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LC/MS/MS技术对西他沙星代谢物结构的研究: 本文应用LC/MS/MS技术对西他沙星的代谢物进行了结构研究,并以代谢物D<,2>为代表,就该技术的应用进行了讨论.; 徐小平王曙贺英菊陈聪中冈念; 关键词：西他沙星抗菌剂代谢物; 文献传递

胶束液相色谱中非甾体抗炎药“定量保留-活性关系”预测模型研究被引量：4: 2005年; 目的建立对非甾体类抗炎药的某些药动学和药效学性质具有预测和解释能力的“定量保留-活性关系”(QRAR)模型。方法用Brij35的浓度为0.02mol·L-1胶束液相色谱对几种非甾体类抗炎药进行分析测定,根据实验所得的化合物的容量因子(logk)与文献所报道辛醇-水的分配系数的对数值(logP)、半数抑制浓度(IC50)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)以及分布容积(Vd)进行相关回归分析。结果所建立的logP,CL,Vd的模型在置信度为95%的水平上有统计学意义(P<0.05),拟合模型预测能力较优;而t1/2,IC50在置信度为95%的水平上无统计学意义(P>0.05),拟合模型预测能力较差。结论使用表面活性剂Brij35的胶束色谱得到的化合物的保留能预测非甾体类抗炎药的药动学和药效学参数,QRAR模型是一种有效的预测新化合物药动学和药效学参数的体外模型。; 叶利明马涛陈聪陈玉; 关键词：非甾体抗炎药

LC-MS/MS法测定猪肉中7种喹诺酮类药物的残留被引量：7: 2012年; 目的采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留。方法用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量,采用正离子MRM监测模式。结果 7种喹诺酮类药物浓度为2～200μg.kg-1时与峰面积的线性关系良好,最低检测限为0.1～0.5μg.kg-1,定量限为1.0～1.5μg.kg-1;方法回收率为92%～110%,精密度较好,日内和日间RSD均小于15%。结论所用方法分析速度快、灵敏度高、特异性好,可用于猪肉中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测。; 梁艳熊梅瑾张静静陈聪叶利明; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法喹诺酮类药物残留

大口径毛细管柱气相色谱法测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯含量被引量：4: 2005年; 目的　建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法　以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果　DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ,其标准曲线在浓度 6 . 0 0～ 5 0 . 0 0 μg·mL-1之间有较好线性关系 ,平均回收率为 99 4. 9% ,RSD为 0 . 91%。最低检测限为 1 .16 μg·mL-1。结论　该方法专属性强 ,适用对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定。; 邓亮叶利明陈聪; 关键词：聚氯乙烯邻苯二甲酸二异辛酯

采用近红外透射光谱对紫杉醇注射液中紫杉醇含量的快速测定被引量：3: 2009年; 提出采用近红外光谱技术(Near infrared spectra,NIR)快速测定抗癌药紫杉醇注射液中紫杉醇含量的方法,实现医院药房对注射液使用前的再测定。对24个月内生产的不同批次的紫杉醇注射液,通过透射方式测定其在12000～4000cm-1的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘算法(Partial least-squares,PLS)建立了校正模型,通过不同光谱预处理、维数、波数范围进行组合筛选。当采用减去一条直线,维数为6,波数范围为9002.5～4597.7cm-1时能最有效地提取光谱中的有效信息校正集标准偏差(Standard error of the calibration sets,SEC)为0.035,预测集标准偏差(Standard error of the prediction sets,SEP)为0.059,预测集样品的百分偏差都在±2%以内。该方法快速简便,适合于医院药房常用重要药品的快速测定分析。; 徐珽周旻王磊磊叶利明陈聪唐尧黄果吴严巍; 关键词：医院药房紫杉醇注射液

生物分配胶束液相色谱中β-内酰胺类抗生素定量保留-活性关系预测模型的研究被引量：3: 2008年; 目的利用生物分配胶束液相色谱(BMC)建立对β-内酰胺类抗生素某些药动学性质具有预测能力的定量保留-活性关系(QRAR)模型。方法通过油水分配系数(logP)研究BMC中Brij35的浓度,用已优化的色谱条件分析测定模型药物。根据实验所得容量因子(K)与文献所得生物活性参数,采用软件进行拟合,建立各参数的QRAR模型,并对模型进行自身评价。结果AUC、t1/2α,t1/2β和F%的QRAR模型在置信度95%的水平上有统计学意义(P<0.05),模型预测能力较优。Lag-T、ρmax的QRAR模型在此置信水平上无统计学意义。结论使用单一参数(K)来预测β-内酰胺类药物某些生物活性是可行的,QRAR色谱模型是一种研究药动学的有效模型。; 伍丽萍王述蓉陈玉陈聪吴佳琦叶利明; 关键词：Β-内酰胺类抗生素

HPLC-串联四级杆质谱法测定功能食品中的利尿剂被引量：9: 2009年; 目的采用HPLC-串联四级杆质谱法专属测定功能食品中违禁添加的呋塞米、氢氯噻嗪、布美他尼利尿剂。方法样品在甲醇-超声波提取、微孔滤膜过滤后,经HPLC分离、串联四级杆质谱-负离子多反应监测方式检测,通过相对分子质量、二级质谱碎片信息定性、标准曲线法定量,同时测定了功能食品中的呋塞米、氢氯噻嗪和布美他尼。结果呋塞米和氢氯噻嗪的方法检测限(S/N=3)为0.5ng.ml-1,布美他尼的为1.0ng.ml-1;呋塞米的最低定量限(S/N=10)为4ng.ml-1,氢氯噻嗪的为1ng.ml-1,布美他尼的为4.5ng.ml-1。方法的RSD均小于0.31%,平均回收率为86.0%～107.0%。在8种被检功能食品中,1种被检出掺有氢氯噻嗪。结论所建方法选择性强、灵敏度高,可作为检测功能食品中非法掺入呋塞米、氢氯噻嗪和布美他尼利尿剂的有效方法。; 伍丽萍孙成均陈聪叶利明; 关键词：功能食品呋塞米氢氯噻嗪布美他尼

奥美拉唑胶囊在健康人体内的药物动力学研究被引量：6: 2001年; 目的：研究健康志愿受试者单剂量口服２０ｍｇ不同厂家生产的奥美拉唑胶囊剂后的药物代谢动力学。方法：采用ＨＰＬＣ定量检出健康志愿受试者单剂量口服奥美拉唑胶囊剂后不同时间的奥美拉唑血药浓度情况。结果：经３ｐ８７药动学程序处理，奥美拉唑胶囊剂Ａ和Ｂ在正常人体内代谢过程符合二室模型。结论：ＯＭ体内代谢的个体差异较大，体内血药浓度维持时间长，其中胶囊剂Ａ具有更好的Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ和ＡＵＣ。; 徐小平王曙贺英菊陈聪; 关键词：奥美拉唑药物代谢动力学抗溃疡药

大口径毛细管气相色谱法测定螺普利中5种残留的有机溶剂被引量：3: 2007年; 目的建立测定螺普利中5种有机溶剂残留量的方法。方法采用大口径毛细管柱气相色谱法。结果5种有机溶剂均可完全分离,乙醇、乙醚、乙酸乙酯、苯、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围分别为：1.84-3.68×103μg·ml^-1r=0.9993）、0.90-1.8×103μg·ml^-1r=0.9996）、1.56-3.12×103μg·ml^-1r=0.9998）、1.20-1.2×103μg·ml^-1r=0.9997）、3.81-3.81×103μg·ml^-1r=0.9995）,平均回收率分别为99.2%、98.9%、99.5%、102.1%、101.3%,RSD分别为2.0%、1.9%、1.5%、2.5%、1.2%（n=5）。结论所建方法灵敏、准确,可用于螺普利中5种残留溶剂的同时测定。; 王述蓉陈玉叶云肖顺林陈聪叶利明; 关键词：有机溶剂残留量毛细管气相色谱

LC-MS/MS测定人血浆中长春西汀体内代谢物阿朴长春胺酸被引量：8: 2010年; 目的建立人血浆中长春西汀体内代谢物阿朴长春胺酸的LC-MS/MS分析测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为2mmol.L-1醋酸铵-甲醇(8:92);采用三重四极杆串联质谱以多反应离子检测(MRM)方式进行负离子检测。结果阿朴长春胺酸的定量下限为10.61μg.L-1,线性范围为10.61～424.40μg.L-1(r=0.9993,n=7),日内、日间精密度均小于6.8%,平均方法回收率为97.48%。结论所建方法灵敏、精密、准确,可用于阿朴长春胺酸的药动学研究。; 伍丽萍李铜铃贾毅敏崔彦陈聪叶利明; 关键词：高效液相色谱-质谱联用血药浓度

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陈聪

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