂酶基因多态性与冠心病和血脂水平的关系被引量：3
- 2000年
- 目的:探讨脂蛋白脂酶LpL基因的限制性内切酶片段长度多态性与冠心病和血脂水平的关系。方法:选择181例冠心病(CHD)患者和100例与其年龄,性别相匹配的健康(对照)组进行研究,分别测定其有关血脂指标。并用PCR法扩增其染色体DNA中含第6内含子和第8内含子的不同片段,分别用限制性内切酶Pvu Ⅱ和Hind Ⅲ消化扩增产物,经琼脂糖电泳后,拍照并确定其基因型。结果:两组间P等位基因和H等位基因频率均无显著性差异。冠心病组的H基因型和P基因型与TG含量有关。其H^+H^+,H^+H^-和H^-H^-各基因型的TG含量分别为(2.31±1.60)、(1.59±0.89)和(1.46±0.43)mmol/L。P^+P^+,P^+P^-和P^-P^-各基因型的TG含量分别为(2.18±1.00)、(1.78±0.79)和(1.50±0.59)mmol/L(P<0.01)。二者均有一定的基因型剂量依赖关系。对照组基因型与TG含量无关。将全部研究对象以2.29 mmol/L为临界值分为低TG组和高TG组后,H^+等位基因在两组中分别为0.89和0.76(P<0.01)。P^+等位基因的分布在两组中差异没有显著性(P>0.25)。结论:天津地区脂蛋白脂酶Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ基因多态位点以H^+和P^+为主,其等位基因频率分别为0.78和0.68。CHD的患者H^+基因型和P^+基因型对血浆TG含量有基因型剂量依赖关系。H^+等位基因在其它因素的参与下与血浆高TG水平的出?
- 崔让庄毛用敏赵福梅陈倩赵燕行刘军殷雅琴
- 关键词：脂蛋白脂酶甘油三酯类冠心病基因多态性
- 天津地区汉族人群IL-10-592C／A基因多态性与冠状动脉支架术后再狭窄的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨中国天津地区汉族人群白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）-592C／A基因多态性的功能性以及其对经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）术后再狭窄的发病，PCI术后血清IL-10水平的影响。方法对437例接受PCI并进行冠状动脉造影随访的患者，按冠状动脉造影结果分为再狭窄组（166例）和非再狭窄组（271例），应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测IL10-592位点基因型和等位基因频率的分布；用酶联免疫吸附试验法测定2组PCI术前及PCI术后24h血清IL-10浓度，并比较两组间和各基因型间IL-10水平。结果（1）IL-10-592C／A基因型和等位基因频率在再狭窄组和非再狭窄组之间差异无统计学意义（P均〉0．05）；（2）PCI术后24h血清IL-10水平再狭窄组显著低于非再狭窄组[（82．67±35．02）ng／L vs （95．08±32．26）ng／L，P〈0．05]；（3）IL-10592位点A等位基因携带者（AA＋AC基因型）术后24h血清IL-10水平明显低于非携带者（CC型）[（86．13±34．77）ng／L vs．（102．50±27．52）ng／L，P〈0．05]；（4）再狭窄组A等位基因携带者术后24h血清IL-10水平明显低于非携带者[（78．51±34．09）ng／L vs．（102．19±33．66）ng／L，P〈0．05]；（5）再狭窄危险的多因素Logistic回归分析显示：急性冠状动脉综合征、术前狭窄程度、靶病变长度与冠状动脉内支架再狭窄呈正相关（OR值分别为5．90、1．86、2．83），术后24h血清IL-10水平、参照血管直径、支架直径与冠状动脉内支架再狭窄呈负相关（OR值分别为0．99、0．70、0．46）。结论（1）IL-10基因-592C／A多态性与中国天津地区汉族人群再狭窄发病无关；（2）IL-10是PCI术后早期的炎症细胞因子，术后24h血清IL-10水平为再狭窄的独立预测因素，携带A等位基因的个体可能通过降低其表型血清IL-10水平而增加了冠状�
- 高静崔让庄刘寅毛用敏周津陈倩赵福梅杨桂铭刘婷
- 关键词：支架内再狭窄白细胞介素-10遗传多态性
- 载脂蛋白AI基因启动子区域G→A置换与冠心病关系的研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨载脂蛋白 AI(apo AI)基因启动子区域 - 78bp位点 G→ A置换与血浆高密度脂蛋白(HDL )含量及冠心病 (CHD)的关系。方法 :PCR扩增 apo AI基因启动子 - 2 5 9至 - 1bp DNA片段 ,限制性内切酶 Msp I酶切的 PCR产物 ,3%琼脂糖凝胶电泳分离酶切后的 DNA,确定基因型。结果 :共检测 CHD患者 16 9例(CHD组 ) ,健康对照者 115例 (正常对照组 )。两组间基因型及等位基因频率分布差异无显著性意义。总体看基因型不影响血浆 apo AI及高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)水平。在 CHD伴 HDL- C低下的患者中 ,AA型纯合子例数 ,尤其是男性患者高于正常对照者 (P =0 .0 0 2 8)。结论 :AA纯合子并伴有 HDL- C低下的男性患者患 CHD的危险性可能会增加 ,应予以重视。
- 陈倩毛用敏崔让庄程津新赵燕行朱天慧
- 关键词：冠状动脉疾病高密度脂蛋白冠心病启动子
