陈志阳
- 作品数：9 被引量：54H指数：3
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胎盘提取物促淋巴细胞增殖活性及稳定性实验初探被引量：15
- 2001年
- 目的从人胎盘组织制备促进免疫细胞增殖提取物并寻求保存提取物的适宜条件。方法通过热处理胎盘匀浆液制备提取物 ,并用溴化四唑蓝染料结合法测定体外促小鼠脾淋巴细胞的增殖活性 ,同时对提取物进行放射性同位素60 Co照射。结果经Lowry′s法测定为每 1g胎盘组织含 2～ 3mg蛋白质 ,其促细胞增殖率 >80 % ,经同位素处理后低温保存数月活性不受影响。结论此法制备的提取物不仅活性高 ,且方法简便、重复性好 ,该提取物作为一种稳定、可靠、明显的促淋巴细胞增殖反应具有上规模开发、生产、应用于临床的价值。
- 王国华程往太马红燕陈志阳药立波
- 关键词：淋巴细胞增殖反应
- 陕南地区汉族人群9个STR基因座遗传多态性研究被引量：1
- 2008年
- 目的：调查陕南地区汉族人群9个STR基因座（D3S1358,vWA,FGA,D8S1179,D21S11,D18S51,D5S818,D13S317,D7S820）的遗传多态性分布.方法：采用ABI-310分析仪对Profiler Plus系统的9个STR基因座的复合扩增产物进行电泳分离和四色荧光自动分析检测.结果：在449名无关个体中,共检测到104个等位基因,基因频率分布在0.0011-0.3579之间.9个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）.9个STR基因座的多态信息量均大于0.6765,杂合度均大于0.7248,个体识别力均大于0.8751,非父排除率均大于0.4589,随机个体相同表型的偶合率在0.0405-0.1294之间.结论：获得了陕西地区汉族人群9个STR座位的多态性分布资料;陕西汉族人群的9个STR座位具有较高的遗传多态性,可用于法医亲子鉴定、个体识别和人类群体遗传学等研究领域.
- 吴元明张晓楠邹游王晓斌陈志阳
- 关键词：STR基因座多态现象汉族基因频率
- 鼠肌核心蛋白聚糖的研制被引量：3
- 2000年
- 目的 :从动物组织中提取纯化核心蛋白聚糖 (Decorin) ,检测其活性。方法 :以大鼠肌肉为原料 ,采用匀浆、透析、层析等步骤分离、纯化Decorin ,经SDS PAGE检测其分子量和纯度 ,并经细胞株A5 49检测生物学活性结果 :Decorin在SDS PAGE显示分子量约为 37～ 38kD两条带 ,得率约为 2mg/g组织 ,对A5 49具有明显的抑制生长活性 ,抑制率 >5 0 %。结论 :此法获得的Decorin将有可能作为天然药物用于治疗肿瘤。
- 陈志阳王国华柴玉波刘新平药立波
- 关键词：核心蛋白聚糖转化生长因子-Β
- 一种简便、快速检测淋巴细胞增殖的方法被引量：25
- 2000年
- 目的 :建立转移因子 (TF)等免疫增强制剂体外生物活性简便、快速的检测方法。方法 :利用溴化四唑蓝法测定TF等促进小鼠脾淋巴细胞的增殖活性。结果 :TF、胸腺因子、胎盘因子三者均能明显地促进淋巴细胞增殖 ,平均增殖率为 6 3 .5 1%、77.6 5 %、86 .6 1%。结论 :此法稳定可靠 ,易于掌握、普及。
- 陈志阳王国华杨敏刘新平药立波
- 关键词：淋巴细胞增殖胸腺因子
- 就“糜蛋白酶的制备及活性测定”相关问题的探讨被引量：2
- 2003年
- 重新定义糜蛋白酶的活性单位以及改进书写格式.①将酪氨酸进行一系列的倍比稀释和Folin一酚试剂呈色反应来制定标准曲线;②采用酸提取和硫酸铵分段盐析从猪胰腺组织中分离、纯化糜蛋白酶;③活性测定是通过酶作用于底物依生成产物量来间接了解酶活性.将在pH 7.4、温度25 ℃时,保温10 min能使底物酪蛋白水解出5 μg酪氨酸的糜蛋白酶量规定为一个活性单位.经改进后可读性、操作性强,易于掌握;书写格式明确、层次分明,一目了然.
- 王国华陈志阳杨志福刘新平药立波
- 关键词：糜蛋白酶酶活性酪氨酸
- 核心蛋白聚糖的分离、纯化及活性鉴定被引量：12
- 1999年
- 为研究、开发治疗肺、肝等纤维化疾病的一种天然白蛋白多糖——核心蛋白聚糖（Ｄｅｃｏｒｉｎ），综合归纳了国外研制Ｄｅｃｏｒｉｎ的技术、方法，供从事Ｄｅｃｏｒｉｎ研究及有兴趣开发Ｄｅｃｏｒｉｎ新药的科技人员或制药公司参考。
- 王国华柴玉波何鹏陈南春陈志阳刘新平
- 关键词：核心蛋白聚糖博来霉素胶原蛋白
- 简化提取核心蛋白聚糖的方法及扩大活性检测范围被引量：2
- 2001年
- 目的简化分离、纯化核心蛋白聚糖的程序 ,了解其对瘤细胞生长的抑制作用。方法经匀浆、溶解沉淀、透析、研磨等步骤制备核心蛋白聚糖 ,MTT染料结合法检测A5 49、BT32 5等四种癌细胞体外生物学活性。结果简化法制备的核心蛋白聚糖得率为 3mg/g大鼠肌肉 ,SDS PAGE显示在相对分子质量 36～ 38kD间有两条带 ,除明显抑制A5 49生长外 ,对Hela、胃 790 1及BT32 5三者同样具有抑制生长活性 ,抑制率依次为 6 9.19%、48.19%、5 4.47%、6 7.80 %。结论此法成本低、纯度好。
- 王国华陈志阳王晓锁蒲勤药立波
- 关键词：核心蛋白聚糖癌细胞株活性检测
- 如何在本科生实习中开设蛋清溶菌酶实验
- 2002年
- 目的为本科生生物化学实习建立一种从蛋清中分离、纯化溶菌酶及生物活性实验.方法利用等电点沉淀和色谱法从蛋清中制备溶酶菌;同时采用琼脂平皿溶斑法来检测生物活性.结果纯化的溶菌酶和低分子量标准蛋白质中分子量为14.4KD的溶菌酶在SDS-PAGE上位于同一区域;纯化的溶菌酶和标准溶菌酶具有相同的生物活性,在80μg/ml浓度下.结论本方法操作简便、技术性强,特别是测活方法简单,结果明显直观,很适合本科生操作实践.
- 王小锁陈志阳徐修礼王国华刘新平
- 关键词：溶菌酶离子交换色谱
- MTT改良法检测胎盘口服液的生物活性
- 2003年
- 王国华陈志阳刘新平药立波
- 关键词：MTT淋巴细胞增殖胎盘^60CO
