江明性
- 作品数：94 被引量：402H指数：13
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- IQ_(23)对豚鼠心室肌细胞钙通道和CHO H_(10)细胞异源表达的钙通道α_1亚单位的作用
- 1999年
- 应用膜片钳全细胞记录技术，观察了具有正性肌力作用的苄基异喹啉衍化物ＩＱ２３，即１－〔对甲氧苄基－２－（Ｎ－苄基，Ｎ－甲基）〕－６，７－二甲氧基异喹啉盐酸盐，对豚鼠心室肌分离细胞的Ｃａ２＋通道，以及ＣＨＯＨ１０细胞表达的Ｃａ２＋通道α１亚单位的作用．结果显示，当豚鼠心室肌细胞从保持电位（Ｖｈ）－５０ｍＶ除极至测试电位（Ｖｔ）０ｍＶ时，ＩＱ２３３，１０μｍｏｌ·Ｌ－１分别使Ｃａ２＋电流（ＩＣａ）由对照的（０．４７±０．２３）ｎＡ增至（０．５７±０．２３）和（０．７９±０．３１）ｎＡ（Ｐ＜０．０５）．在ＣＨＯＨ１０细胞Ｖｔ为２０ｍＶ时，ＩＱ２３１０μｍｏｌ·Ｌ－１电压依赖性的增强Ｂａ２＋电流（ＩＢａ），ＩＢａ从（０．４５±０．１０）ｎＡ增至（０．６７±０．２０）ｎＡ（Ｖｈ＝－８０ｍＶ），或从（０．４３±０．０８）ｎＡ增至（０．６０±０．１４）ｎＡ（Ｖｈ＝－４０ｍＶ）．ＩＱ２３１０和３０μｍｏｌ·Ｌ－１还分别使电流－电压曲线的峰值和失活曲线的半失活电位向负膜电位方向移动．实验结果表明，ＩＱ２３通过作用于通道的α１亚单位，对心肌Ｌ型Ｃａ２＋通道产生电压依赖性激动作用，此作用为其正性肌力效应提供了部分解释．
- 李新华阎升胡敏程岚姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：心室肌细胞异喹啉钙通道
- 峨嵋唐松草碱对心肌特性及血压的影响被引量：1
- 1992年
- 大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P<0.01),降低左心房自律性(提高阈浓度8倍),而对有效不应期无影响(P>0.05)。
- 曲玲柯宝珠夏国瑾宋达姚伟星江明性
- 关键词：血压心率心肌
- 7－氯苄基四氢巴马汀的抗心律失常作用被引量：15
- 1995年
- ７－氯苄基四氢巴马汀５ｍｇ·ｋｇ－１可明显拮抗乌头碱，哇巴因，氰仿所致的心律失常以及提高猫心电致颤阈，１０ｍｇ·ｋｇ－１时，还可抗ＣａＣｌ２所致的大鼠室颤，其提高猫心电致颤阈的作用比奎尼丁稍强。７－氟节基四氢巴马汀可浓度依赖性地降低蟾蜍坐骨神经动作电位的振幅和零相最大上升速率，延长传导延迟。在豚鼠心乳头状肌动作电住实验中，７－氯苄基四氨巴马汀亦能浓度依赖性地延长动作电位时程及有效不应期并能降低动作电位的振幅和零相最大上升速率。
- 姚伟星夏国瑾曾维忠戴水平江明性黄文龙黄忱亚彭司勋
- 关键词：四氢巴马汀抗心律失常药心律失常
- 苄基四氢巴马汀对豚鼠心室肌细胞快激活延迟整流钾电流的作用(英文)被引量：7
- 2002年
- 目的 研究苄基四氢巴马汀 (BTHP)对心室肌细胞快激活 (Ikr)延迟整流钾电流的作用。方法用全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞钾离子通道电流。结果 BTHP在 1～ 10 0 μmol·L-1以浓度依赖性方式阻滞Ikr,其IC50 为 13 5 μmol·L-1(95 %可信范围 :11 2～ 15 8μmol·L-1)。 30 μmol·L-1BTHP可使Ikr及Ikr,tail分别降低 (31± 4 ) %和 (36± 5 ) % (n =6 ,P <0 0 1)。与多数III类抗心律失常药物不同 ,BTHP可频率依赖性地抑制Ikr。该药主要改变Ikr的失活过程 ,可使Ikr的失活时间常数 (τ)从 (2 38± 16 )ms降至 (196± 14 )ms ,而对Ikr的激活动力学影响不大。结论 BTHP对Ikr有明显的抑制作用 。
- 李泱傅丽英姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：苄基四氢巴马汀膜片钳心室肌细胞
- 7－氯苄基四氢巴马汀对豚鼠乳头肌迟后去极，触发活动及猫心单相动作电位的影响被引量：4
- 1995年
- ７一氯苄基四氢巴马汀对豚鼠乳头肌迟后去极，触发活动及猫心单相动作电位的影响夏国瑾，曾维忠，姚伟星，戴水平，江明性，黄文龙，黄忱亚，彭司勋（同济医科大学药理学教研室，武汉４３００３０；中国药科大学药物化学研究室，南京２１０００９）７－氯苄基四氢巴马汀（...
- 夏国瑾曾维忠姚伟星戴水平江明性黄文龙黄忱亚彭司勋
- 关键词：四氢巴马汀乳头肌触发活动
- 7一氯苄基四氢巴马汀对大鼠α肾上腺素受体及心电图的影响被引量：4
- 1995年
- 在大鼠肛尾肌标本，７－氯苄基四氢巴马汀（７－ｃｈｌｏｒ－ＢＴＨＰ）１０μｍｏｌ·Ｌ－１能竞争性地抑制苯福林致肛尾肌收缩的量效曲线，使量效曲线右移，最大效应不变，其ｐＡ２值为５．９，但对可乐定抑制电场刺激所致的大鼠输精管收缩的量效曲线无影。在毁脊髓大鼠，７－ｃｈｌｏｒ－ＢＴＨＰ５ｍｇ·ｋｇ－１在不同刺激频率下可使心率减慢，但对电刺激所致的血压升高无影响。７－ｃｈｌｏｒ－ＢＴＨＰ恒速灌注，能剂量依赖性地延长心电图Ｐ－Ｒ间期及减慢心率，直至动物死亡也未见过速性心律失常发生。
- 曾维忠姚伟星夏国瑾戴水平江明性黄文龙黄忱亚彭司勋
- 关键词：抗心律失常药四氢巴马汀
- 甲基莲心碱对离体豚鼠工作心脏的作用被引量：2
- 1994年
- 甲基莲心碱（Nef）给药后5min使豚鼠离体工作心脏的左室压（LVP）下降17.9％（P＜0.01），左室压瞬时变化速率（±dp／dt_(max))分别下降22.6％和11.7％（P均＜0.05），左室舒末压（LVEDP）上升48.6％（P＜0.01），主动脉流量（ABF）减少48.4％（P＜0.01），冠脉流量（CBF）增加10.7％（P＜0.05），心率（HR）变化不明显，Nef0.1～10.0μmol／L剂量依赖性地降低LVP、±dP／dt_(max)、ABF，而CBF在较低剂量范围内是增加的。Nef对离体豚鼠工作心脏各参数的影响类似维拉帕米。结果提示，Nef对心脏收缩性能呈剂量依赖性抑制。减少ABF，而在一定剂量范围内可增加冠脉流量。
- 郭莲军胡文淑江明性
- 关键词：甲基莲心碱离体心脏心肌收缩
- 洛土辛对离体心肌的正性肌力作用及机制被引量：7
- 1999年
- 洛土辛 （Ｌｏｔ） 系莲子心中的一种新型生物碱单体。Ｌｏｔ、氨力农 （Ａｍ ） 和罂粟碱 （Ｐａ） 剂量依赖性地增加离体心肌的收缩力且Ｌｏｔ的作用强于Ａｍ 和Ｐａ。Ｌｏｔ ３０ μｍ ｏｌ／Ｌ分别使豚鼠、大鼠、家兔左房和豚鼠、大鼠、猫乳头状肌收缩力增加４５％ 、５５％ 、５１％ 和５６％ 、５３％ 、４７％ 。在利血平化豚鼠， Ｌｏｔ的正性肌力作用被削弱， 而Ｐａ的作用不但被削弱甚至转为负性肌力作用。Ｌｏｔ略使异丙肾上腺素的量效曲线左移并增强Ａｍ 、Ｐａ 及小檗碱的正性肌力作用。Ｌｏｔ还明显增加离体工作心脏的左心室压 （ＬＶＰ）、左心室收缩速率 （＋ ｄｐ／ｄｔ）。
- 王嘉陵赵志方李明刘诚冯秀玲江明性
- 关键词：洛土辛氨力农罂粟碱小檗碱心肌
- 甲基莲心碱降低血压及松弛血管作用的分析被引量：16
- 1991年
- 甲基莲心碱(neferine,Nef)对自发性高血压大鼠有明显的降压作用,ig给药降压作用可维持3h以上。对由高钾去极化引起的兔主动脉环收缩的抑制作用为维拉帕米(verapamil,Ver)的1/792,使CaCl_2及甲氧明(methoxamine,Met)的量效曲线平行右移,最大反应前者压低、后者不变,pD_2及pA_2值分别为5.4及6.3。还抑制由去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)引起的依内钙收缩反应,提示Nef对α_1肾上腺素受体有阻断作用及较弱的钙拮抗作用。
- 胡文淑郭莲军冯秀玲叶少剑江明性
- 关键词：甲基莲心碱降压作用钙拮抗作用
- 苄基四氢帕马汀经蛋白激酶C对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流的作用及其临床应用(英文)被引量：3
- 2003年
- 目的:研究苄基四氢帕马汀(BTHP)经蛋白激酶C对豚鼠心肌细胞延迟整流钾电流的作用极其在临床中的应用前景。方法:应用膜片钳在全细胞模式下记录延迟整流钾电流(Ik)。结果:PMA10.0μmol/L在细胞内给药可使Ik和Ik,tail增加,电流密度分别从(13.1±1.4)pA/pF和(5.1±0.7)pA/pF增至(19.5±0.7)pA/pF和(7.3±0.4)pA/pF。应用BTHP后上述增加效应被明显减少,BTHP的抑制作用在单独应用时为(38±6)%和(36±6)%,而在预先应用PMA后BTHP的抑制作用增加至(64±7)%和(64±6)%。结论:BTHP对Ik和Ik,tail的阻滞作用可能部分与抑制细胞内蛋白激酶C途径有关。
- 李泱王琳邱萍王士雯姚伟星夏国瑾江明性
- 关键词：蛋白激酶C心肌细胞延迟整流钾电流
