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孙兵

作品数:11 被引量:29H指数:3
供职机构:山东省花生研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省农业科学院青年科研基金山东省农业科学院高技术自主创新基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇曲霉
  • 6篇抗黄曲霉
  • 6篇花生
  • 6篇黄曲霉
  • 6篇基因
  • 3篇基因芯片
  • 2篇行间
  • 2篇育种
  • 2篇侵染
  • 2篇曲霉菌
  • 2篇孢子
  • 2篇霉菌
  • 2篇抗病
  • 2篇抗黄曲霉侵染
  • 2篇克隆
  • 2篇黄曲霉菌
  • 1篇定量PCR
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...

机构

  • 6篇东北农业大学
  • 6篇山东省花生研...
  • 2篇仲恺农业工程...
  • 1篇山东省农业科...

作者

  • 9篇孙兵
  • 6篇闫彩霞
  • 6篇张廷婷
  • 6篇单世华
  • 5篇李春娟
  • 4篇陈高
  • 2篇徐凤花
  • 2篇郑奕雄
  • 1篇毕玉平
  • 1篇王玥婷

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
花生抗病基因分离克隆研究进展被引量:5
2009年
花生是重要的油料作物和经济作物。近年来多种病害严重威胁着花生产业的发展,筛选花生抗病基因并对其进行研究成为花生抗性育种的新热点。结合抗病基因分离克隆在花生育种工作和遗传研究等领域逐渐显现的广阔前景,我们简要综述了国内外花生抗病基因分离克隆的研究现状,介绍了抗病基因分离克隆的类型及特点,并探讨了今后的研究方向。
陈高徐凤花单世华张廷婷孙兵李春娟闫彩霞
关键词:花生抗病基因克隆
花生抗黄曲霉相关基因的分离与研究
花生是我国重要的经济作物与油料作物,是最容易受黄曲霉感染的农作物之一,黄曲霉污染不仅直接危害人们的健康而且影响花生的品质和外贸出口,所以人们一直设法采取各种措施有效防止黄曲霉污染。   应用抗病品种是病害防治最直接有效...
孙兵
关键词:花生黄曲霉抗病育种基因工程
文献传递
花生抗黄曲霉相关基因的分离与表达
花生是我国重要的经济作物与油料作物,是最容易受黄曲霉感染的农作物之一,黄曲霉污染不仅直接危害人们的健康而且影响花生的品质和外贸出口,所以人们一直设法采取各种措施有效防止黄曲霉污染。应用抗病品种是病害防治最直接有效的方法,...
孙兵
关键词:花生黄曲霉基因芯片RACE定量PCR
文献传递
基因芯片技术在植物基因克隆中的应用研究进展被引量:16
2009年
基因芯片是以预先设计的方式将大量的生物讯息密码(寡核苷酸、cDNA、基因组DNA等)固定在玻片、硅片等固相载体上组成的密集分子阵列。基因芯片技术本质是生物信号的平行分析,它利用核酸分子杂交原理,通过荧光标记技术检测杂交亲和与否,再经过计算机分析处理可迅速获得所需信息。由于其具有高通量、微型化、连续化、自动化、快速和准确等特点,已引起国际国内广泛的关注和重视,在许多领域得到了广泛的应用。本文简述了基因芯片的概念,技术特点及主要分类,着重对其在基因表达水平检测,基因突变和多态性的分析,基因组DNA分析,后基因组学研究以及转基因农作物检测等方面进行阐述,并说明其存在的问题及展望。
孙兵闫彩霞张廷婷郑奕雄毕玉平陈高单世华
关键词:基因芯片基因克隆植物
花生种皮抗黄曲霉基因AW569086及其检测方法
本发明公开了一个花生种皮抗黄曲霉基因AW569086及其编码蛋白,所述基因及其编码蛋白能够显著提高花生种皮黄曲霉抗性,本发明还公开了一种所述基因表达的荧光定量PCR检测方法,包括以下步骤:(1)抗黄曲霉基因AW56908...
单世华孙兵闫彩霞张廷婷李春娟
文献传递
花生抗黄曲霉侵染田间鉴定方法
本发明提供一种花生抗黄曲霉侵染田间鉴定方法,其包括如下步骤:1)玉米粉碎至直径3-5mm,室内按照50g-75g玉米/m<Sup>2</Sup>花生接种黄曲霉菌,产生黄曲霉菌孢子;2)花生收获前5-6周停止浇水。接种前于...
单世华闫彩霞陈高孙兵李春娟张廷婷
文献传递
花生抗黄曲霉侵染田间鉴定方法
本发明提供一种花生抗黄曲霉侵染田间鉴定方法,其包括如下步骤:1)玉米粉碎至直径3-5mm,室内按照50g-75g玉米/m<Sup>2</Sup>花生接种黄曲霉菌,产生黄曲霉菌孢子;2)花生收获前5-6周停止浇水。接种前于...
单世华闫彩霞陈高孙兵李春娟张廷婷
文献传递
荧光定量PCR技术检测花生种皮抗黄曲霉基因表达强度被引量:1
2012年
依据已获得的基因芯片和cDNA研究结果,筛选上调表达并且表达差异系数在5.0以上的花生种皮基因序列设计引物,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法对上述基因进行相对定量分析,以验证基因芯片研究结果并为分离黄曲霉抗性相关基因奠定基础。结果表明:荧光定量PCR的结果与基因芯片的结果高度一致,目的基因在感病和抗病品种之间差异显著,其中BE87、AW03在抗病品种中相对表达量较高,可能在抵御黄曲霉侵染过程中发挥重要作用。
张廷婷李春娟闫彩霞孙兵郑奕雄单世华
关键词:荧光定量PCR黄曲霉基因芯片
厌氧蛋白质氨化细菌筛选及对酸化液pH的影响被引量:4
2009年
将筛选的5株R/r大于3,酶活力200~300U·mL-1,氨态氮产生量大于100mg·L-1,且适宜在起始pH5.0~6.0、35℃下生长的厌氧蛋白质氨化细菌应用于pH5.5的酸化液。其中产低温酸性蛋白酶的k3B37和产低温偏酸性蛋白酶的m1B94菌株,生物量为0.315和0.643时产酶活性达到302.2、271.7U·mL-1;使酸化液氨态氮含量分别提高了373.47、302.89mg·L-1,从而将酸化液pH调至7.29、7.03,为产甲烷菌创造适宜生长、产气条件。
李金徐凤花王玥婷孙兵
关键词:酸化液
共1页<1>
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