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我院2002-2005年病原菌的分离及细菌耐药性监测: 近年来,由于广谱抗生素的大量使用,细菌耐药率逐年上升,耐药菌已成为医院感染的主要病原菌,耐药菌株和多重耐药菌呈上升趋势,细菌耐药已成为一个全球性的问题.为了解我院近几年病原菌分离及常见细菌耐药情况,我们收集了从2002年...; 吴长生胡辛兰李宁; 关键词：病原菌细菌耐药性细菌耐药耐药监测; 文献传递

大肠埃希菌多重耐药与Ⅰ类整合子的关系被引量：7: 2009年; 目的监测大肠埃希菌临床分离株的耐药性,了解大肠埃希菌中Ⅰ类整合子的流行情况和分子特性。方法临床分离114株大肠埃希菌经全自动细菌分析系统鉴定并检测耐药性,应用PCR法扩增质粒DNA上Ⅰ类整合子,对PCR产物进行酶切分析和DNA测序。将序列结果在GenBank中搜索,确定Ⅰ类整合子可变区基因盒的种类和排列。结果细菌耐药率〉50%,且大多为多重耐药菌（耐受3种以上抗生素）。在58株细菌的质粒DNA上检测到Ⅰ类整合子序列,大小约600-3 500 bp,各含1-3个Ⅰ类整合子。整合子中最常见的基因盒为dfrl7（甲氧苄啶耐药基因）与aadA5（链霉素、壮观霉素耐药基因）,最主要的基因盒排列为dfrl7-aadA5。绝大多数携带甲氧苄啶耐药基因盒的菌株对复方新诺明耐受,大多数携带链霉素、壮观霉素耐药基因盒的菌株对链霉素不敏感。结论目前临床分离的大肠埃希菌耐药性强,并广泛存在Ⅰ类整合子。菌株携带基因盒和耐药表型之间有较好的对应关系,基因盒介导了细菌耐药性。细菌的多重耐药率与Ⅰ类整合子的阳性率相关。; 陈婉花伍严安胡辛兰吴长生李宁; 关键词：大肠杆菌O157 药物耐受性整合子类抗菌药

Ⅰ类整合子与大肠埃希菌多重耐药性研究被引量：1: 2008年; 大肠埃希菌是引起人类感染最常见的肠杆菌科细菌。细菌耐药性通常由获得耐药基因引起，在抗生素选择性压力下，耐药基因的水平传播使耐药菌株广泛流行，成为一个日益严重的问题。整合子是含有位点特异重组系统和基因盒的遗传结构。整合子根据整合酶的不同而分类，其中Ⅰ类整合子最常见，本研究分析大肠埃希菌中Ⅰ类整合子的流行情况和分子特性。; 陈婉花伍严安胡辛兰吴长生李宁; 关键词：大肠埃希菌多重耐药性肠杆菌科细菌细菌耐药性

医院内深部念珠菌感染的菌种分布及药敏分析: 2015年; 目的：了解本院2012～2014年无菌部位标本念珠菌感染的菌种分布及药敏情况，为临床深部念珠菌感染的诊断及合理使用抗真菌药物提供依据。方法对2012年1月至2014年12月无菌部位标本分离得到的念珠菌进行鉴定并做药敏，对念珠菌的菌种分布、药敏结果做统计学分析。结果2012～2014年无菌部位标本共分离出念珠菌911株，其中2012年277株，2013年281株，2014年353株，数量呈逐年上升趋势，911株念珠菌中以白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌为多见；药敏结果显示，念珠菌对氟康唑和伊曲康唑耐药性较高，对伏立康唑、5-氟胞嘧啶、两性霉素B的敏感性较好。结论临床深部念珠菌感染以白色念珠菌为主，而念珠菌对氟康唑和伊曲康唑的耐药性较高，应合理使用抗真菌药物，加强对病人的耐药监测，减缓病人耐药性的产生。; 吕辉胡辛兰吴长生; 关键词：深部念珠菌感染菌种分布耐药性

BacT/A1ert120全自动血培养系统检测794份阳性标本分析被引量：6: 2008年; 目的评阶BacT/Alert120全自动血培养系统的临床应用情况。方法回顾性分析BacT/Alert120全自动血培养系统检测794份阳性标本的培养时间、细菌种类、阳性率及阳性结果报告方式。结果血培养细菌阳性标本中,革兰阴性细菌占50.7%,革兰阳性细菌占37.2%,真菌占12.1%;2～12h检出阳性标本104份(13.1%),12～24h检出阳性标本299份(37.7%),24～48h检出阳性标本248份(31.2%),48～72h检出阳性标本81份(10.2%),72～96h检出阳性标本31份(3.9%),4天后检出阳性标本31份(3.9%)。结论BacT/Alert120全自动血培养系统检测提高了标本细菌检出的阳性率,缩短了检出时间,且操作简便、快速、结果准确。; 潘少敏吴长生伍严安陈甜花; 关键词：全自动血培养系统病原菌败血症

S-P一步染色法检测T细胞亚群的运用体会: 2003年; 外周血T细胞亚群的分布反映了机体的细胞免疫状况.检测T细胞亚群的方法很多,我们利用S-P一步染色法测定了人外周血T细胞亚群,结果与流式细胞术的检测结果比较,同时还分析比较了Ficoll分离液本身对T细胞表面标志的影响.; 蔡鹏威吴长生王颖; 关键词：T细胞亚群流式细胞术

PCR技术快速检测血培养阳性标本中大肠埃希菌方法的建立: 2014年; 目的：初步建立PCR技术直接快速检测血培养阳性瓶中大肠埃希菌的方法。方法采用美国BiOstic? Bacteremia DNA Isolation Kit（血培养液DNA提取试剂盒），提取102份经革兰染色确定为革兰阴性杆菌的血培养阳性标本细菌DNA，用自行设计的大肠埃希菌特异性引物进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳进行细菌鉴定，结果与VITEK-Ⅱ微生物全自动分析仪鉴定结果进行比较。结果102株革兰阴性杆菌经VITEK-Ⅱ微生物全自动分析仪鉴定出33株大肠埃希菌，PCR方法鉴定出31株，两者进行配对χ2检验，P>0.01，两种检测方法无差别。结论该PCR技术可用于快速检测血培养标本中大肠埃希菌，耗时3～4小时；该技术也可为其他病原菌的PCR检测方法的建立奠定基础。; 陈东杰胡辛兰吴长生伍严安; 关键词：PCR 血培养大肠埃希菌

重度粪类圆线虫感染1例被引量：3: 2018年; 本文报道1例因咳嗽、气喘而行常规痰标本涂片检查发现的重度粪类圆线虫感染患者,旨在提高临床医师对粪类圆线虫病的认识,避免和减少误诊、漏诊。; 胡辛兰陈东杰吴长生李宁吴绍莲李珍陈丽清陈发林; 关键词：粪类圆线虫病痰涂片

PCR方法直接检测阳性血培养瓶中大肠埃希菌的方法学建立: 目的初步建立PCR方法直接快速检测阳性血培养瓶中大肠埃希菌的方法。方法采用美国BiOstic~Bacteremia DNA Isolation Kit(血培养液DNA提取试剂盒),提取60份经革兰染色确定为阴性杆菌的阳...; 陈东杰伍严安胡辛兰吴长生; 关键词：PCR方法血培养大肠埃希菌; 文献传递

2012年-2014年福建省立医院血流感染患者主要革兰阴性杆菌的分布特征及耐药性分析被引量：9: 2015年; 目的了解我院2012年1月至2014年6月血流感染患者主要革兰阴性杆菌的分布特征及细菌耐药性,为临床感染性疾病的诊治提供依据。方法血培养采用Bact/Alert 3D全自动血培养仪,采用VITEKⅡ全自动细菌及药敏分析仪进行病原菌鉴定及药敏试验,按照2012年美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准判断结果,采用WHONET5.6进行统计。结果血培养阳性率为11.51%(2963/25740),其中革兰阴性杆菌占51.0%。革兰阴性杆菌中以大肠埃希菌检出率最高,其次为肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。大肠埃希菌、阴沟肠杆菌已发现耐亚胺培南菌株,耐药率分别为0.8%、6.1%;肺炎克雷伯菌对厄他培南、亚胺培南的耐药率分别为9.9%、7.3%,铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南的耐药率分别为29.7%、24.6%;鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美洛培南的耐药率分别为71.4%、60.0%。结论血流感染革兰阴性杆菌的耐药率不断增高,临床应及时了解血流感染病原微生物的分布及其耐药情况,合理选择抗菌药物,减少耐药菌株产生。; 陈东杰胡辛兰吴长生伍严安; 关键词：血流感染

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吴长生

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