丁晓贝
- 作品数：38 被引量：238H指数：8
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项浙江省医药卫生科学研究基金达能营养中心膳食营养研究与宣教基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- HIV核酸检测在1例疑似HIV抗体阳性待产孕产妇中的应用被引量：6
- 2019年
- 目前艾滋病病毒(HIV)传播已从高危人群向一般人群扩散,其三种传播途径中母婴传播是最应避免,也最易阻断。在国家大力推广婚检、孕前检测、孕检的情况下,已极大地降低了HIV的母婴传播。但由于孕产妇自身复杂的免疫状态,极易因非特异性反应导致HIV抗体不确定结果[1-2],给临床诊断决策带来困难。对于已经临盆待产的孕产妇,更是急需判断HIV感染状况和风险,以便正确地实施后续的母婴阻断和治疗。本文报道采用HIV核酸检测技术对1例临盆待产孕产妇的实际应用。
- 夏燕丁晓贝郭志宏徐倩倩朱淑英张佳峰
- 关键词：艾滋病病毒孕产妇核酸检测
- 2014年浙江省《艾滋病实验室信息管理系统》应用结果分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析2014年浙江省《艾滋病实验室信息管理系统》(简称信息系统)的数据质量,提高艾滋病实验室的管理能力。方法下载信息系统中浙江省相关数据库和工作表,分析全省艾滋病检测机构基本信息的准确性和检测量报告的及时性、正确性,并对主要仪器设备填报、全省实验室质量考评和能力验证管理、艾滋病病毒(HIV)职业暴露报告的及时性等进行分析。结果 2014年,浙江省共建立1448家艾滋病检测机构,确证实验室分布在全省11个地级市疾病预防控制中心,筛查实验室覆盖全省91个县区;开展的检测项目主要是血清学初筛检测;实验室机构基本信息准确率96.69%;检测量报告及时率92.19%,正确率97.48%。576家实验室均及时填报主要检测仪器;958家实验室参加2014年全省艾滋病检测质量考评,参加率和合格率均为100%。全省确证实验室参加各项能力验证合格率均达100%。全年共填报88人次HIV职业暴露情况,填报及时率为85.2%,随访未发现HIV感染。结论浙江省2014年信息系统使用质量达到较高水平,信息系统提高了艾滋病实验室的技术管理水平。全省存在确证实验室数量偏少、分布不平衡、提供的信息量偏少等问题,在今后的工作中应进行调整完善和针对性地加强。
- 郭志宏丁晓贝张佳峰夏燕张文君
- 关键词：艾滋病实验室管理信息系统
- 成都地区肥胖人群UCP2基因多态性研究及其与肠道菌群关系的初探被引量：4
- 2009年
- 目的研究成都地区单纯性肥胖和正常体质量成人解偶联蛋白2基因(UCP2)Ala55Val多态性,初步探讨UCP2基因Ala55Val不同基因型与肠道菌群关系。方法采用PCR-RFLP检测86例成都地区成人(单纯性肥胖组43例,正常体质量组43例)的UCP2基因ALa55Val多态性,并分别比较不同基因型间6种肠道菌群数量的差异。结果单纯性肥胖组和正常体质量组均存在UCP2基因Ala/Ala、Ala/Val、Val/Val多态,两者表型分布差异有统计学意义(χ2=11.97,P<0.05);单纯性肥胖组UCP2等位基因突变频率高于正常体质量组,差异有统计学意义(χ2=10.06,P<0.05);单纯性肥胖组、正常体质量组和研究总体中不同基因型人群的6种肠道菌群数量差异无统计学意义(P>0.05)。结论UCP2基因ALa55Val变异可能是成都地区人群单纯性肥胖的危险因素,但该基因ALa55Val变异与肥胖的关联可能与肠道菌群数量改变无关。
- 左浩江张薇薇谢志梅李永儒王嵬丁晓贝裴晓方
- 关键词：单纯性肥胖基因多态性肠道菌群
- 四种HIV抗体确证试剂盒用于HIV感染检测性能的比较研究被引量：8
- 2021年
- 目的比较4种HIV抗体确证试剂盒的检测性能,为临床使用试剂提供参考。方法使用2种免疫印迹法(Western blot, WB)试剂、2种重组/线性免疫印迹法(recombinant immunoblot assay/line immune assay,RIBA/LIA)试剂平行检测185份样本,采用McNermar检验分析试剂检测结果与HIV感染状态的一致性,以最常用MP公司的WB试剂检测结果为参照进行优势比(OR)计算。结果 4种试剂检测结果与HIV感染结果一致率为83.24%~92.43%,Kappa值为0.558~0.831。英旻泰公司的WB试剂检测57份HIV未感染样本的OR值为0.932(95%CI:0.446~1.946,P=0.851),RIBA试剂的OR值为2.348(95%CI:1.069~5.158,P=0.034),LIA试剂的OR值为23.064(95%CI:5.125~103.789,P<0.001);LIA试剂检测128份HIV感染样本的OR值为0.153(95%CI:0.034~0.700,P=0.016)。对95份HIV抗体筛查阳性样本检测,LIA试剂有反应的比例最低,与其他3种试剂有反应的比例差异有统计学意义(P值均<0.05),其他3种试剂差异无统计学意义(P值均>0.05)。出现非特异反应时条带数均≤4条,显色较浅的条带比例占52.1%(37/71),出现条带主要为gp160(81.3%)、p24(71.9%)和p17(28.1%)。结论两种WB试剂检测结果无显著性差异,RIBA/LIA试剂可减少不确定结果的产生,但LIA试剂对于弱反应性样本存在假阴性风险。
- 夏燕郭志宏罗明宇丁晓贝张佳峰
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
- 多重PCR检测粪便中沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157:H7方法
- 目的：建立12h内快速检测粪便中沙门菌、志贺菌和大肠杆菌O157:H7的多重PCR方法。
方法：探讨已报道的多重PCR体系检测粪便中3种目的菌的可行性，根据沙门菌invA基因、志贺菌ipaH基因及大肠杆菌O15...
- 丁晓贝樊学军李娜陈喜凯田绿波左浩江裴晓方
- 关键词：沙门菌志贺菌大肠杆菌O157:H7多重PCR粪便
- 文献传递
- 浙江省男男性行为人群HIV-1新近感染者的毒株亚型和传播簇研究被引量：23
- 2015年
- 目的 了解浙江省MSM中的HIV-1新近感染者的毒株亚型组成和传播特征.方法 233例2011年新报告的MSM感染者经BED捕获酶免试验（BED-CEIA）检测为新近感染,其中107例纳入分子流行病学研究,收集血浆样本提取RNA核酸,用反转录/巢式PCR扩增HIV病毒的pol基因片段,测序后进行生物信息学分析.结果 107例研究对象与当年MSM新近感染者在社会人口学特征上差异无统计学意义.序列获得率为94.4％（101/107）,CRF01 AE占比最高（62.4％）,其次是CRF07 BC（31.7％）,另有3例B亚型,1例CRF55_01B和2例独特重组型.毒株在系统进化树上主要分为CRF01 AE的簇1、簇2和CRF07_BC的簇3,杭州地区的毒株散播于各个进化分支.共发现10个传播簇,80％涉及≥2个的地市,90％与现住址为杭州的病例有关; 共发现有3个样本各存在一个监测性耐药突变,分别为M46I、T215S和G190A,传播性耐药率为2.97％.结论 浙江省MSM的HIV亚型呈现复杂性趋势,但传播性耐药处于低度流行水平;HIV的跨地区传播较为普遍,杭州在地域上可能发挥着核心传播作用,全省已形成混杂交织的复杂网络.
- 张佳峰杨介者潘晓红郭志宏丁晓贝徐云黄晶晶夏燕
- 关键词：人类免疫缺陷病毒男男性行为人群
- 干血斑HIV-1核酸定性检测的可靠性研究被引量：3
- 2021年
- 目的探索干血斑(DBS)核酸定性检测用于HIV-1感染诊断的可靠性。方法同步采集参加自愿咨询检测人员的DBS样本和配套血清样本各230份,DBS样本用于HIV-1核酸定性检测,血清样本进行常规抗体检测,分析比较两种方法的检测结果。结果DBS初次核酸定性结果与血清初次抗体检测结果一致率为98.70%,Kappa值为0.93,经复核及随访复检后两种方法最终判断结果完全一致,一致率为100%。其中2例抗体不确定样本其核酸定性检测为阳性,随访后WB条带进展,确证为HIV-1抗体阳性;有1例抗体阴性样本其首次核酸定性检测为阳性,双份复核为阴性。结论DBS核酸定性结果与常规血液抗体检测的感染诊断结果一致性好,且流程简便、准确性高,但需考虑不确定范围。
- 姚佳明陈文先潘晓红郭志宏丁晓贝范钦夏燕张佳峰
- 关键词：艾滋病病毒干血斑核酸检测抗体检测
- NucliSens EasyQ方法在HIV-1病毒载量检测中的应用及质量控制被引量：3
- 2012年
- 目的:利用NucliSens EasyQ方法进行HIV-1病毒载量检测,探索病毒载量的指导意义,并分析实验质控的关键点。方法:对2008年3月-2010年12月浙江省各地送检的2129例血浆样本进行HIV-1病毒载量检测,对样本信息和实验结果进行统计分析。结果:研究对象的CD4淋巴细胞数(X)与病毒载量(Y)呈负相关,线性方程为lg(Y)=-0.002X+4.397(X<800),R=0.342,P<0.01,N=431。实验结果的总无效率为5.0%(106/2129),无效结果主要是磁性硅胶或硫氰酸胍残留引起(占63.2%),代码4(无扩增)和代码9(弱扩增)最常见共占83.0%(88/106)。结论:病毒载量对病程监控和预测及抗病毒治疗具有重大的指导意义;EasyQ方法实验质控关键点是避免磁性硅胶和硫氰酸胍的残留。
- 张佳峰郭志宏黄晶晶丁晓贝郑锦雷
- 关键词：HIV病毒载量
- 一种艾滋病病毒多重荧光PCR检测试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种艾滋病病毒多重荧光PCR检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括PCR反应试剂、标签引物Tag、LTR基因特异性引物和探针、GAG基因特异性引物和探针、RNase P内控靶基因引物和探针；本发明试剂盒对艾滋病...
- 张佳峰夏时畅潘晓红郭志宏丁晓贝马瞧勤张文君夏燕
- 文献传递
- 双重荧光PCR检测HIV前病毒DNA及其在婴幼儿HIV感染早期诊断中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的建立双重荧光PCR检测HIV前病毒DNA的方法，并应用于婴幼儿HIV感染的早期诊断。方法采用TaqMan技术，组建针对人类核糖核酸酶P（RNaseP）和HIV的长末端重复序列（LTR）基因的双重荧光PCR体系；采用TA克隆技术构建pTG19-T重组质粒作为模板进行该方法灵敏度的评价；采用11例已知健康人的血样和98例已知HIV感染者血样进行该方法的特异性验证；收集2011年1月至2012年9月浙江省各地妇幼保健医疗机构上送的96份婴幼儿样本，用新方法进行HIV的早期诊断，并将检测结果与罗氏HIVDNA定性检测试剂盒作比较。结果双重荧光PCR新方法能特异性检测HIV前病毒DNA，特异性为100％，检测灵敏度为100拷贝／反应；新方法和罗氏HIVDNA定性检测试剂盒检测96份婴幼儿样本，结果完全一致（符合率为100％）。结论建立的双重荧光PCR方法经济便捷、特异性好、灵敏度高、结果准确、易于推广，有望用于婴幼儿HIV早期诊断．并为HIV前病毒DNA的检测提供了一个通用技术平台。
- 张佳峰郭志宏黄晶晶丁晓贝黄蓓
- 关键词：荧光PCR人类免疫缺陷病毒婴幼儿
