张海波
- 作品数：16 被引量：101H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 蒜氨酸//蒜酶二元释药体系相关研究
- 目的：本研究按照国家标准委的要求建立了蒜氨酸标准物质定值方法。国际上公认的大蒜的主要功效成分是蒜酶/(EC4.1.1.4/)催化蒜氨酸产生的大蒜辣素及其他大蒜所特有的含硫化合物。为了提高蒜酶的反应效率,本研究采用光纤传感...
- 张海波
- 关键词：定值数学模型血浆蛋白结合率
- 文献传递
- 一测多评法测定新疆两种洋甘菊中5种化学成分含量被引量：12
- 2014年
- 目的建立新疆两种洋甘菊中木犀草苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素、木犀草素、芹菜素的一测多评含量测定方法。方法采用超高效液相色谱法,以芹菜素为内标物,建立其与木犀草苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素、木犀草素的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定11批洋甘菊中木犀草苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素、木犀草素、芹菜素的含量,验证一测多评法的准确性。结果外标测定法5种化学成分在标准曲线范围内均呈良好线性关系(r>0.999 3);平均加样回收率分别为:木犀草苷99.7%、芹苷元-7-葡萄糖苷97.5%、7-甲氧基香豆素98.8%、木犀草素100.9%、芹菜素99.1%,RSD分别为1.8%,0.6%,0.5%,1.8%,1.9%。一测多评法中芹苷元-7-葡萄糖苷、木犀草苷、7-甲氧基香豆素、木犀草素相对芹菜素对照品的校正因子f分别为1.441,2.308,1.117,1.490,RSD分别为0.07%,0.04%,0.09%,0.18%。采用一测多评法计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论在对照品缺乏、昂贵的情况下,以外标法测定芹菜素,利用相对校正因子实现对木犀草苷、芹苷元-7-葡萄糖苷、7-甲氧基香豆素、木犀草素的含量测定可行。
- 李建光韩松林赵东升张海波耿晶李新霞
- 肺炎颗粒成型工艺的优化及其对小鼠的镇咳作用被引量：5
- 2021年
- 目的优化肺炎颗粒成型工艺,并评价其镇咳作用。方法在单因素试验基础上,以浸膏粉与稀释剂(乳糖)比例、润湿剂(乙醇)体积分数、润湿剂用量为影响因素,成型率为评价指标,正交试验优化成型工艺。采用小鼠氨水引咳实验,考察肺炎颗粒的镇咳作用。结果最佳条件为浸膏粉与稀释剂比例1∶1,润湿剂体积分数90%,润湿剂用量15%~20%,矫味剂(三氯蔗糖)用量0.08%,成型率96.4%,吸湿率1.91%,休止角7.12°,含水量4.62%。与模型组比较,高(9.4 g/kg)、中(4.7 g/kg)、低(2.4 g/kg)剂量肺炎颗粒组咳嗽潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),咳嗽次数减少(P<0.01)。结论该方法合理可行,所得肺炎颗粒性质稳定,吸湿性低,溶化性好,并具有明显镇咳作用。
- 谢伟娜王宝娟张海波张海波胡君萍
- 关键词：正交试验镇咳作用
- 大蒜冻干粉高效液相色谱指纹图谱研究
- 2014年
- 目的建立大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,为整体控制和评价大蒜冻干粉质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-1%无水甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1mL/min,分别对10个批次大蒜冻干粉进行检测,采用药典委员会指定的指纹图谱相似度软件(2004A版)进行相似度评价,计算不同批次大蒜冻干粉的相似度。结果建立了大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,10个批次的大蒜冻干粉的色谱图与对照指纹图谱的相似度>0.96。结论本法准确可靠,精密度、稳定性及重复性试验均符合指纹图谱的技术要求。
- 耿晶赵东升张海波陈坚李新霞
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 大蒜活性成分与硫化氢的关系研究被引量：6
- 2014年
- 大蒜为多年生百合科葱属植物蒜（Allium Sativum L．）的地下鳞茎，在世界各地的使用已有几百年的历史，大蒜的抗真菌、抗细菌和抗病毒的特性早已为人熟知。现代研究发现大蒜对死亡率最高的心脑血管疾病及肿瘤等有防治功效，多个学科从不同角度用现代的方法研究这一古老的药食兼用植物。
- 李新霞赵东升耿晶张海波陈坚
- 关键词：大蒜活性成分百合科葱属植物硫化氢药食兼用抗真菌
- HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中7种化学成分的含量被引量：11
- 2019年
- 目的建立HPLC法同时测定毛菊苣根和种子中秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷7种化学成分的含量。以7种化合物的含量为考察指标,优化毛菊苣的提取工艺参数。方法采用Supersil ODS-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-2 mL·L^(-1)甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为330 nm;柱温为30℃。在单因素实验基础上,以7种化合物的含量之和为指标,分别采用单因素考察和L_9(3~4)正交实验法优化提取次数、甲醇体积分数、提取时间和提取温度等提取工艺参数。结果秦皮甲素、绿原酸、秦皮乙素、咖啡酸、芦丁、菊苣酸和槲皮苷质量浓度分别在0.010 0～0.200 0,0.020 0～0.400 0,0.015 0～0.300 0,0.004 0～0.080 0,0.017 5～0.350 0,0.050 0～1.000 0和0.075 0～1.500 0 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6～0.999 9,平均加样回收率为95.0%～102.1%,平均RSD值均小于3.5%。最佳提取条件为料液比1∶25,甲醇体积分数为85%,温度为40℃,超声提取2次,每次20 min。结论该含量测定方法结果准确,重复性良好,提取工艺简便可行,可为毛菊苣多指标成分的质量控制和药材质量评价提供依据。毛菊苣种子中7种化合物的总含量高于毛菊苣根中的总含量,其中绿原酸和槲皮苷含量较高。
- 骆旭东杨建华张海波张海波
- 关键词：毛菊苣绿原酸槲皮苷HPLC法种子
- 蒜氨酸标准物质的定值研究被引量：6
- 2014年
- 建立蒜氨酸标准物质的定值方法。鲜蒜经一系列提取、分离、纯化得蒜氨酸标准物质。应用高效液相色谱面积归一法确定蒜氨酸标准物质的纯度。随机抽取10瓶样品进行均匀性检验,经F检验,样品均匀性良好。长期稳定性结果经t检验表明在4℃条件下蒜氨酸的稳定期不少于43个月。采取9个实验室协作定值的方法对样品进行检测定值,定值结果由标准值和不确定度表示为(99.49±0.95)%。研制的蒜氨酸标准物质通过了国家标准委的审评,并已应用于实际检测中。
- 张海波李新霞孟磊赵东升陈坚
- 关键词：蒜氨酸标准物质均匀性稳定性定值
- UPLC-Q-TOF-MS法测定绵羊血浆中阿苯达唑及其3种代谢产物的浓度及药代动力学研究被引量：5
- 2018年
- 目的建立同时测定绵羊血浆中阿苯达唑(ABZ)、阿苯达唑亚砜(ABZSO)、阿苯达唑砜(ABZSO_2)、阿苯达唑氨基砜(ABZSO_2-NH_2)浓度的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法,并研究阿苯达唑脂质体混悬液在健康绵羊体内的药代动力学特征。方法 6只绵羊单剂量灌胃给予阿苯达唑脂质体混悬液(10mg/kg)后,不同时间点颈静脉采血,血浆样品经乙腈沉淀蛋白法处理后,采用UPLC-Q-TOF-MS法测定血药浓度,内标为甲苯咪唑(MBZ),色谱柱为ACQUITY UPLC~? BEH C_(18)(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃,采用电喷雾离子化(ESI)源,正离子扫描模式,选择监测离子检测(SIM),ABZ m/z 266.096,ABZSO m/z 282.091,ABZSO_2m/z 298.086,ABZSO_2-NH2m/z 240.081,内标MBZ m/z 296.104,应用Kinetica程序计算药代动力学参数。结果阿苯达唑浓度为6.2～798.0ng/mL,阿苯达唑亚砜浓度为5.2～5 370.0ng/mL,阿苯达唑砜浓度为3.3～3 168.0ng/mL,阿苯达唑氨基砜浓度为8.6～1 100.0ng/mL,线性关系良好(r=0.999 5、0.998 1、0.999 4、0.998 8),定量下限分别为6.2、5.2、3.3、8.6ng/mL,提取回收率均>95.3%,日间、日内精密度RSD均<15.0%,在本实验涉及的条件下样品稳定。绵羊灌胃给予阿苯达唑脂质体混悬液后,血浆中检测不到ABZ母体药物;给药后36、48h可检测到较低浓度ABZSO_2-NH_2。用非房室模型测得主要药代动力学参数,ABZSO和ABZSO_2的T_(1/2)、C_(max)、AUC_(0-∞)分别为(5.13±2.00)h、(3.78±0.78)μg/mL、(59.10±6.24)μg×h/mL和(3.29±0.09)h、(0.53±0.070)μg/mL、(13.66±1.54)μg×h/mL。结论本方法可靠、专属性强,适用于ABZ及其代谢物的血药浓度测定和药代动力学研究,为综合评价阿苯达唑脂质体混悬液提供参考。
- 张海波张海波卢帅卢帅李志强陈蓓
- 关键词：阿苯达唑脂质体药代动力学参数
- 毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中6种CYP酶的体外抑制作用被引量：2
- 2022年
- 目的考察毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法采用探针底物法,在大鼠肝微粒体中加入0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L的毛蕊花糖苷,与探针底物非那西丁、美芬妥因、双氯芬酸、香豆素、右美沙芬、睾酮(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的底物)共同孵育。在另设空白对照组和阳性抑制剂组[α-萘黄酮、噻氯匹定、磺胺苯吡唑、毛果芸香碱、奎尼丁、酮康唑(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的抑制剂)]的基础上,以吲达帕胺为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基美芬妥因、4-羟基双氯芬酸、7-羟基香豆素、右啡烷、6β-羟基睾酮)的含量,运用GraphPad v8.0软件计算半数抑制浓度(IC_(50));采用计算机分子对接技术,将毛蕊花糖苷和阳性抑制剂分别与CYP酶进行分子对接,分析二者分子结合方式及结合能力强弱。结果毛蕊花糖苷对CYP1A2、CYP2A6酶的IC_(50)>30μmol/L,对CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4酶的IC_(50)分别为24.87、21.52、12.56、7.55μmol/L。毛蕊花糖苷与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生疏水作用力,酮康唑与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生静电相互作用;毛蕊花糖苷和酮康唑与CYP3A4酶的结合自由能分别为-10.2、-12.4 kcal/mol(1 kcal/mol=4.19 kJ)。结论毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中CYP3A4酶有中等强度的抑制作用,且亲和力与阳性抑制剂相当;该化合物对其他5种CYP酶的抑制作用弱。
- 王志王志张海波张海波杨建华
- 关键词：毛蕊花糖苷大鼠肝微粒体细胞色素P450酶超高效液相色谱-串联质谱
- 光纤传感过程分析测定蒜氨酸固有溶出率被引量：5
- 2014年
- 固有溶出率（intrinsic dissolution rate,IDR）可用于表示固体药物特性[1,2]、推断溶出速率与晶型的关系或研究表面活性剂和pH值对难溶药物增溶作用的影响[3,4]。在新药研发过程中,固有溶出率是成药性研究的重要内容,若大于1 mg·cm-2·min-1,说明该药物在制备成口服固体制剂时,其溶出过程一般不会成为吸收的限速过程[5];
- 耿晶张字城张海波李新霞陈坚
- 关键词：蒜氨酸光纤传感
