叶妮
- 作品数：60 被引量：237H指数：8
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 借鉴美国、日本经验完善中国城镇化进程中农地制度
- 2009年
- 本文简要介绍了《中国兽药典》和《欧洲药典》的管理及修订情况，并对二者的异同点进行了比较分析，找出《中国兽药典》在管理和修订上的不足，并提出了具体的解决办法。
- 杨京岚秦玉明肖璐叶妮索勋
- 关键词：《中国兽药典》城镇化进程农地制度
- UPLC-MS/MS法检测禽蛋中10种大环内酯类药物多残留的研究被引量：5
- 2020年
- 为了提供禽蛋中大环内酯类药物残留监控手段,本文建立了鸡蛋和鸭蛋中红霉素等10种大环内酯类药物多残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS),样品用80%乙腈水溶液提取后,用Cleanert MAS-Q净化管净化,UPLC-MS/MS法采用多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明:鸡蛋和鸭蛋中大环内酯类药物的定量限均为2μg/kg。鸡蛋和鸭蛋中大环内酯类药物在2、20μg/kg和200μg/kg三个添加浓度平均回收率都在60%~120%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。该方法定性准确、简便快捷。
- 尹晖王亦琳叶妮孙雷王鹤佳
- 关键词：大环内酯类代谢物鸭蛋高效液相色谱-串联质谱
- 2010年版《兽药使用指南(化学药品卷)》增修订概况
- 2011年
- 论述了2010年版《兽药使用指南(化学药品卷)》编写的指导方针、构架、收载特点、品种变更,以便于兽药使用单位和个人的参阅。
- 叶妮
- 液相色谱-三重四极杆/线性离子阱复合质谱技术检测牛可食性组织中吡利霉素的残留被引量：2
- 2020年
- 建立了一种可准确定性定量检测4种牛可食性组织中吡利霉素残留的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱(LC-Q-trap MS)复合质谱分析技术。牛肌肉、脂肪、肾脏和肝脏样品经5%甲酸乙腈提取,captiva EMR-Lipid柱净化。以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相,经Kinetex F5色谱柱分离后,用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测,基质匹配标准溶液校正,外标法定量。结果表明:吡利霉素于牛肌肉和脂肪中在1~100 ng/mL的浓度范围内,于牛肾脏和肝脏中在1~400 ng/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.990;在4种空白组织中吡利霉素的检测限均为5μg/kg,定量限均为10μg/kg。吡利霉素在牛肌肉和牛脂肪10~200μg/kg、牛肾脏10~800μg/kg,以及牛肝脏10~2000μg/kg添加浓度范围内的回收率范围在60.2%~101%之间;批内与批间相对标准偏差均小于13%。该方法具有简便快速、灵敏度高、定性准确,重复性好等特点,可以满足上述组织中吡利霉素残留检测的要求。
- 王亦琳尹晖叶妮孙雷王鹤佳
- 克仑特罗酶联免疫检测试剂盒
- 刘智宏郭文林叶妮刘琪黄齐颐郭筱华黄耀凌张纯萍王树槐
- 本技术旨在对克仑特罗进行检测。测定的基础是抗原抗体反应。通过样品中药物与酶标记药物竞争特异性抗体上的结合位点，样品中的药物抑制酶标记药物与抗体结合。再经过洗涤显色等步骤，微孔中的颜色与样品中的克伦特罗浓度成反比。克仑特罗...
- 关键词：
- 关键词：克仑特罗酶联免疫试剂盒
- 一种检测四环素类药物的酶联免疫试剂盒
- 本发明公开了一种检测四环素类药物的酶联免疫试剂盒。本发明所提供的检测四环素类药物的酶联免疫试剂盒，包括包被的四环素类药物与载体蛋白的偶联物，所述四环素类药物的特异性抗体和酶标二抗。本发明的检测四环素类药物的酶联免疫试剂盒...
- 刘智宏叶妮黄耀凌黄齐颐郭筱华张纯萍郭文林
- 文献传递
- 生鲜禽蛋中兽药使用现状及药物残留有关规定的概述被引量：3
- 2023年
- 从国内外禽蛋贸易、蛋禽的安全用药、禽蛋中的食品安全标准、我国禽蛋中兽药残留现状以及相关问题的分析和建议进行综述,以期为养殖企业规范用药、监管部门政策制定和调整、科研机构针对禽蛋食品安全相关研究的开展提供参考。
- 叶妮孙雷张骊王亦琳
- 关键词：禽蛋食品安全
- 酒石酸沃尼妙林多晶型及其制备方法
- 本发明涉及酒石酸沃尼妙林的新多晶型A和B及其制备方法，该制备方法包括成盐反应步骤和分离与干燥步骤等。本发明产品对光照和湿度均具有良好的稳定性，易于储存、大大简化了产品制剂的工艺；此外，本发明产品减小了粉末的刺激性气味，优...
- 徐士新朱馨乐王亦琳尹晖叶妮孙雷黄耀凌胡海燕
- 牛羊奶中环丙氨嗪残留的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱复合质谱检测技术研究被引量：4
- 2021年
- 建立了一种可准确定性定量检测牛奶和羊奶中环丙氨嗪残留检测的液相色谱-三重四极杆/线性离子阱(LC-Qtrap)复合质谱技术。牛奶和羊奶样品经3%三氯乙酸水溶液提取,MCX固相萃取柱净化。以20 mM乙酸铵水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,在HILIC色谱柱上分离,在电喷雾正离子(ESI+)模式下,用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测,同位素内标法定量。结果表明:环丙氨嗪在牛奶和羊奶0.5~20 ng/mL的浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数(R 2)均大于0.990;在牛奶和羊奶中环丙氨嗪的检测限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg。环丙氨嗪在牛奶和羊奶0.5~5μg/kg添加浓度水平上的回收率在98.4%~106%范围内;批内RSD在0.795%~2.45%之间,批间RSD在4.86%~5.68%之间。该方法具有简便快速、灵敏度高、定性准确,重复性好等特点,可以满足牛羊奶中环丙氨嗪残留检测的要求。
- 王亦琳尹晖叶妮李丹孙雷王鹤佳
- 关键词：牛奶羊奶环丙氨嗪
- 鸡蛋中硝基呋喃类代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法研究被引量：7
- 2015年
- 为建立鸡蛋中硝基呋喃类代谢物（AOZ、AMOZ、AHD和SEM）残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法（UPLC-MS/MS）,采用内标法定量,样品在酸性条件下衍生化后,弱碱性条件下用乙酸乙酯提取后,用正己烷去除脂肪,高速离心去除蛋白质等杂质,上机测试。液相色谱条件：色谱柱为BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇＋10 mmol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,流速为0.3m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。质谱条件：电喷雾离子源（ESI＋）,多反应监测（MRM）方式进行采集。结果表明：硝基呋喃类代谢物在0.5～20 ng/mL浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数（R2）均大于0.990。鸡蛋中四种代谢物的检测限均为0.25 ng/g,定量限均为0.5 ng/g。在0.5、1和5 ng/g三个添加浓度平均回收率为79.1%～109.4%,批内和批间RSD均小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。
- 尹晖孙雷叶妮王亦琳王鹤佳徐士新
- 关键词：鸡蛋超高效液相色谱-串联质谱
