赵萸
- 作品数：25 被引量：74H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- cDNA芯片研发及其在肥胖患者脂肪基因差异表达研究中的应用被引量：4
- 2004年
- 为了加快基因功能的研究 ,利用已有的来源于不同组织的cDNA克隆 ,并通过交换和购买补充了低丰度和染色体覆盖不完全的部分cDNA ,研制开发出具有相当代表性、覆盖较完全的高密度cDNA表达型基因芯片 ,每张芯片上含有 384个质控DNA和 12 6 30个cDNA探针 ,其中包括 12 5 0 8个Unigene和 12 2个表达序列标签 (EST) .利用这些芯片 ,对肥胖患者及正常人内脏脂肪组织基因表达谱进行了初步研究 ,并发现在肥胖患者内脏脂肪组织差异表达的基因 ,其中上调的有与凋亡相关的基因、与免疫有关的基因以及与能量代谢有关的基因等 ,而下调的主要是与脂肪酸及胆固醇合成有关的基因 。
- 赵萸骆天红王侃侃张济郑培烝赵春军刘优萍郑升顾燕云李果罗敏
- 甲状腺髓样癌临床特征及随访研究
- 目的 研究74例甲状腺髓样癌患者的RET基因突变情况和临床特征及术后随访.方法 收集32例甲状腺髓样癌先证者及家系成员临床资料,采集外周血,对RET原癌基因第8、10、11、13、14、15、16外显子进行直接测序,定期...
- 蔡洁姜晓华周瑜琳赵萸赵咏桔李小英宁光
- 一例17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症病例家系的基因研究被引量：6
- 2016年
- 分析1例17β-羟类固醇脱氢酶3型缺陷症病例家系的HSD17B3基因序列变化。先证者社会性别女性,15岁,因“原发性闭经”就诊,双侧腹股沟区可扪及睾丸,激素检查高雄烯二酮、低睾酮,妇科超声未探及子宫卵巢,染色体核型46,XY。其妹8岁,因“家族史”就诊,查染色体核型46,XY。 HSD17B3基因测序显示姐妹二人为c.852G〉A（p. W284X）纯合突变,父母为相应的杂合突变。
- 杨祖威叶蕾王伟刘彦玲赵萸孙首悦
- TSH双位点单抗免疫放射测定法的建立及临床应用被引量：2
- 1995年
- 采用本所制备及鉴定的二株不同位点的抗ｈ－ＴＳＨ单抗１３Ｂ４和８Ｅ７，建立了高灵敏度、高特异的ｈ－ＴＳＨ免放测定法。其中经饱和硫酸铵和ＰｒｏｔｅｉｎＡＳｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析柱纯化的１３Ｂ４以Ｉｏｄｏｇｅｎ固相法进行碘标，纯化的８Ｅ７（１∶１００稀释度）作塑料管固相抗体。方法学鉴定表明，本法与生理剂量的其他糖蛋白激素ｈ－ＦＳＨ、ｈ－ＬＨ、ｈＣＧ无明显交叉反应，灵敏度达０．０２６ｍＵ／Ｌ（－ｘ±２ｓ），批内ｃｖ为１．２３～７．３０％，批间ｃｖ为１２．３％。稀释度试验示平行线性关系好，ｒ＝０．９９９。初步临床应用结果表明：甲亢６４例，ＴＳＨ值为未测得（ＮＤ）～０．３１ｍＵ／Ｌ，９５％可信限为ＮＤ～０．２６３ｍＵ／Ｌ；甲减２８例，ＴＳＨ范围为６．６～１８２ｍＵ／Ｌ；甲状腺功能正常者９８例ＴＳＨ为１．４５ｍＵ／Ｌ（Ｐ＿（５０）），９５％可信限为０．３２６～６．０５９ｍＵ／Ｌ。本法与瑞士Ｓｅｒｏｎｏ酶免药盒同时测定１２８例，两种结果的相关系数ｒ＝０．８４４（Ｐ＜０．０１）。经上海华山医院等４家医院初步临床试用，结果表明本法与国内外同类型药盒相比，测定方法简便，相关性高，临床符合率好。
- 罗敏姬秋和陈淑菁曹文俊赵萸谢晓雁陈家伦
- 关键词：促甲状腺素双位点免疫放射法单克隆抗体
- 1型糖尿病患者亚临床心血管病变与HLA-DQ易感基因型相关性的探讨
- 目的 本研究试图探讨1型糖尿病患者亚临床心血管病变与HLA-DQ易感基因型之间的关系。方法 年龄14 ～30岁1型糖尿病患者共87例。使用PCR-直接测序法检测所有患者HLA-DQA1和DQB1基因，并根据是否携带HLA...
- 黄宇新宁光顾卫琼赵萸洪洁张翼飞刘燕萍詹维伟刘建民王卫庆
- 部分基因组扫描研究2型糖尿病易感基因座位的初步报告被引量：5
- 2000年
- 目的 通过部分基因组扫描筛查与 2型糖尿病连锁的位点 ,为进一步定位和克隆 2型糖尿病的易感基因奠定基础。方法 采用以微卫星DNA标记为基础的荧光标记 半自动基因组扫描技术 ,应用Perkin Elmer的试剂盒 (ABIPrismLinkageMappingSetVersion 2 ) ,共 6 3对引物 ,研究 2型糖尿病家系 5 8个 ,共 2 6 4份样品 ,其中糖尿病患者 15 2人 ,非糖尿病患者 112人 ,有同胞关系的患者74人 ,组成 45对患病同胞对 ,对 1号、12号、18号、2 0号染色体进行部分基因组扫描。连锁分析采用GENEHUNTERversion 2连锁分析软件包。结果 非参数连锁分析结果提示 ,1号染色体 1p31区域的D1S2 86 8位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值为 1.192 ,P值为 0 .0 45 ,2 0号染色体短臂末端 2 0 p13区域的位点D2 0S117和D2 0S889以及 2 0号染色体长臂 2 0q13 .3区域的D2 0S196位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值分别为 1.36 2、1.36 0、1.199,P值分别为 0 .0 30、0 .0 30和 0 .0 49。结论 1号染色体短臂 1p31区域及 2 0号染色体短臂 2 0 p13区域及长臂 2 0 q13.3区域可能存在有 2型糖尿病的易感基因。
- 骆天红赵萸袁文涛李果黄薇王琴琴郁忠勤赵家军何海屏杨明功孙卫华戴蒙江凌左祥生陈家伦罗敏
- 关键词：易感基因
- 脂肪分化相关蛋白基因致2型糖尿病分子机制研究
- 目的在细胞水平上对2型糖尿病家系D9S171附近的脂肪分化相关蛋白(ADRP)基因外显子中的错义突变Thr394>Ala进行功能研究,以阐明该突变对ADRP基因功能的影响。方法从小鼠脂肪组织中提取mRNA,通过逆转录聚合...
- 骆天红赵萸张宏利李文毅许丽红张芹郑升李杲罗敏
- 关键词：相关蛋白分子机制
- 文献传递
- 抗人胰岛素原单抗的制备及其IRMA的建立
- 1995年
- 建立胰岛素原（ＰＩ）免疫放射测定法（ＩＲＭＡ）并初步用于临床．方法：通过杂交瘤技术制备抗ＰＩ单克隆抗体，建立了ＰＩＩＲＭＡ，测定了正常人、非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者及胰岛素瘤患者空腹和餐后１小时血清ＰＩ含量．结果：共获得４株抗人ＰＩ单抗（２Ａ６，４Ａ２，４Ｅ１０，４Ｈ９）．其中４Ｈ９单抗所针对的抗原决定簇位于胰岛素的Ａ链或Ｂ链与Ｃ肽的连接部位；另外３株单抗则针对ＰＩ的胰岛素部位．血清ＰＩＩＲＭＡ灵敏度为１．９ｐｍｏｌ／Ｌ，与胰岛素及Ｃ肽均无交叉反应．测定正常人空腹及餐后１，小时血清ＰＩ分别为５．５±３．３ｐｍｏｌ／Ｌ、１７．３±６．４ｐｍｏｌ／Ｌ，ＮＩＤＤＭ患者分别为９．４±４．５ｐｍｏｌ／Ｌ、３１．８±９．４ｎｍｏｌ／Ｌ，１例胰岛素瘤患者术前及术后１周空腹血清ＰＩ分别为１０６ｐｍｏｌ／Ｌ、５７ｐｍｏｌ／Ｌ．结论：血清ＰＩＩＲＭＡ具有特异性强、灵敏度高的特点，对于胰岛素瘤的诊断和研究ＰＩ在生理及病理情况下对人体的作用具有重要意义．
- 骆天红罗敏赵萸许曼音陈家伦
- 关键词：胰岛素原放射免疫测定胰岛素瘤
- 肥胖及2型糖尿病患者内脏脂肪基因差异表达研究被引量：11
- 2007年
- 目的筛查在正常人、单纯性肥胖患者及肥胖伴2型糖尿病患者内脏脂肪组织中差异表达的基因。方法利用自制的高密度cDNA芯片,比较正常人、单纯性肥胖患者及肥胖伴2型糖尿病患者内脏脂肪组织中差异表达的基因,以寻找脂肪组织特异的与肥胖及糖尿病发生有关的基因。结果和正常人相比,在肥胖患者及肥胖伴2型糖尿病患者中上调的基因分别有119个和257个,下调的基因分别有46和58个。这些基因中有77个在两组中均上调,其中包括与代谢有关的基因,如丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)以及窖蛋白、金属硫因蛋白等;8个基因在两组中均下调,其中包括脂肪合成途径中的关键酶,如3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)合成酶、脂肪酸合成酶及硬脂酰辅酶A脱氢酶。另外,酪氨酸-3-单加氧酶-色氨酸-5-单加氧酶活化蛋白θ(YWHAZ)仅在肥胖伴2型糖尿病患者中上调,而在单纯性肥胖患者中不变,该基因所编码的蛋白在胰岛素信号转导途径中起着负调控的作用。结论脂肪组织中脂肪生成下降、脂肪酸氧化增加可能是肥胖及2型糖尿病中胰岛素抵抗发生的共同原因,其它基因功能的改变也可能参与了肥胖及2型糖尿病的发生,而胰岛素信号转导受阻可能是肥胖向糖尿病转化的促进因素。对这些基因的进一步研究将有助于更好地了解肥胖及糖尿病的发生机制。
- 骆天红赵萸李果张宏利李文毅罗敏
- 关键词：肥胖糖尿病脂肪组织
- Cnb1基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究Cnb1基因的单核苷酸多态性(SNPs)在上海地区人群2型糖尿病(2-DM)患者和正常对照组人群中的基因型频率、等位基因频率分布及其与2-DM的相关性。方法:选取上海地区无亲缘关系的2-DM患者447例及正常对照440名。用稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-R)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)估测外周组织胰岛素敏感度及胰岛β细胞功能。采用等位基因专一性实时PCR技术,对2-DM患者及正常对照组人群Cnb1基因的5个SNP位点rs12329083、rs12465425、rs13029910、rs2861814及rs11692815进行基因分型;并进行统计学分析,研究这些位点与2-DM的相关性。结果:rs13029910的CC基因型频率在2-DM患者组中的含量较对照组显著升高(2.7%比0.7%,P=0.021),CC基因型个体2-DM发病风险增高,Logistic回归分析显示,其OR值(比值比)为4.266(P=0.035)。rs12329083(A/T)、rs12465425(G/T)、rs2861814(C/T)及rs11692815(A/G)位点的基因型频率、等位基因频率在2-DM组与正常对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:Cnb1基因可能与上海地区人群2-DM的遗传易感性有关,其中rs13029910多态性位点的基因型CC与2-DM发病风险增高相关。
- 张芹骆天红张宏利李文毅许丽红赵萸李果罗敏
- 关键词：基因单核甘酸多态性2型糖尿病
