莫肇江
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定异丁司特缓释胶囊含量和有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的：建立异丁司特缓释胶囊中异丁司特含量测定的高效液相色谱法。方法：采用高效色谱法，以Dikma Technologies十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；甲醇-水（70：30，V／V）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；柱温为室温；检测波长为319nm。结果：方法的精密度和稳定性均良好；异丁司特浓度在0．5～50mg·L^-1内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．8％，精密度RSD为1．25％，n=5；在有关物质测定时，异丁司特与其相邻的杂质峰的分离度符合要求。结论：方法准确、专属性强、重现性好，可用于异丁司特缓释胶囊的质量控制。
- 莫肇江李美芳王铁杰
- 关键词：异丁司特高效液相色谱法
- HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量被引量：9
- 2010年
- 目的建立复方丹参片中三七有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.850～8.524、0.922～9.013、0.377～3.317μg;平均回收率分别为101.1%、101.2%、103.2%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.8%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七的有效成分的含量测定。
- 曾荣华邓雪媚卢慧娴莫肇江刘燕
- 关键词：复方丹参片人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 复方乌芍胶囊中赤药、乌药的鉴别被引量：7
- 2003年
- 采用薄层色谱法对复方乌芍胶囊中所含乌药、赤芍进行鉴别 ,并进行阴性对照实验 ,结果色谱斑点清晰、无干扰 ,专属性强 。
- 莫肇江
- 关键词：乌药赤芍芍药中药
- 桂枝茯苓丸的临床应用及药理研究概况被引量：21
- 2003年
- 就中医古方桂枝茯苓丸的临床应用之广泛性及其药理研究得出的论据作一概述。提示本方除用于妇科诸证外,已在内、外各科疾病中应用。通过药理实验以证实具有抗凝、改善血粘度、抗炎、镇静、镇痛、抗肿瘤等作用。
- 莫肇江
- 关键词：桂枝茯苓丸药理研究
- 国产葡萄糖淀粉酶替代丹麦葡萄糖淀粉酶实验研究
- 1997年
- 在实验室模拟引进日本国的葡萄糖生产工艺条件，用国产无锡葡萄糖淀粉酶代替丹麦（Ｎｏ－ｖｏ）ＡＭＧ葡萄糖淀粉酶进行糖化试验。实验证明，国产无锡葡萄糖淀粉酶０．１２％绝干淀粉的加量，在同等条件下可达到丹麦葡萄糖淀粉酶０．０６％绝干淀粉加量的糖化效果，为进一步在实际生产中试用提供了实验依据。
- 莫肇江
- 关键词：葡萄糖淀粉酶生产工艺
- 匹咖卡因注射液质量标准的研究与制订
- 1998年
- 刘燕莫肇江
- 关键词：盐酸普鲁卡因氨基比林含量测定方法药物分析注射用水
- 新形势下医院药剂科的发展方向
- 本文就医院药剂科面对改革的浪潮,如何适应改革,从组织机构,专业人员的设置与培训、标准化的管理等方面作了简单的综述.
- 莫肇江
- 关键词：药剂科
- 文献传递
- 癸氟奋乃静注射液稳定性试验研究
- 2009年
- 目的研究癸氟奋乃静注射液的制备工艺及配制处方。方法采用加速破坏试验法考察不同工艺条件下癸氟奋乃静注射液的稳定性。结果与结论选用过氧化值小于5的大豆油作为制备注射用大豆油的原料,控制配制前注射用大豆油的过氧化值小于15,加入维生素E作抗氧剂的工艺处方条件,所制备的癸氟奋乃静注射液质量稳定。
- 莫肇江
- 关键词：大豆油
- 癸氟奋乃静注射液稳定性实验研究
- 莫肇江
- 癸氟奋乃静注射液是以大豆油(供注射用)为溶媒的注射液，是中国药典收载的一种良好的长效抗精神病药物。由于癸氟奋乃静具有苯骈噻嗪环结构，容易氧化变色，在实际生产中将癸氟奋乃静制成注射液后很不稳定，在贮存过程中往往容易变色，贮...
- 关键词：
- 关键词：抗精神病药物
