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Box-Behnken设计优化五指毛桃中多糖复合酶法的提取工艺被引量：10: 2018年; 目的:优选混合酶法提取五指毛桃多糖的工艺。方法:通过单因素试验设计,以多糖收率为指标,考察不同影响因素对工艺的影响,并根据单因素结果通过D-最优混料设计优化复合酶的配比,用Box-Behnken试验设计法对得出的影响因素进行筛选。结果:混合酶最佳比例为果胶酶占25.2%、纤维素酶占66.7%、甘露聚糖酶占8.1%;混合酶法提取五指毛桃多糖最优工艺为加酶量5.0%、溶媒倍数36倍、反应体系p H 4.7、酶反应温度42.5℃及酶反应时间294 min,五指毛桃多糖收率在1.39%左右。结论:利用Box-Behnken效应面法优选的五指毛桃多糖复合酶提取工艺稳定可行,可用于五指毛桃多糖的提取。; 陈祝霞刘伟锐刘伟锐陈亮钟鸣; 关键词：五指毛桃多糖 BOX-BEHNKEN效应面法

五加皮挥发油的气相色谱-质谱联用分析被引量：3: 2013年; 目的分析五加皮挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取五加皮的挥发油,用气相色谱-质谱法分析鉴定挥发油中的化学成分,并用面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从五加皮中共分离得到29个成分,经计算机谱库检索鉴定了25个化合物,占挥发油总量的99.56%。五加皮挥发油中含量较高的成分是柏木脑(41.53%)、软脂酸甲酯(20.31%)、β-雪松烯(10.93%)、亚油酸甲酯(9.17%)。结论本实验为该药材的综合利用和开发提供了一定科学依据。; 赵长胜郭树科张小东杨嘉玲钟鸣; 关键词：五加皮挥发油气相色谱-质谱法

高效液相色谱串联质谱法鉴定山银花水提取液的化学成分被引量：12: 2012年; 目的建立快速、准确分析山银花水提取液的化学成分的高效液相色谱串联质谱方法。方法采用水为溶剂加热回流提取法提取山银花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定。结果在负离子模式下,21个主要的化学成分得到了较好的分离,其中16个通过串联质谱进行了结构鉴定,10个通过对照品得到了确证。结论高效液相色谱串联质谱法可有效用于山银花药材的化学成分的分析鉴定。; 张湘东宋伟峰钟鸣罗淑媛; 关键词：山银花水提取液化学成分高效液相色谱串联质谱法

Box-Behnken设计优化铁皮石斛中多糖复合酶法提取工艺被引量：18: 2014年; 目的:优化复合酶法提取铁皮石斛多糖工艺。方法:采用响应面法,以多糖提取率为评价指标,对复合酶用量、酶解温度、酶解时间三个影响因素进行考察,优化复合酶法铁皮石斛中多糖的提取工艺,另以Design-Expert8.05软件对数据进行综合统计分析。结果:最优工艺为:复合酶量为3.5 mg/mL、酶解温度为53℃、酶解时间为70min,按该工艺进行试验所得铁皮石斛多糖提取率为16.11%。结论:利用Box-Behnken效应面法优选的铁皮石斛多糖复合酶法提取工艺稳定可行,可用于铁皮石斛多糖的提取。; 胡建楣李静玲冯鹏张湘东钟鸣; 关键词：铁皮石斛多糖 BOX-BEHNKEN效应面法

柚子皮多糖优化提取工艺研究被引量：4: 2017年; 目的:优化水提柚子皮多糖工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定多糖,釆用单因素实验确定各因素主要水平,通过L_9(4~3)对柚子皮多糖提取工艺条件进行优化。结果:正交试验结果表明,柚子皮多糖最佳优化工艺为A_2B_2C_2D_2,即药材脱脂后加入20倍量的水、提取温度可控制于90℃、提取时间为100 min,共提取2次,提取多糖得率为14.17%。结论:利用正交试验优选的提取工艺柚子皮多糖得率高,工艺有效节能。; 许立颖李宇钟鸣; 关键词：柚子皮多糖正交试验中药

绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的制备工艺研究被引量：3: 2016年; 目的:研究绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺,以提高绞股蓝总皂苷的利用率。方法:采用饱和水溶液法制备绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物,通过正交试验,以得率和包封率为指标综合评价制备工艺,筛选最佳工艺条件。结果:优选后的绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺为:绞股蓝总皂苷与γ-环糊精(γ-CD)的质量比为1∶2,包合温度为40℃,包合时间为2.0 h,γ-CD与水的用量比为1∶30(g/m L)。通过该工艺制备的包合物胶囊中绞股蓝总皂苷在60 min时累积溶出百分率达65.1%。结论:绞股蓝总皂苷-γ-环糊精包合物的工艺稳定可靠,重现性良好,为工业化生产绞股蓝总皂苷包合物提供理论依据。; 李荣华钟鸣; 关键词：绞股蓝总皂苷 Γ-环糊精包合物正交试验

微波辅助萃取/高效液相色谱串联质谱法对山银花中活性成分含量的测定被引量：11: 2012年; 建立了微波辅助萃取/高效液相色谱串联质谱法(MAE/HPLC-MS/MS)同时测定山银花中10种活性成分含量的方法。山银花药材采用MAE萃取,萃取溶剂为乙醇-水(7∶3),固液比1∶30,萃取温度70℃,萃取时间10 min。采用HPLC-MS/MS测定萃取液中活性成分的含量,色谱柱采用Agilent Poroshell120 SB-C18(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,负离子多重反应离子监测模式检测。在优化条件下,10种成分的定量分析在10 min内完成。结果表明,10种活性成分的线性范围为0.05～500 mg/L,相关系数(r)不低于0.996 9,检出限和定量下限分别在69～4 413μg/kg和231～14709μg/kg范围,回收率为94%～105%。采用该方法检测6个不同产地的山银花样品,10种活性成分的含量在3.98～14 356.31 mg/kg范围。该方法快速、准确,可有效地用于山银花药材的质量控制。; 宋伟峰陶玲钟鸣; 关键词：高效液相色谱串联质谱微波辅助萃取山银花活性成分

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钟鸣