武晓红
- 作品数：16 被引量：256H指数：5
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量的方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:207nm,进样量:20μL。结果巴韦林和诺氟沙星分别在10.0～100.0μg/mL和5.0～50.0μg/mL范围内呈线性关系;相关系数分别为0.9998和0.9997。平均回收率分别为99.5%(RSD=0.70%)和99.7%(RSD=0.76%)(n=9)。结论本法可同时测定红眼灵滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量,方法简便、准确。
- 武晓红肖娴赵辉
- 关键词：高效液相色谱法利巴韦林诺氟沙星
- 金银花的研究新进展被引量：190
- 2005年
- 武晓红田智勇王焕
- 关键词：金银花化学成分药理
- HPLC法测定四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量被引量：3
- 2013年
- 目的采用高效液相法测定四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量。方法用高效液相色谱检测法,EliteC18色谱柱,流动相为甲醇∶水(87∶13,pH=4.5),流速为1.000mL/min,检测波长254nm,柱温:室温。结果大黄素和大黄酚分别在10.1～50.5μg/mL和9.97～99.7μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.8%和100.2%。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好。
- 武晓红敬永升刘晓军
- 关键词：四季三黄片大黄素大黄酚
- 山茱萸提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量：14
- 2011年
- 目的:寻找山茱萸中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法:用有机溶剂进行提取,在体外建立微量酶反应体系,以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷PNPG作为底物,阿卡波糖为阳性对照,检测山茱萸不同溶剂萃取物对α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:山茱萸石油醚萃取物[50%抑制浓度(IC50)=38.90 mg·L-1]、乙酸乙酯萃取物(IC50=2.40 mg·L-1)和正丁醇萃取物(IC50=4.26 mg·L-1),远低于阳性对照阿卡波糖(IC50=1 081.27 mg·L-1)。结论:山茱萸各萃取物均具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且乙酸乙酯萃取物的抑制活性最好。
- 王俊霞武晓红李昌勤曹乃锋康文艺
- 关键词：山茱萸Α-葡萄糖苷酶
- 桂花(晚银桂、贵妃红和窈窕淑女)挥发性成分分析被引量：8
- 2010年
- 目的:分析3种桂花的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),首次分析了桂花花的挥发性成分。结果:从晚银桂、贵妃红和窈窕淑女的花中共鉴定出66种组分。用峰面积归一化法测定了其相对含量,其相对含量分别占总挥发性组分峰面积的79.96%、71.83%和83.61%。结论:首次分析了不同品种桂花的挥发性成分,为进一步开发利用桂花资源提供依据。
- 杨宇婷武晓红田璞玉康文艺
- 关键词：固相微萃取挥发性成分桂花
- HPLC等度洗脱法快速测定瓦松中槲皮素和山萘素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立用高效液相色谱法同时测定中药瓦松中槲皮素和山萘素的方法。方法：采用Thermo C_18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相甲醇-醋酸盐缓冲液（53：47），体积流量1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长360nm，进样体积为20μL。结果：槲皮素和山萘素分别在3．92～11．76mg·L-1（r=0．9998），10．03～30．09mg·L-1（r=0．9999）线性关系良好。平均回收率分别为99．85％，100．07％；RSD（n=9）分别为0．78％，1．05％。结论：该方法简便快速，结果准确，重复性好，可用于瓦松药材的质量控制。
- 杨浩赵辉蒲晓辉武晓红袁琦
- 关键词：槲皮素
- 高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：2
- 2013年
- 目的 HPLC 测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法（C18柱）。结果在10．4～208．0μg/mL范围内线性关系良好（r＝09．999），平均回收率为993．9％，RSD＝13．2％。结论本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。
- 武晓红敬永生
- 关键词：乙肝扶正胶囊HPLC
- 前处理方法对HPLC法测定连翘苷的影响被引量：3
- 2013年
- 目的比较不同前处理方法对连翘苷测定的影响。方法 HPLC法,以Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μg)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),柱温为30℃,体积流量为1 mL/min,检测波长277 nm。结果经中性氧化铝柱处理的各个供试品溶液中的连翘苷含有量均比不经中性氧化铝柱处理的低。结论可以采用超声法提取后直接测定连翘苷。
- 武晓红张昀张哲袁琦
- 关键词：连翘苷HPLC
- 阿昔洛韦口服多相脂质体的制备被引量：3
- 2005年
- 目的:制备阿昔洛韦口服多相脂质体,观察临床疗效。方法:采用注入法制备脂质体,紫外分光光度测定含量。结果:制备的脂质体质量控制方法简便、准确。结论:该制剂有较好的抗病毒效果。
- 武晓红高键王焕
- 关键词：无环鸟苷脂质体多相脂质体
- 高效液相色谱法测定福多司坦原料药的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立福多司坦原料药含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶柱C18(250mm×4.6mm,5mm)为色谱柱,水-甲醇(99.5:0.5)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长:220nm,温度:30℃。结果福多司坦的线性范围为y=1575.2x-1319,r=0.989242,平均回收率为95.89%(RSD=1.7%)。结论该法精确可靠,简单方便,建立了HPLC法测定福多司坦原料药中的福多司坦含量的方法。
- 武晓红赵辉肖娴
- 关键词：福多司坦高效液相色谱法
