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刘宏

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:邯郸市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇急性
  • 2篇骨髓
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇地塞米松
  • 1篇地塞米松治疗
  • 1篇点突变
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇性疾病
  • 1篇药物疗法
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒再激...
  • 1篇原发性

机构

  • 7篇邯郸市中心医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇邯郸市中心血...

作者

  • 7篇刘宏
  • 3篇王菊美
  • 3篇孙国锋
  • 3篇申克明
  • 3篇陈海林
  • 2篇李书芹
  • 2篇贺冠强
  • 2篇王晓敏
  • 2篇张丛丛
  • 2篇刘洪峰
  • 2篇赵运果
  • 1篇李世英
  • 1篇田佩华
  • 1篇王立华
  • 1篇陈莉
  • 1篇马晓军
  • 1篇胡丽敏
  • 1篇潘崚
  • 1篇郭敏
  • 1篇郝雪涛

传媒

  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河北医药
  • 1篇临床医学
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇河北省医学会...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大剂量阿糖胞苷治疗儿童急性髓系白血病疗效观察
2018年
目的探讨急性髓系白血病(AML)患儿诱导治疗缓解后应用含大剂量阿糖胞苷(HD-AraC)巩固治疗的疗效,以及HD-AraC的安全性及应用前景。方法25例初发AML患儿均经骨髓细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学、分子生物学确诊,经诱导缓解后应用HD-AraC巩固治疗。结果大剂量AraC方案巩固治疗儿童AML临床疗效及安全性均较高,可显著延长患儿的无病生存期,提高生存质量。结论大剂量HD-AraC巩固治疗诱导缓解后的儿童AML,可延长患儿生存期,提高生存质量。
郝雪涛王立华张毓赵丽雅沙金胡丽敏刘宏赵运果方芳
关键词:大剂量阿糖胞苷急性髓系白血病儿童临床疗效安全性
R-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤导致的乙肝病毒再激活2例被引量:3
2014年
患者1:男,71岁,主诉:发现颈部淋巴结肿大1个月入院。现病史:1月前患者无意间发现颈部淋巴结肿大,无明显触痛,局部皮肤无红肿,呈进行性增大,以淋巴结肿大待查收入我科。患者患者自患病来,无发热,盗汗等症状,精神、体力、食欲睡眠可,二便如常,体重无明显变化。
刘洪峰贺冠强郭敏陈海林孙国锋李书芹王菊美申克明刘宏王晓敏张丛丛
关键词:非霍奇金淋巴瘤
原发性胃恶性淋巴瘤13例分析
2010年
刘宏
关键词:胃肿瘤淋巴瘤
伊沙佐米联合地塞米松治疗新诊断老年多发性骨髓瘤的前瞻性随机对照研究
2025年
目的 分析伊沙佐米或来那度胺联合使用地塞米松对新诊断老年多发性骨髓瘤(MM)的治疗效果。方法 回顾性收集2020年1月~2024年2月在我院新诊断的初治老年MM患者60例,将其随机分为试验组(伊沙佐米联合地塞米松治疗)和对照组(来那度胺联合地塞米松治疗),每组各30例。收集所有患者基线资料、疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及不良反应发生情况并进行组间比较。结果 两组患者基线资料及不良反应发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。试验组患者总缓解率、PFS和OS均高于对照组(P<0.05)。结论 伊沙佐米联合地塞米松治疗新诊断老年MM较来那度胺联合地塞米松能更好地缓解病情,延长患者生存期。
刘宏赵运果陈莉李俊东李世英
关键词:地塞米松来那度胺老年多发性骨髓瘤
成骨细胞在造血微环境中的作用
本文从造血干细胞龛的来历、成骨细胞的起源、成骨细胞在构建造血干细胞壁龛中所起到的作用等方面探讨了成骨细胞在造血微环境中的作用。阐述了成骨细胞在构建造血干细胞壁龛中发挥了至关重要的作用:成骨细胞不仅通过些黏附因子将HSC锚...
贺冠强王晓敏张丛丛陈海林刘洪峰孙国锋李书芹王菊美马晓军申克明刘宏
关键词:造血微环境成骨细胞网络结构信号通路
文献传递
影响急性白血病的诱导缓解的因素分析
2011年
目的探讨影响急性白血病初治诱导缓解的因素。方法总结48例急性白血病的治疗情况,分析年龄、白血病类型及外周血白细胞数与完全缓解率(CR)的关系。结果不同年龄、周围血白细胞计数的完全缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05)。白血病类型的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高龄(>60岁)和高白细胞急性白血病(外周血白细胞计数>100×109/L),CR率低,预后差。
刘宏
关键词:白血病药物疗法
慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2 V617F点突变和KLF4 mRNA表达及其相关性的研究被引量:2
2009年
目的探讨JAK2 V617F基因突变与KLF4 mRNA表达水平与BCR/ABL阴性的慢性骨髓增殖性疾病(CMPDs)的关系。方法用AS-PCR技术检测各组JAK2 V617F点突变、RT-PCR技术检测各组KLF4 mRNA的表达水平。根据结果分成阳性、阴性2组。结果JAK2 V617F基因突变在慢性特发性骨髓纤维化(IMF)中阳性率55.6%(5/9),原发性血小板增多症(ET)中阳性率57.7%(15/26),真性红细胞增多症(PV)中阳性率88.5%(23/26)。慢性嗜中性粒白血病(CNL)、急性白血病(AL)、对照组均没有阳性病例。KLF4 mRNA在每例样本中均有表达,KLF4 mRNA表达水平在PV组显著高于其他各组(P<0.05)。结论BCR/ABL融合基因阴性CMPDs患者存在高频率的同一种分子异常——JAK2 V617F点突变,该突变与BCR/ABL阴性的CMPDs发病之间存在明显的关联。JAK2 V617F突变导致了KLF4 mRNA表达的增高。
王菊美申克明田佩华刘宏孙国锋陈海林潘崚
关键词:JAK2V617FKLF4骨髓增殖性疾病
共1页<1>
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