刘新光
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 当归芍药散对PM2.5致雄性生殖损伤大鼠睾丸组织代谢组学的影响被引量：5
- 2022年
- 目的:通过代谢组学技术评价当归芍药散对PM2.5致雄性生殖损伤大鼠睾丸组织的影响。方法:18只雄性SD大鼠分为对照组、PM2.5组和当归芍药散组,每组6只。除对照组外的大鼠进行为期12周的PM2.5实时浓缩暴露。自暴露第9周起,对照组、PM2.5组予以生理盐水(2 mL/只)灌胃,当归芍药散组给予当归芍药散[2 g/(kg·d)]灌胃。第12周结束后取材,光镜下观察肺组织及睾丸组织病理改变,采用代谢组学技术分析大鼠睾丸组织代谢物的变化。结果:与对照组相比,PM2.5组大鼠肺组织出现肺泡壁断裂、炎症细胞浸润等病理表现;睾丸组织生精细胞层次减少,排列紊乱,精子及精子细胞减少;代谢组学分析结果显示,PM2.5组大鼠睾丸组织中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱等代谢物含量降低,当归芍药散组上述代谢物含量较PM2.5组回调(P<0.05),3组差异代谢产物主要涉及甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢等5条代谢通路,其中甘油磷脂类代谢产物的改变较为显著。结论:PM2.5暴露可引起大鼠睾丸组织代谢紊乱,当归芍药散对其具有良好的保护作用,其机制可能与调控甘油磷脂代谢有关。
- 何慧慧刘卫红贾瑞王晶林珊珊马宁怡刘新光李亚
- 关键词：PM2.5当归芍药散代谢组学
- 赵坤教授治疗小儿咳嗽经验被引量：3
- 2009年
- 阐述了赵坤教授中医治疗小儿咳嗽的个人经验,指出治咳应根据儿童咳嗽的特点,在辨证辨病结合的前提下,注重调畅肺部气机和祛痰两个方面,在恢复肺的宣降功能的同时,以达到痰祛咳止的目的。
- 刘新光李静赵坤
- 关键词：小儿咳嗽中医药疗法
- 通塞颗粒阻抑巨噬细胞炎症反应改善大鼠慢性阻塞性肺疾病急性加重被引量：1
- 2024年
- 目的探讨通塞颗粒(TSG)阻抑巨噬细胞炎症反应改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠的作用机制。方法24只SD大鼠随机分为对照(Control)组、模型(Model)组、TSG组和莫西沙星+沙丁胺醇(MXF+STL)组,6只/组。第1~8周建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,第9周第3天,经鼻滴入肺炎克雷伯杆菌建立AECOPD大鼠模型。第9周的第1~2天和第4~7天,Control组和Model组给予生理盐水灌胃,TSG组和MXF+STL组分别给予TSG和MXF+STL灌胃,灌胃结束后处死大鼠。HE染色观察大鼠肺组织病理变化;检测肺组织白细胞介素IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子TNF-α、基质金属蛋白酶MMP2和MMP9表达。采用脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞MH-S,给予TSG含药血清及其代表成分干预,检测IL-1β、IL-6、TNF-α、环氧化酶COX-2及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA水平,磷酸化P38(p-p38)、p-p62、微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)、Forkhead box O3(FoxO3a)及p-mTOR蛋白水平。结果TSG显著改善AECOPD大鼠肺组织损伤与肺功能,包括降低支气管壁厚度、肺泡平均线性截距及上调平均肺泡数(P<0.05);TSG明显抑制AECOPD大鼠肺组织炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α及基质金属蛋白酶MMP2和MMP9表达水平(P<0.01)。TSG显著抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α及相关代谢酶COX-2、iNOS的表达(P<0.05)。血清药物化学联合网络药理鉴定了TSG含药血清10种化学成分,其对应466个靶点核心功能分析显示,TSG干预AECOPD可能与其主要成分木犀草素、槲皮素、贝母辛、贝母乙素等调控MAPK、mTOR、FoxO、自噬等有关。体外实验显示,木犀草素可以显著抑制LPS诱导巨噬细胞炎症反应及相关信号如p-p38,调控自噬相关信号FoxO3a、mTOR,以及抑制自噬相关蛋白p-p62、LC3的表达(P<0.05)。结论TSG抑制巨噬细胞炎症反应缓解AECOPD,其机制可能与调控p38、mTOR、FoxO3a信号及抑制自噬有关。
- 程蒙蒙刘新光魏焱鑫邢小香刘览辛楠赵鹏
- 关键词：通塞颗粒慢性阻塞性肺疾病急性加重期巨噬细胞炎症反应
- 赵坤治疗急性毛细支气管炎经验被引量：2
- 2009年
- 刘新光李静赵坤(指导)
- 关键词：急性毛细支气管炎名医经验
- 白术中新桉叶烷倍半萜类成分及其SREBPs抑制活性被引量：8
- 2022年
- 采用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱手段,对中药白术的化学成分进行研究,从白术干燥根茎95%乙醇提取物中分离得到3个倍半萜类化合物,并根据波谱数据和理化性质对其结构进行鉴定,分别鉴定为2个桉叶烷倍半萜(7Z)-8β,13-diacetoxy-eudesma-4(15),7(11)-diene(1)、7-oxo-7,8-secoeudesma-4(15),11-dien-8-oic acid(2)及1个愈创木烷倍半萜guai-10(14)-en-11-ol(3)。其中化合物1和2为新化合物,化合物3为首次从菊科中分离得到。化合物1~3对SREBPs均具有一定的抑制作用。
- 许睿珠赵璇杜月月许梦莎刘新光谢治深高松徐江雁王潘
- 关键词：白术化学成分
- “药事管理学”多维实践教学设计被引量：1
- 2023年
- “药事管理学”是研究药事活动及其规律和方法的一门综合性学科,其主要内容为药品研发、生产、经营、使用等环节中的相关政策和法律法规。与其他学科相比,药事管理学的教学存在诸多难点:一是其涵盖的知识面广,内容晦涩抽象;二是法律法规不断推陈出新,课程内容时效性强,造成教材内容往往有滞后性。但是药事管理学教学最为困难的环节还在于其是一门应用学科,其应用环节在于社会功能部门,而不是实验室,因此难以像其他药学学科一样设置实验课程进行实践教学。
- 刘新光李凯
- 关键词：药事管理学教学设计
- 脂质组学在慢性肺部疾病生物标志物发现中的应用被引量：1
- 2024年
- 慢性肺部疾病(CLD)通常包括慢性阻塞性肺疾病、哮喘、特发性肺纤维化等。研究表明,CLD与脂质代谢紊乱密切相关,因此脂质作为CLD的生物标志物,对于疾病的诊断、预防及治疗过程中的监控可能有着重要价值。本文从脂质组学技术方法、脂质组学临床样本选择、CLD生物标志物发现和CLD不同中医证侯区分4个方面讨论脂质组学在CLD生物标记物研究中的应用。
- 张昂杜燕谢洋刘新光
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病哮喘特发性肺纤维化生物标志物
- 诃子提取物对不同转移性乳腺癌细胞株增殖、凋亡的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨诃子提取物对不同转移性乳腺癌细胞株增殖、凋亡的影响。方法选取不同转移性的乳腺癌细胞株即MCF-7(低转移性乳腺癌细胞)、MDA-MB-231(中转移性乳腺癌细胞)、MDA-MB-435(高转移性乳腺癌细胞)以及人正常乳腺上皮细胞HBL-100为研究对象,将对数生长期的MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-231、HBL-100细胞分别进行分组,记为对照组(未处理的细胞)、诃子提取物高浓度组(125μg/ml)、诃子提取物中浓度组(93.75μg/ml诃子提取物)、诃子提取物低浓度组(62.5μg/ml诃子提取物)。流式细胞术检测各组细胞凋亡;Transwell实验检测各组细胞侵袭与迁移;MTT法检测各组细胞增殖情况;Western blot检测各组细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、细胞周期素D1(CyclinD1)蛋白表达情况。结果诃子提取物对HBL-100细胞增殖无显著影响(P>0.05);与对照组相比,诃子提取物低、中、高浓度组乳腺癌细胞的侵袭和迁移数目、细胞增殖率、MMP-2、CyclinD1均显著降低,Bax蛋白表达、细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。结论诃子提取物可以诱导不同转移性乳腺癌细胞株凋亡,抑制其增殖、侵袭和迁移。
- 穆海风黄炎刘新光宿艳敏王芳高文
- 关键词：细胞增殖凋亡
- 一种快速鉴定生物样本中脂质代谢产物的方法
- 本发明公开了一种快速鉴定生物样本中脂质代谢产物的方法，包括如下步骤：生物样本采集、液质联用分析、质谱特征信息导出、构建数据集(原型脂质数据集prototypelipid、脂质表观代谢反应类型数据集lipidreactio...
- 刘新光关庆洲武金燕张昂杜燕
- 通塞颗粒对AECOPD大鼠气道上皮屏障及EGFR/ERK通路的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨通塞颗粒(TSG)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠上皮屏障功能损伤的作用及其机制。方法:24只SD大鼠随机分为对照(control)组、模型(model)组、TSG组和莫西沙星(MXF)+沙丁胺醇(STL)组。第1~8周建立COPD大鼠模型,第9周第3天,经鼻滴入肺炎克雷伯杆菌建立AECOPD大鼠模型。第9周的第1~2天和4~7天,control组和model组给予生理盐水灌胃,TSG组和MXF+STL组分别给予TSG和MXF+STL灌胃,灌胃结束后处死大鼠。检测大鼠呼气峰流速(PEF)的变化;HE染色观察大鼠肺组织病理变化;检测肺组织白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、上皮钙黏素(E-Cad)和闭合蛋白(OCC)蛋白表达。采用香烟烟雾提取物(CSE)刺激人支气管上皮细胞BEAS-2B,给予TSG不同活性部位干预,检测ZO-1、E-cad、OCC、表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸化EGFR(p-EGFR)、细胞外信号调节激酶(ERK)和磷酸化ERK(p-ERK)蛋白水平。结果:TSG可显著降低AECOPD大鼠支气管壁厚度、肺泡平均线性截距,以及肺组织IL-1β、IL-6、TNF-α、MMP2和MMP9表达水平,增加平均肺泡数和PEF,上调ZO-1、E-Cad和OCC蛋白表达(P<0.01)。TSG可以显著抑制CSE诱导的BEAS-2B细胞中ZO-1、E-Cad和OCC的表达(P<0.01)。网络药理分析获得TSG2所含化合物对应328个靶点以及AECOPD相关的3864个基因;整合分析显示TSG2缓解AECOPD可能与ERBB2、ERK、EGFR、IL和WNT等信号通路有关。实验结果显示,TSG2可以显著抑制CSE诱导的BEAS-2B细胞中p-EGFR和p-ERK水平的升高(P<0.05或P<0.01)。结论:TSG可以保护气道上皮屏障功能,缓解AECO-PD,其机制可能与抑制EGFR/ERK信号通路有关。
- 魏焱鑫魏毓刘新光田燕歌刘学芳赵迪赵鹏
- 关键词：通塞颗粒
