罗康宁
- 作品数:4 被引量:6H指数:2
- 供职机构:南华大学附属第二医院更多>>
- 发文基金:湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- PEITC通过抑制结肠癌细胞PI3K/NF-κB活性而抑制MMP-9表达被引量:2
- 2014年
- 目的观察异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对结肠癌细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响及其分子机制。方法体外培养结肠癌细胞系SW480,分别用10、30、50μmol/L PEITC作用24 h,划痕愈合实验和侵袭实验分别检测PEITC对SW480细胞迁移与侵袭的影响。RT-PCR检测MMP-9 mRNA的表达;Western blot检测MMP-9蛋白表达和蛋白激酶B(Akt)磷酸化。荧光素酶报告基因分析核转录因子κB(NF-κB)和MMP-9的活性。结果划痕愈合实验和Transwell小室实验结果显示,PEITC能在不影响细胞活性的条件下对SW480细胞侵袭和迁移具有一定抑制作用。同时,Western blot和RT-PCR结果证实PEITC能抑制MMP-9蛋白及mRNA表达。PEITC能抑制Akt磷酸化以及NF-κB的转录活性。PI3K抑制剂LY294002处理后,NF-κB-luc活性以及MMP-9蛋白表达显著降低。此外,不同浓度PEITC处理能显著抑制MMP-9的启动子活性。结论 PEITC是一种潜在的抗结肠癌细胞转移药物,它可能通过影响PI3K/NF-κB通路抑制MMP-9表达而发挥作用。
- 魏付桥申清香刘昌化罗康宁谢文彪胡军
- 关键词:SW480细胞核转录因子ΚB
- 异硫氰酸苯乙酯对结肠癌细胞PTEN及MMP-9表达的影响
- 2014年
- 目的观察异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对结肠癌细胞磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法体外培养结肠癌细胞系SW480,分别用10、30、50μmol/L PEITC作用24 h,采用实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)和荧光素酶报告基因分别检测PTEN和MMP-9 mRNA的表达;采用蛋白质印迹法(western blotting)检测MMP-9和PTEN蛋白表达。结果 PEITC可抑制MMP-9蛋白表达,同时能降低MMP-9的转录活性。此外,不同浓度PEITC处理后,可明显诱导细胞内PTEN的表达,其中50μmol/L PEITC处理后,PTEN mRNA含量可增高5.1倍。结论 PEITC能影响结肠癌细胞PTEN和MMP-9的表达。
- 魏付桥申清香刘昌化罗康宁谢文彪胡军
- 关键词:基质金属蛋白酶9肿瘤抑制蛋白质类结肠肿瘤
- 异硫氰酸苯乙酯对结肠癌SW480细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响被引量:1
- 2014年
- 目的探讨异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对结肠癌SW480细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响。方法选择6~8周龄的SPF级BALB/c(nu/nu)雄性裸鼠24只,将其随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,各6只。体外培养结肠癌细胞系SW480,对照组加入等体积的二甲基亚砜(DMSO),低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予10、30和50μmol/L PEITC作用24 h,Western blot检测PI3K和PTEN的表达和Akt、mTOR磷酸化情况。最后,建立裸鼠异种移植瘤动物模型,观察PEITC对异种移植瘤生长的抑制作用。结果 PEITC能抑制PI3K的表达以及Akt和mTOR磷酸化。肿瘤质量:高剂量组〈中剂量组〈低剂量组〈对照组,抑瘤率:高剂量组〉中剂量组〉低剂量组(P〈0.05)。结论 PEITC可能通过影响PI3K/Akt/mTOR通路发挥抗肿瘤作用。
- 魏付桥谢文彪申清香刘昌化罗康宁
- 关键词:SW480细胞PI3K/AKT/MTOR结肠肿瘤
- 异硫氰酸苯乙酯通过PI3K-NF-κB-MMP-9途径抑制结肠癌SW480细胞的迁移和侵袭被引量:4
- 2014年
- 目的观察异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对结肠癌细胞SW480增殖侵袭的分子机制。方法体外培养结肠癌细胞系SW480,分别用10,30和50μmol/L PEITC作用24 h,MTT法检测细胞的增殖;伤口愈合实验和侵袭实验分别检测PEITC对SW480细胞迁移与侵袭的影响。荧光共振能量转移法检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性,RTPCR检测MMP-9 mRNA表达情况;Western blot检测PI3K和PTEN的表达和Akt、m TOR磷酸化,以及NF-κB核转位情况。荧光素酶报告基因分析NF-κB的活性。最后,建立裸鼠异种移植瘤动物模型,观察PEITC对异种移植瘤生长的抑制作用。结果 PEITC能在不影响细胞活性的条件下显著抑制SW480细胞侵袭和迁移(P<0.05),也能抑制MMP-9的酶活性以及mRNA表达(P<0.05)。同时PEITC能抑制PI3K的表达以及抑制Akt和m TOR磷酸化(P<0.05),上调PTEN表达。PEITC也能抑制NF-κB核转位,并能降低其活性(P<0.05)。此外,PEITC也能抑制裸鼠异种移植瘤的生长(P<0.05)。结论 PEITC是一种潜在的抗结肠癌细胞转移药物,它可能通过影响PI3K/Akt和NF-κB通路发挥作用。
- 魏付桥谢文彪申清香刘昌化罗康宁
- 关键词:SW480细胞基质金属蛋白酶9PI3KAKT核转录因子ΚB