聂燕钗
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：公安部第一研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：政治法律医药卫生更多>>
- 环境温度对GA118-16A法医遗传分析仪检测性能影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨＂GA118-16A型＂国产法医遗传分析仪受环境温度变化影响的情况。方法以分子量内标Gene Scan^TM-500LIZ为对象,通过分型情况、迁移速度和重现性,检测不同温度环境对该国产法医遗传分析仪运行的影响。数据经统计分析,评判仪器适温性能。结果实验表明,1随着环境温度的提高,内标片段中250bp的实际读值逐渐靠近设定值,迁移速度加快;213个实验室温度下,标准品均可获得完整、清晰、准确的分型图谱,RSD在0.1%左右,数据离散程度小,在20-26℃间仪器对DNA分离重现性最好;3能承受2-5℃的温度波动,在23-27℃检测稳定性最佳。结论该仪器能满足环境温度范围18-30℃间的检测需求,重现性好,片段分型准确,运行稳定。
- 管桦荣海博姜伯玮张涛赵颖聂燕钗闫梁
- 关键词：法医物证学环境温度
- 16个线粒体DNA SNP复合检测体系的建立被引量：1
- 2014年
- 目的建立一种复合检测线粒体DNA（mtDNA）单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法通过设计等位基因特异性引物并结合毛细管电泳分型技术平台，建立包含16个mtDNASNP位点的复合扩增检测体系。对50名汉族无关个体血样进行mtDNASNP检测，并通过直接测序法对其分型结果进行验证。结果50个样本经本检测体系复合扩增后，均得到清晰的SNP分型结果，当模板量在0．5～10pg时能得到较理想的分型图谱。样本的复合检测结果与直接测序法结果完全一致。结论建立的复合检测体系检测mtDNASNP方法灵敏度高、操作简便、分型准确，为针对mtDNA进行简便、有效的中高通量多态性分型提供了一种新方法。
- 吴丹聂燕钗曹禹曹渊周怀谷
- 关键词：法医遗传学多态性单核苷酸线粒体
- 国产法医DNA检验设备联合应用测试研究初探被引量：1
- 2018年
- 利用国产DNA检测设备(包括核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪)对血样、口腔拭子及烟头样本进行DNA提取、PCR扩增及电泳检测,其中1000份血样DNA检测成功率达100%,32个口腔拭子和烟头样本成功率达96.9%,获得的STR分型准确、峰型尖锐、无等位基因丢失。结果表明国产DNA检测设备即核酸自动提取仪、基因扩增仪及遗传分析仪可配套使用在血样、口腔拭子及烟头等检材的DNA检测上。
- 俞丽娟聂燕钗李英王守山荣海博王峰贾亮亮
- 关键词：DNA检测
- DNA甲基化检测方法及其法医学应用研究进展被引量：13
- 2017年
- DNA甲基化是表观遗传标记的重要组成部分,参与基因表达的调控,在生物发育、衰老以及肿瘤学等领域受到广泛关注。由于具有相对稳定性、可遗传、含量丰富、随龄变化等特点,在法医学领域,DNA甲基化可以作为DNA序列相关经典遗传标记的有效补充,用于年龄推断、组织体液来源检测、同卵双生子的鉴定等。DNA甲基化的检测方法主要有基于甲基化敏感限制性内切酶、重亚硫酸盐转化以及甲基化CpG结合蛋白等原理而建立的一系列方法,近年研究表明,第三代测序技术也可用于DNA甲基化检测。本文就DNA甲基化检测方法及在法医学领域的应用研究进行回顾与综述,以期为法医学实践提供参考。
- 聂燕钗俞丽娟管桦赵颖荣海博姜伯玮张涛
- 关键词：法医遗传学DNA甲基化
- 二核苷酸STR基因座D6S261的多态性检测
- 2012年
- 目的研究二核苷酸STR基因座在亲子鉴定中的应用。方法选取二核苷酸STR基因座D6S261,采取200份随机血样,家系样本16份,亲子鉴定193份血样进行扩增,采用3130XL遗传分析仪收集数据,PowerStats v12计算群体遗传学参数。结果获取15种等位基因及50种基因型,H为0.850、DP为0.953、PE为0.695、PIC为0.820。家系样本和亲子鉴定样本分型结果均符合遗传定律,未发现突变。结论 D6S261具有良好的遗传多态性,具有突变率低、稳定性好的特点,若进一步降低影子带(stutter bands)干扰,可作为解决亲权鉴定中基因突变难题的有效手段。
- 杨鹏刘亚楠聂燕钗周怀谷赵子琴
- 关键词：法医遗传学多态现象二核苷酸亲子鉴定
- 等位基因特异性PCR技术及其法医学应用被引量：3
- 2014年
- 等位基因特异性PCR(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)是一种基于等位基因特异性引物引导的PCR技术,可以有效地分析单核苷酸多态性(SNP),包括碱基的转换、颠换以及插入/缺失多态性,在疾病研究、分子诊断以及法医物证学研究中具有很好的应用价值。本文系统地综述了AS-PCR技术的原理、检测手段、改进方法及在常染色体、Y染色体和线粒体SNP等领域的研究成果,探讨其法医学应用价值。
- 聂燕钗王斌赵子琴周怀谷
- 关键词：法医遗传学聚合酶链反应等位基因特异性
- 基于国产遗传分析仪的毛细管电泳筛分介质的制备被引量：1
- 2017年
- 目的制备一种毛细管电泳筛分介质,将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上。方法通过聚合反应、冷冻干燥得到白色固体聚丙烯酰胺(LPA),经溶胶缓冲液溶胀后获得所需的毛细管电泳筛分介质。对其分子量、结构等关键性能指标进行表征;并将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上,根据空间校正、光谱校正及STR检测结果对其筛分性能进行评价。结果制备的筛分介质Mw 1.8×105Da,Mn 1.2×105Da,多分散性1.5;结构正确且纯度高;在GA118-16A型遗传分析仪上能够建立空间校正、光谱校正文件;能够有效分离相差1bp的DNA片段,峰型尖锐、无杂峰、无拖尾、无丢峰现象。结论该方法制备的筛分介质完全可应用于GA118-16A等国产遗传分析仪。
- 俞丽娟聂燕钗姜伯玮赵颖张涛金川
- 关键词：法医物证学毛细管电泳STR分型
- AS-PCR技术检测20个mtDNA SNP位点及单倍型频率被引量：3
- 2014年
- 目的：基于等位基因特异性PCR（allele-specific PCR，AS-PCR）技术，建立一种三色荧光标记复合扩增检测线粒体DNA（mtDNA） SNP的方法。方法基于AS-PCR原理，选择20个mtDNA编码区SNP位点，分为两组，分别标记FAM和HEX荧光，每个位点设计具有长度差异的两条上游（下游）等位基因特异性引物以及一条下游（上游）通用引物。结合AS-PCR技术和毛细管电泳，检测200份无关个体血样。各位点随机选取至少3个样本进行直接测序验证，并进行单倍型频率调查。结果200份血样均得到清晰分型，各位点的检测结果与直接测序结果完全一致。10μL体系下，DNA最低检测浓度为0.2 pg，当模板量为0.5~5 pg时能得到较为理想的分型图谱。在200名无关个体中，共分出15种单倍型，单倍型多样性为0.9060。结论 AS-PCR技术是一种简单、快速且有效的mtDNA SNP分型方法，适用于法庭科学检验的需求。
- 聂燕钗张晨刘亚楠黄江平焦海涛吴丹周怀谷
- 关键词：法医遗传学单倍型
- 国产遗传分析仪测试专用等位基因标准物的新型制备方法研究被引量：1
- 2016年
- 利用定点突变技术,以D2S441基因座为靶位点,通过体外克隆重组的方法建立包含该STR位点重复单位为8-17的等位基因克隆库,调整模板的浓度后,采用荧光标记引物,对上述模板混合物进行复合模板PCR扩增,最终获得了高质量的等位基因分型标准物。测试结果表明,该方法制备的等位基因标准物可完全满足GA118-16A等国产遗传分析仪的测试和验证要求。
- 姜伯玮荣海博管桦俞丽娟赵颖聂燕钗张涛金川
