王立
- 作品数：86 被引量：466H指数：11
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省自然科学基金宁波市重点实验室建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 毛细管气相色谱法测定腈纶布料中苯、甲苯和二甲基甲酰胺残留被引量：6
- 2000年
- 建立了同时定量测定腈纶布料及其服装中的苯、甲苯和二甲基甲酰胺残留的毛细管气相色谱分析方法。测得的回收率分别为 93 .3 % ,1 0 1 .8% ,94.9% ;变异系数为 3 .4% ,2 .0 % ,2 .8%。方法简便、快速、准确。
- 金米聪符展明王立
- 关键词：毛细管气相色谱甲苯
- 毛细管气相色谱法测定车间空气中氰乙酸甲酯
- 2000年
- 金米聪金永高王立符展明
- 关键词：毛细管气相色谱法
- 纳米二氧化钛吸附分离-原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析被引量：10
- 2012年
- 目的:建立新颖、准确、可靠的水中无机砷的形态分析方法。方法:利用纳米二氧化钛在不同pH值溶液中对As(Ⅲ)、As(V)吸附能力的差异,调节溶液pH值,可实现As(Ⅲ)、As(V)的分离测定。结果:As(Ⅲ)在pH1-pH12范围内可被纳米二氧化钛完全吸附,As(V)在pH12的溶液中完全不吸附,用浓NaOH溶液调节溶液pH值为12,被纳米二氧化钛吸附的As(Ⅲ)在40 g/L NaOH溶液的洗脱下完全解吸附,可完成As(Ⅲ)的测定。总砷与As(Ⅲ)的差值即为As(V)含量。结论:纳米二氧化钛吸附分离结合原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析,可得到满意的结果。
- 方兰云郑艳王立姚浔平
- 关键词：纳米二氧化钛原子荧光无机砷形态分析
- 微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞被引量：11
- 2010年
- 目的：建立快速准确灵敏的微波消解-原子荧光光谱法用于大米中痕量汞的测定。方法：采用硝酸/双氧水微波消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞。结果：在优化的最佳消解条件和反应检测条件下：硝酸/水/双氧水的配比为4：4：2;还原剂硼氢化钾（KBH4）浓度为0.3%;灯电流20 mA;载气流量300 ml/min;酸性介质为5%的盐酸,汞在浓度范围为0.1～50.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为0.0114μg/L,样品加标回收率在98.9%～105.9%之间,四次平行测定相对标准偏差小于6.6%。结论：该方法简便快速、准确灵敏,适用于大米中痕量汞的测定。测定结果显示,宁波市场上随机抽取的5种大米样品中汞含量均低于国家标准,对于人们食用是安全的。
- 方兰云王立
- 关键词：微波消解原子荧光光度计大米原子荧光光谱法加标回收率硼氢化钾
- 离子色谱法快速测定饮水中微量氯乙酸含量被引量：8
- 2007年
- 目的:建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中氯乙酸含量。方法:选用IonpacAS11阴离子分析柱,0-12 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 ml/min,电导检测器。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9991),精密度高(RSD%<5.0),样品加标平均回收率为90.0%-104%,最低检出量0.012μg/ml。结论:该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于大批样分析。
- 颜金良颜勇卿王立
- 关键词：氯乙酸离子色谱
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1,4-二氧六环被引量：8
- 2015年
- 建立了生活饮用水中痕量1，4.二氧六环的顶空固相微萃取（ HS／SPME）.气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明：提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g／L氢氧化钠溶液，用85μm Carboxen.PDMS萃取头萃取，用键合碱改性的大口径、厚液膜PTA.5毛细管色谱柱测定。1，4.二氧六环在0.50～50.0μg／L范围内线性关系良好，相关系数为0.9995；方法检出限（以S／N＞3计）为0.14μg／L；相对标准偏差为2.1％～4.5％（ n＝6）；对实际样品中进行线性范围内的高、中、低3个加标水平的测定，回收率为95.5％～107％，相对标准偏差为1.1％～5.3％（ n＝6）。建立的方法简便、准确、重现性好、灵敏度高，适合生活饮用水中痕量1，4.二氧六环的常规监测。
- 王玉飞施家威王立金米聪
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱生活饮用水
- 塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍被引量：1
- 2011年
- 目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%～4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%～104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。
- 王立范建中姚浔平
- 关键词：塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法铍
- 原子荧光光谱法测定人血清、人尿中硒被引量：5
- 2010年
- 目的:建立快速准确的湿法消解-原子荧光光谱法用于人血清和人尿中硒的测定。方法:采用硝酸、高氯酸对尿样及血清进行湿法消解,利用原子荧光光谱法测定其中的硒含量。结果:对尿样及血清分别进行最佳消解条件的摸索,同时优化检测条件。得出最佳条件如下:尿样/硝酸体积比为1∶1;血清/硝酸高氯酸混酸体积比为1∶5;还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为2%;灯电流,70 mA;载气流量,400 ml/min;酸性介质,10%盐酸,硒在浓度范围1.0μg/L～40.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为1.0000,检出限为0.095μg/L,尿液加标回收率在100.0%～117.7%之间,血清加标回收率在97.4%～102.5%,四次平行测定相对标准偏差小于4.0%。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于血清及尿中硒的测定。
- 方兰云姚浔平王立邵笑丽
- 关键词：湿法消解原子荧光血清人尿
- 尿中二甲苯3种代谢产物测定的固相萃取-液质联用法
- 2023年
- 目的:建立超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)快速检测职业暴露工人尿液中二甲苯的3种代谢产物2-甲基马尿酸、3-甲基马尿酸和4-甲基马尿酸含量的方法。方法:于2022年7月,尿液样品经pH=6.86磷酸缓冲液稀释与提取,经MAX固相萃取柱净化后,采用Accucore Ph/Hexyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式和一级全扫描-数据依赖二级质谱扫描模式进行分析,外标法定量,分析方法的各指标特征。结果:2-甲基马尿酸、3-甲基马尿酸和4-甲基马尿酸在1.0~200.0μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.9979~0.9993;方法检出限为0.18~0.24μg/L;低、中、高(1.0、100.0和180.0μg/L)3个浓度下的加标回收率为83.0%~93.7%,相对标准偏差为2.2%~7.9%。结论:UPLC-HRMS法简便、快速、灵敏和准确,适用于职业暴露工人尿液中二甲苯3种代谢产物的同时测定。
- 潘胜东李晓海王立邱巧丽
- 混合型阳离子交换固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定肉样中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗残留被引量：10
- 2018年
- 目的建立一种灵敏和准确地检测肉制品中特布他林、沙丁胺醇、莱克多巴胺和克伦特罗4种β2-受体激动剂残留的快速分析方法。方法肉制品经2%磷酸甲醇-水溶液(80∶20,V/V)涡旋提取10 min,离心,上清液经乙酸酸化后采用混合型阳离子交换固相萃取小柱(MCX)净化,以乙腈和0. 1%(V/V)甲酸水溶液作为流动相,在反相C18柱上进行梯度洗脱与色谱分离,以三重四级杆串联质谱(MS/MS)进行检测,内标法定量。结果 4种β2-受体激动剂在0. 2μg/L^100. 0μg/L呈现较好的线性关系(r≥0. 999 2),方法的检出限(LODs)为0. 03μg/kg^0. 08μg/kg。当加标水平为1. 0μg/kg、40. 0μg/kg和80. 0μg/kg时,肉制品中4种β2-受体激动剂的加标回收率为86. 2%~101. 3%,相对标准偏差(RSD)为1. 1%~8. 3%。结论本法可用于猪肉、猪肝、牛肉和牛肝等肉制品中常见β2-受体激动剂残留检测与分析。
- 潘胜东叶美君王立陈晓红金米聪
- 关键词：液相色谱-串联质谱法Β2-受体激动剂
