麻晓峰
- 作品数：37 被引量：123H指数：7
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗难治性梅尼埃病的疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的探讨鼓室置管灌注甲泼尼龙治疗难治性梅尼埃病(Meniere's disease,MD)的近期和远期疗效。方法回顾性分析2008年1月～2011年10月在南京医科大学鼓楼临床学院住院的16例难治性MD患者,患侧鼓室置管灌注甲泼尼龙的疗效,根据MD的诊断依据及疗效评估分级标准判定眩晕、听力及活动能力的疗效,依据耳鸣致残量表分析耳鸣的疗效。近期疗效分析为治疗之后6个月症状与治疗前比较;远期疗效分析为随访2年以上者,随访最后6个月症状与治疗前比较。结果近期眩晕控制率93.8%,远期眩晕控制率90.0%。近期听力提高的达43.8%;远期听力提高的达40.0%。近期活动能力改善的达93.8%;远期活动能力改善的达90.0%。灌注前患者THI得分为48.8±5.5,灌注后近期随访患者THI得分为40.4±8.3,远期随访患者THI得分为41.2±8.1。结论鼓室置管灌注甲泼尼龙能有效控制MD患者的眩晕、耳鸣,改善患者的活动能力和听力。对于常规治疗无效的MD患者,可选择鼓室置管灌注甲泼尼龙方法。
- 吕凌云戴艳红佘万东陆玲麻晓峰王俊国刘收厚李佩忠
- 关键词：梅尼埃病甲泼尼龙鼓室灌注
- 人淋巴细胞-NT3基因工程细胞的建立及鉴定
- 目的建立能够存活较长时间并稳定表达 NT3的人淋巴细胞株,为后续的动物和人体耳蜗内基因转染实验奠定基础。方法从正常人全血中通过 Ficoll 液提取人淋巴细胞,并在其完全血清培养基中加入 IL-2 使其良好生长较长时间。...
- 麻晓峰
- 关键词：基因工程细胞人淋巴细胞NT3
- 文献传递
- 鼻内镜下溯源法切除鼻内翻性乳头状瘤的临床分析
- 2021年
- 目的探讨鼻内镜下溯源法切除鼻内翻性乳头状瘤(NIP)的临床疗效与经验总结。方法回顾性分析2013年1月—2017年6月南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科收治的71例采用鼻内镜下溯源法切除NIP患者的临床资料,统计患者精确定位起源部位与不能精确定位起源部位的复发情况。结果 71例患者术后均无严重并发症,随访1年内4例患者复发,复发率为5.6%,其中术中能精确定位唯一起源部的NIP患者1年复发率为3.0%(2/67),而不能精确定位者复发率为50.0%(2/4)。结论鼻内镜下溯源法切除NIP对控制肿瘤复发具有优势。彻底切除肿瘤及术后定期随访是治疗成功的关键。
- 刘永泽孙飞虎麻晓峰陈峰
- 关键词：鼻内镜溯源法内翻性乳头状瘤
- 建立综合人工耳蜗植入和神经干细胞治疗新技术体系的应用基础研究
- 高下柴人杰唐明亮麻晓峰钱晓云
- 真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1的构建及其在HEK293T细胞中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的构建真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1,并验证其在HEK293T细胞中的表达。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前者回收1065bp片断,后者回收大片断,再将回收的2个片断用T4DNA连接酶连接,转化感受态DH5α细胞,挑选单克隆,提取质粒,将所提取的质粒双酶切鉴定并测序。再将构建成功的pIRES2-DsRed2-Hath1质粒通过脂质体LipofectamineTM2000转染HEK293T细胞,观测其转染情况和目的基因的表达情况。结果成功地构建了真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1,该质粒能有效地转染HEK293T细胞,目的基因能有效表达。结论pIRES2-DsRed2-Hath1的构建为Hath1基因转染致聋小鼠的耳蜗的实验奠定了基础。
- 陈杰高下朱敏生张文程麻晓峰顾香芳
- 关键词：基因克隆真核表达载体脂质体
- Lipofectamine ^(TM)2000介导pIRES2-EGFP-NT3转染新生小鼠离体耳蜗基底膜的实验研究被引量：7
- 2007年
- 目的构建真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3,检测其在阳离子脂质体介导下对新生小鼠离体耳蜗基底膜的转染情况。方法构建含有目的基因NT3的真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3后,在阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导下将其转染新生小鼠离体耳蜗基底膜培养组织,转染后24 h,通过Confocal显微镜观察小鼠离体耳蜗基底膜的转染情况和转染效率。结果成功构建了真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3,通过阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导,该质粒在新生小鼠离体耳蜗基底膜转染的范围内转染进17个细胞,说明该质粒在阳离子脂质体介导下能转染新生小鼠离体耳蜗基底膜培养组织。结论含有目的基因NT3的真核表达质粒载体pIRES2-EGFP-NT3的成功构建,及其在阳离子脂质体介导下对新生小鼠离体耳蜗基底膜培养组织的有效转染,为研究NT3基因转染对正常及致聋小鼠耳蜗效应的实验奠定了基础。
- 陈杰高下朱敏生张文程麻晓峰顾香芳
- 关键词：耳蜗
- Ad-Hath1-DsRed2,Ad-DsRed2重组腺病毒的构建及小鼠耳蜗圆窗径路基因导入的实验研究
- 目的通过基因工程技术构建能够介导外源性Hath1基因表达的复制缺陷型重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1及空载腺病毒Ad-DsRed2,并研究腺病毒经圆窗径路转导小鼠耳蜗的可行性及目的基因的表达特点,为内耳基因治疗提...
- 徐琳高下陈杰朱光洁麻晓峰丁小琼陆玲
- 关键词：重组腺病毒DSRED基因导入
- Ad-DsRed2-NT3转染小鼠离体耳蜗基底膜预防庆大霉素耳毒性的实验研究被引量：2
- 2012年
- 目的将含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的离体耳蜗基底膜培养组织,观察其在预防庆大霉素的耳毒性中的作用。方法取新生小鼠的耳蜗基底膜离体培养1d后,用含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的离体耳蜗基底膜培养组织,转染成功1d后用终浓度为3mM的庆大霉素对离体耳蜗基底膜造模,造模3d后,行离体耳蜗基底膜的神经微丝免疫荧光染色,观察各组耳蜗基底膜神经微丝的密度,以观测NT3对离体耳蜗基底膜上的螺旋神经的保护作用。结果新生小鼠的离体耳蜗基底膜生长良好,重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3能对其有效转染,庆大霉素造模后3d各组耳蜗基底膜神经微丝的密度(每100μm距离内的螺旋神经微丝数)分别为(±s):造模组16.67±1.63、Ad-DsRed2组16.17±2.31、Ad-DsRed2-NT3组40.33±1.63、空白组为43.17±0.75,其中,造模组与空白组、Ad-DsRed2-NT3组与造模组、Ad-DsRed2-NT3组与Ad-DsRed2组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。结论终浓度为3mM的庆大霉素对小鼠离体耳蜗基底膜上的螺旋神经有明显的损害作用,而NT3基因的过表达对这种损害具有保护作用。
- 陈杰高下麻晓峰
- 关键词：NT3腺病毒庆大霉素基因疗法
- 鼻内镜下低温等离子消融术治疗鼻咽纤维血管瘤的疗效分析被引量：9
- 2019年
- 目的目前关于低温等离子消融术治疗鼻咽纤维血管瘤(JNA)的疗效研究较少。文中旨在探讨鼻内镜下低温等离子消融术治疗JNA的临床疗效,为JNA的有效治疗提供借鉴。方法回顾性分析2012年1月至2018年12月南京大学附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科38例JNA患者的临床资料。根据术式不同分为等离子组(采用鼻内镜下低温等离子消融术切除肿瘤,n=26)、对照组(采用传统术式以电刀、单/双极电凝分离并切除肿瘤,n=12)。统计分析比较2组患者的手术时间、Lund-Mackay镜下评分、并发症发生率、视觉模拟量表(VAS)评分等。结果等离子组术后Lund-Mackay镜下评分Ⅰ、Ⅱ级高于对照组,Ⅲ、Ⅳ级低于对照组(P<0.05)。等离子组术后鼻腔黏膜上皮化时间较对照组缩短[(2.3±0.1)个月vs(3.5±0.1)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。等离子组患者术后并发症发生率、术后复发率(7.7%、3.8%)较对照组(38.5%、16.7%)明显降低(P<0.05)。等离子组术后3d、2个月、6个月、12个月VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论鼻内镜下低温等离子消融术治疗JNA的疗效较好,值得临床推广。
- 李盈盈麻晓峰
- 关键词：鼻咽纤维血管瘤低温等离子消融术鼻内镜
- 人Hath1-cDNA基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：4
- 2007年
- 目的克隆人Hath1-cDNA基因,构建其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前者回收1065 bp大小片断,后者回收大片断,再将回收的2个片断用T4 DNA连接酶连接,转化DH5α,挑选单克隆,提取质粒,所提质粒进行双酶切鉴定并测序。结果成功地从人全血中克隆出Hath1-cDNA,并构建了其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1。结论pIRES2-DsRed2-Hath1的构建为Hath1基因转染致聋小鼠耳蜗的实验奠定了基础。
- 陈杰高下麻晓峰顾香芳
- 关键词：基因克隆真核表达载体耳蜗
