袁丽
- 作品数：18 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学自然科学总论更多>>
- NSFC微生物学学科工作回顾及展望
- 2003年
- 闫章才温明章沈锐袁丽
- 关键词：NSFC微生物学
- 重组杆状病毒AcBac<Sup>ΔCC</Sup>－GP41及其构建方法
- 本发明提供了一种重组杆状病毒AcBac<Sup>ΔCC</Sup>－GP41及其构建方法，涉及生物工程技术和医药技术领域。该重组杆状病毒为：CCTCCNO.V200702。其构建方法为：利用INVITROGEN公司开发B...
- 苏正元李娟王华林邓菲胡志红袁丽
- 文献传递
- 一种用于检测乙型肝炎病毒的生物用品
- 本发明是用于检测乙型肝炎病毒的生物用品，其为TagMan检测探针、一对针对乙型肝炎病毒C基因的特异性PCR引物和试剂盒，引物P1、P2和探针的核酸序列分别为5′－GGAGGC TGT AGG CAT AAA TTG GT...
- 王华林周颖邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- 棉铃虫单核衣壳核多角体病毒3个bro基因的原核表达与抗体制备被引量：3
- 2003年
- 根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(HaSNPV)基因组全序列,设计引物,用PCR的方法扩增得到bro-a、bro-b和bro-c三个全长基因。将这三个基因的片段分别克隆至原核表达载体pProExHTb,经IPTG诱导,在E.coli DH50菌株中得到了目的基因的高效表达。表达的目的蛋白大小分别为32kDa、64kDa和58kDa,经SDS-PAGE分离纯化,免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体。抗体经1∶2500倍稀释后用于WestemBlot分析,获得特异性显色信号,所制备的三种抗体适合用作bro基因的功能的进一步研究。
- 陈明明吴东袁丽陈新文胡志红
- 关键词：克隆抗体
- 感染HaSNPV棉铃虫幼虫的组织病理和免疫组化研究
- 2003年
- 本文报道了棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus,HaSNPV)感染棉铃虫幼虫的病理时相及HaSNPV多角体蛋白在幼虫组织中表达的免疫组化研究.以5×103PFU的HaSNPV出芽病毒粒子(BV)注射4龄初的棉铃虫幼虫,石蜡切片的H.E染色表明,在感染后24h,病理变化不明显;48h后脂肪体、气管组织的细胞核开始肿大,细胞开始变形;72h后脂肪体、气管、真皮细胞核肿大十分明显,组织结构松散;但中肠和肌肉组织未见明显病变;96h后,脂肪体、气管、真皮组织结构完全被破坏,肌肉组织变疏松.免疫组化结果表明,感染后24h,未能检测到多角体蛋白在幼虫组织中的表达;感染后48h,多角体蛋白可在部分脂肪体、气管组织、血细胞和真皮组织的细胞核中表达;72h后,被感染的脂肪体、气管组织、和真皮组织的细胞数比48h多; 96h后,多角体蛋白可以在脂肪体、气管、真皮组织中大量表达,48h到96h间,被感染的血细胞数目基本不变,中肠组织和肌肉都未检测到多角体蛋白的表达;幼虫死亡后,可在中肠上皮细胞的基底膜间隙中检测到多角体蛋白的表达,肌肉组织中未见表达信号,其它组织全部被感染并且组织结构被破坏, H.E的结果与免疫组化的结果基本相符.
- 欧阳志荃孙修炼邓菲袁丽胡志红
- 关键词：棉铃虫核多角体病毒多角体蛋白免疫组化
- 一种乙型肝炎病毒基因分型的方法
- 本发明公开了一种乙型肝炎病毒基因分型的方法，涉及病毒分类。该方法基于MASA液相芯片技术对乙肝病毒基因进行分型，主要根据乙肝病毒八种基因型的特点设计基因型特异的引物及探针，通过两轮PCR，分子杂交，再用Luminex仪器...
- 王华林丘志娟邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- 杆状病毒的gp64和p35基因的联合应用
- 本发明是一种杆状病毒的gp64和p35基因的联合应用。杆状病毒AcMNPV即苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒的gp64和p35基因的联合在应用中共同得到表达，AcMNPV的gp64基因和p35基因在GenBank中的索引号是NC...
- 王华林王慧媛邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
- 含外源类蜗牛毒素基因的AcMNPV的虫体感染性研究被引量：2
- 2004年
- 类蜗牛毒素基因(conotoxinlike,ctl)是在一些杆状病毒基因组中存在的与蜗牛毒素类似的一类基因,其功能尚不清楚。本文利用苜蓿银纹夜蛾核多角病毒(AcMNPV)bacmid表达系统构建了含油桐尺蠖核多角体病毒(BusuNPV)ctl基因的重组病毒AcBac-ph-ctl。在细胞水平上对ctl基因的RT-PCR分析表明,该基因转录出mRNA。在甜菜夜蛾体内进行了生物活性测定,结果表明AcBac-ph-ctl与对照野生型AcMNPV的LC50,ST50无显著性差异,表明在此系统中,外源的CTL无杀虫增效性能。
- 卢玉蓉冯枞棣吴东孙修炼邓菲袁丽J.M.Vlak胡志红1
- 关键词：ACMNPVBACMIDLC50
- 表达GP64的重组HaSNPV的构建研究被引量：1
- 2005年
- 杆状病毒的出芽病毒具有两类不同的膜融合蛋白, 组 I类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白GP64, 而组 II类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白F。本文以组II类型的HaSNPV为研究对象, 研究组I类病毒的GP64能否在组 II类病毒中正确表达和包装。利用 Bac to Bac系统, 构建了带有 AcMNPV膜融合蛋白 GP64 和增强型绿色荧光蛋白的重组病毒HaSNPVgp64+ egfp+, 同时构建了仅带有增强型绿色荧光蛋白的对照重组病毒 HaSNPVegfp+, 通过对HaSNPVgp64+egfp+感染的HzAM1细胞及所产生的子代BV的Western blot检测, 证明GP64可在HzAM1中表达, 并被包装入子代BV。
- 王舒王华林邓菲吴东龙钢袁丽胡志红
- 关键词：杆状病毒GP64F蛋白
- 一种用于检测乙型肝炎病毒的生物用品
- 本发明是用于检测乙型肝炎病毒的生物用品，其为TaqMan检测探针、一对针对乙型肝炎病毒C基因的特异性PCR引物和试剂盒，引物P1、P2和探针的核酸序列分别为5′-GGA GGC TGT AGG CAT AAA TTG G...
- 王华林周颖邓菲袁丽胡志红
- 文献传递
