宋波 作品数:101 被引量:173 H指数:6 供职机构: 大连理工大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 黑龙江省自然科学基金 黑龙江省教育厅资助项目 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 文化科学 生物学 更多>>
一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针 被引量:2 2019年 2-甲基苯并噻唑与对苯二甲醛一步反应制得含有苯甲醛结构的半菁染料HCy,通过1H NMR与MS对目标染料HCy进行了表征。考察了HCy在水溶液及DMSO溶液中对HSO3-的识别性能以及不同环境对HCy光谱的影响,并测试了HCy对肝细胞(HL-7702)与肝癌细胞(Hep G2)的毒性。结果显示,荧光探针HCy对亚硫酸氢盐显示出优异的选择性及高灵敏度,在水溶液中及DMSO溶液中均可快速响应,适宜于作为HSO3-的比率测量荧光探针;此外,HCy对GSH有特异性响应,细胞实验表明,HCy具有优异的生物相容性。 欧阳峰 张莹莹 张兴旺 黄译文 赵冰 王丽艳 宋波关键词:荧光探针 吲哚方酸菁染料在表面活性剂水溶液中的光降解 被引量:1 2012年 考察了4种含有不同N位取代基的对称吲哚方酸菁染料在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂曲拉通(TX-100)水溶液中的光降解行为,结果表明,表面活性剂对染料分子具有保护作用,其影响大小为CTAB>TX-100>SDS,分子中有羧基的染料受影响程度最大。在表面活性剂浓度较低时,染料光降解程度随着表面活性剂浓度的增加而增加,但形成胶束后,染料的光降解程度则随着表面活性剂浓度的升高而降低。 宋波 王晓辉 刘永强 马文辉关键词:菁染料 表面活性剂 光降解 斑马鱼胚胎体内抗生素光致单线态氧产生的时间分辨荧光成像 1~O2作为重要的活性氧物种,能同膜脂质、蛋白质、DNA、硫醇等生物分子发生反应,造成机体的损伤。研究生物体内光活性污染物敏化产生的1O2对于评价污染物的毒性效应和机理具有重要的意义。本研究采用ATTA-Eu3+这种具有... 罗天烈 宋波 陈景文关键词:斑马鱼胚胎 单线态氧 洛美沙星 时间分辨荧光 含有两个羟基的菲并咪唑-荧光素pH荧光探针及其制备方法 含有两个羟基的菲并咪唑‑荧光素pH荧光探针及其制备方法,它涉及荧光素类pH荧光探针及其制备方法。它是要解决现有的荧光素类pH荧光探针的修饰位点少、结构单一,没有明确的响应位点,不能定量检测pH值的技术问题。本发明的含有两... 阚伟 李少鑫 程鸿博 阚宏泽 周雪然 王丽艳 宋波 赵冰 陈书文正相硅胶柱层析法对N-羧苄基吲哚方酸菁染料的分离研究 2014年 采用正相硅胶柱层析法对N-羧苄基吲哚方酸菁染料进行分离研究,考察了层析用吸附剂的种类和展开剂的组成配比对分离效果的影响。通过核磁共振谱对分离所得N-羧苄基吲哚方酸菁染料进行定性分析,得到分离效果最佳的条件为:200-300目层析用(FCP)硅胶为吸附剂,展开剂为V正丙醇∶V水=4∶1的混合溶剂,流速为2-3d/s,进样量1-2mL。 廉洁 宋波 翟丽萍 闫鹏飞关键词:方酸 菁染料 双Schiff碱链接的对称型菲并咪唑Fe3+荧光探针及其制备方法 双Schiff碱链接的对称型菲并咪唑Fe<Sup>3+</Sup>荧光探针及其制备方法,本发明涉及一种Fe<Sup>3+</Sup>荧光探针及其制备方法。本发明是要解决现有的Fe<Sup>3+</Sup>荧光探针需要有机... 赵冰 刘婷 邓启刚 王丽艳 阚伟 宋波论教学改革和育人工作的结合 2002年 教书育人是一个教师应不断实践的使命,可以从教学改革,积极引导学生树立正确的人生目标,在班主任工作中以身作则,开展服务育人几个方面进行。 宋波关键词:教学改革 教书育人 以身作则 基于二氧化锰纳米片-发光金属配合物体系的荧光-磁共振双模式谷胱甘肽生物成像技术 可视化的生物成像技术在生命科学和医学基础研究及临床诊断中居于十分重要的地位。对于每一种成像技术而言,都有其各自的应用对象,成像深度,空间分辨率,灵敏度及应用领域。没有一种成像技术可以同时提供研究对象结构和功能的所有信息。... 宋波 石文博 史文静关键词:谷胱甘肽 磁共振成像 4-甲基-7-羟基-8-醛香豆素的合成与表征 被引量:3 2012年 采用间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素。4-甲基-7-羟基香豆素和六次甲基四胺在冰醋酸中反应,简单处理后得到4-甲基-7-羟基-8-醛基香豆素。对所合成的醛基香豆素采用IR、1HNMR进行了结构表征和确认。该反应操作简单,后处理简便,产率较高。 胡立峰 赵冰 刘卓 宋波 邓启刚氨基乙酰肼链接的荧光素-菲并咪唑衍生物的合成与表征 2017年 以荧光素肼和溴乙酰溴为原料反应得到溴乙酰肼荧光素(3)。以DMF为溶剂,KI/K2HPO4为促进剂,化合物(3)分别与2-(2-氨基苯基)-1-苯基-菲并[9,10-d]咪唑(4a)和2-(3-氨基苯基)-1-苯基-菲并[9,10-d]咪唑(4b)反应,得到目标产物氨基乙酰肼链接的荧光素-菲并咪唑衍生物(5a和5b)。合成目标产物5的较佳反应条件为:溴乙酰肼荧光素(3)与2-(氨基苯基)-1-苯基-菲并[9,10-d]咪唑(4a或4b)的物质的量比为1∶1,DMF为溶剂,KI/K2HPO4为促进剂,100℃反应5h,产率为70%以上。采用熔点、IR、1 H NMR和13 C NMR的方式对所合成的化合物的结构进行了确证。 李少鑫 阚伟 赵冰 白丽明 刘婷 王丽艳 宋波关键词:荧光素