周波
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：青岛市第八人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的疗效及对血浆高敏C反应蛋白、内皮素和一氧化氮水平的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨氯沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压的临床疗效及对血浆高敏C反应蛋白（hs-CRP）、内皮素（ET）和一氧化氮（NO）水平的影响.方法 将84例原发性高血压患者采用数字表法随机分为两组,每组各42例,对照组给予氯沙坦治疗,观察组采用氯沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血浆hs-CRP、ET和NO水平变化.结果 观察组有效率为92.86％,显著高于对照组的80.95％（Х^2 =7.85,P＜0.05）;观察组治疗后血浆hs-CRP和ET水平分别为（3.02±0.29） mg/L和（34.44±4.59） μg/L,显著低于治疗前的（5.30±0.38） mg/L和（58.30±5.27） μg/L及对照照组的（4.95±0.36） mg/L和（55.93±5.71） μg/L,差异均有统计学意义（t=7.43、8.10、7.89、8.56,均P＜0.05）;观察组治疗后NO水平为（70.47±4.58） μmol/L,显著高于治疗前的（44.43±3.41） μmol/L和对照组的（46.33±3.81） μmol/L（t=8.69、9.04,均P＜0.05）.结论 氯沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压疗效确切,可明显改善患者炎症状态及内皮功能,具有较好的临床应用价值.
- 周波朱粮刘红臻
- 关键词：高血压氯沙坦阿托伐他汀
- 非洛地平联合倍他洛克治疗34例高血压临床效果分析被引量：2
- 2014年
- 目的探究与分析非洛地平联合倍他洛克治疗34例高血压临床效果分析。方法高血压患者34例,将其作为临床研究对象,对其采用非洛地平联合倍他洛克治疗,观察该组患者治疗前后血压及生理指标变化情况。结果该组患者在治疗1周后较治疗前相比,收缩压及舒张压有了明显下降,治疗6～12周血压下降更加显著(P<0.05);该组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(CR)指标差异无统计学意义(P>0.05);该组患者治疗后较治疗前相比,血尿酸(UA)和白蛋白(Alb)有了明显下降(P<0.05)。该组患者共34例中出现3例面红(8.82%)、4例心悸(11.76%)、3例头痛(8.82%)、3例头晕(8.82%),因症状较轻,未采取停药处理,数天后症状自行消失。结论对于高血压患者采用非洛地平联合倍他洛克治疗后的临床效果较为显著,能够有效降低患者血压,且在治疗过程中未出现不良反应,具有一定的安全性。
- 周波刘红臻王清
- 关键词：非洛地平倍他洛克高血压
- 美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的探究与分析美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床观察。方法选取本院2013年12月—2015年12月收治的90例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组,每组各45例,单独用药组仅给予依那普利治疗,口服,2次/d,5 mg/次,联合用药组给予美托洛尔联合依那普利治疗,口服,2次/d,25 mg/次,对比两组患者血压控制、心功能指标、6 min步行试验改善情况及不良反应,计数资料采用χ~2检验,计量资料采取t检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗后较治疗前相比收缩压及舒张压均明显降低,联合用药组较单独用药组相比上述指标下降更加显著[（125.41±4.76）、（140.81±4.31）、（82.21±3.71）、（90.43±3.75）mm Hg（1 mm Hg=0.133 k Pa）],差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后较治疗前相比左心室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD）、舒张期室间隔厚度（interventricular septal thickness,IVST）、左心室后壁厚度（left ventricular posterior wall thickness,LVPWT）、左心室重量指数（left ventricular mass index,LVMI）降低,联合用药组较单独用药组相比上述指标下降更加显著[（47.56±4.18）、（52.25±4.42）、（12.55±1.60）、（14.29±1.67）、（12.38±0.82）、（14.02±2.01）mm、（122.43±11.35）、（141.39±18.69）g/m2],对比差异均有统计学意义（均P〈0.05）。单独用药组治疗前后6 min步行试验分别为（320.32±50.45）、（320.32±50.45）m,联合用药组分别为（319.34±45.98）、（518.54±66.56）m,联合用药组治疗后较单独用药组治疗后对比差异有统计学意义（P〈0.05）。单独用药组与联合用药组组的不良反应发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用美托洛尔联合依那普利治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果显著,
- 周波纪玉沛刘红臻
- 关键词：美托洛尔依那普利老年原发性高血压心力衰竭
