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李文益

作品数:53 被引量:128H指数:7
供职机构:中山医科大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 53篇中文期刊文章

领域

  • 52篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇儿童
  • 15篇细胞
  • 12篇白血
  • 12篇白血病
  • 11篇贫血
  • 10篇急性
  • 8篇地中海贫血
  • 8篇淋巴
  • 8篇基因
  • 7篇新生儿
  • 7篇凝血
  • 7篇小儿
  • 7篇Β地中海贫血
  • 6篇血管
  • 6篇淋巴细胞
  • 5篇血管内凝血
  • 5篇体外
  • 5篇微小残留病
  • 5篇患儿
  • 4篇祖细胞

机构

  • 47篇中山医科大学...
  • 8篇中山医科大学

作者

  • 53篇李文益
  • 14篇方建培
  • 12篇邓庆丽
  • 10篇薛红漫
  • 9篇夏焱
  • 9篇侯玲玉
  • 8篇郑念时
  • 7篇郭海霞
  • 6篇黄绍良
  • 6篇陈琴
  • 6篇钟志坚
  • 5篇梁嘉泰
  • 4篇郭美莲
  • 3篇夏焱
  • 3篇孟哲
  • 3篇杜宏微
  • 3篇郭海霞
  • 2篇陈纯
  • 2篇陈环
  • 2篇曾巧慧

传媒

  • 11篇中国小儿血液
  • 8篇广东医学
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇实用儿科临床...
  • 3篇新医学
  • 3篇中国实用儿科...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇广东微量元素...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇岭南急诊医学...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇陕西医学检验
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇国外医学(儿...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 4篇2002
  • 9篇2001
  • 6篇2000
  • 4篇1999
  • 7篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 6篇1995
  • 5篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
组织细胞性坏死性淋巴结炎6例误诊分析
2001年
组织细胞性坏死性淋巴结炎是一种病因未明的非肿瘤性淋巴结肿大性疾病[1].由于临床表现缺乏特异性,而组织学上形态较复杂,易与多种淋巴结炎和恶性淋巴瘤相混淆,故临床误诊率较高.现将我院1990年至2000年收治该病患者6例的误诊情况分析报道如下.
吴燕云李文益
关键词:组织细胞性坏死性淋巴结炎淋巴结肿大淋巴结活检抗结核治疗结核
光线治疗新生儿高胆红素血症对能量、水、电解质代谢的影响被引量:1
1990年
自从1958年Cremer首先报道蓝光治疗新生儿高胆红素血症以来,30年的实践证明该法具有安全可靠、简便、价廉的特点,已被广泛采用,并已引入家庭治疗。但1975年我科应用自制简易蓝光治疗仪发现其需液量远较文献报道为多。近年来已有国产专用仪。
郑念时洪虹李文益
关键词:高胆红素血症光线新生儿
人胎盘血粒单系和红系祖细胞体外培养观察被引量:4
1994年
本文采用体外甲基纤维法同步培养人脐血粒单系祖细胞(CFU-GM)和红系祖细胞(CFU-E)、前红系祖细胞(BFU-E)结果:脐血CFU-GM及CFU-E集落离散、差异极大;7天CFU-GM生长有两种类型:生长低于型(4.64±4.63/2×10^5)和生长良好型(44.04±38.89/2×10^5)、14、21天的CFU-GM及BFU-E集落相当或超过骨髓组,集落多巨大,细胞数多≥1000。
黄绍良李文益侯玲玉杜宏微李树浓
关键词:胎盘血粒单系祖细胞红系祖细胞
大剂量氨甲喋呤防治髓外白血病所致肝损害及其处理(附13例报告)
1994年
张玉兰李文益郭美莲
关键词:髓外白血病大剂量氨甲喋呤肝损害白血病细胞浸润护肝治疗四氢叶酸钙
β-地中海贫血基因分析及产前诊断的初步研究被引量:1
1995年
β-地中海贫血(β-地贫)在我国南方是一种较为常见的遗传性血液病。本病是由于调控β珠蛋白的基因突变或缺失所致β珠蛋白生成减少或不能生成。目前对本病尚无简便而有效的治疗方法,因此,从基因水平对本病进行分析,并开展产前诊断,避免重型β地贫胎儿的出生,是防治本病较为有效的方法。本文采用简便易行的反向点杂交法(reverse dot blot)进行基因分析和产前诊断,现将初步结果报告如下。
李文益方建培陈琴刘新质刘俊范
关键词:贫血Β地中海贫血基因分析产前诊断
62例广东籍轻型β地中海贫血的临床和基因研究被引量:1
1998年
目的:探讨广东籍轻型β地中海贫血的临床和基因突变类型的关系。方法:按临床上有否贫血,分为小细胞低色素性贫血组和小细胞低色素无贫血组,比较两组的血液学、血红蛋白电泳结果和基因突变点的特点。结果:典型β地中海贫血患者45例(占72.6%),主要是CD41-42或CD17等β0表型的杂合子。17例(27.4%)属小细胞低色素无贫血组,红细胞脆性检查15例中6例正常,本组基因突变主要是TATAbox-28或βE26等β+表型的杂合子。结论:广东籍β地中海贫血轻型患者的临床表现具有不同性,与其基因型有关。平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)。
方建培李文益邓庆丽梁嘉泰
关键词:地中海贫血基因
肾病综合征患儿肾小管功能与激素疗效关系的分析被引量:9
2001年
为探索肾小球和肾小管损伤实验指标预测激素治疗反应性的价值,测定64例儿童原发性肾病综合征(PNS)的尿白蛋白(UALB)、尿免疫球蛋白G(UIgG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(UNAG)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)、尿β_2微球蛋白(Uβ_2M)。以蛋白尿选择性指数(SI)反映肾小球损伤,UNAG、URBP、Uβ_2M反映肾小管功能。结果显示:肾小管功能与PNS激素治疗反应性密切相关,以URBP≥500μg/mmol·cr判断激素耐药,其敏感性、特异性最高。
王颖瑞梅志勇李文益曾巧慧
关键词:肾病综合征肾小管损伤激素治疗PNS
新生儿弥散性血管内凝血早期诊治探讨(附28例临床分析)
1996年
对28例新生儿DIC的诊治经验进行总结,认为早期诊断和及时治疗是提高治愈率的关键。要达到早期诊断,凡遇可以诱发新生儿DIC的基础疾病时,一定要密切观察有无DIC的临床表现,及时进行必要的实验室检查,明显高凝者可边抗凝边等侯实验结果,以达到早期诊治。文中还介绍新生儿DIC使用肝素时的监测方法。
李文益郭美莲钟志坚吴葆青梁嘉泰郑念时
关键词:新生儿弥散性血管内凝血
儿童1型糖尿病酮症酸中毒诱因分析及对策被引量:4
2000年
目的 探讨儿童1 型糖尿病酮症酸中毒(DKA) 常见诱发因素及对策。方法 对32 例(45 例次) 的DKA病例进行回顾性临床分析。结果 DKA 发生率为75% 。诱发因素在首诊病例中感染占62% ,延误诊断占28% ,误诊误治占25% ;明确糖尿病诊断病例中感染占27% ,胰岛素治疗不当占64% ,饮食控制不良占18% 。结论加强糖尿病健康教育,合理应用胰岛素,长期稳定控制血糖是防止DKA发生的关键。
梁立阳李文益
关键词:糖尿病酮症酸中毒儿童诱因
Bcl-2反义寡核苷酸对多药抗性HL-60/HHT细胞耐药性逆转的研究被引量:3
2001年
目的 探讨bcl 2基因在急性白血病细胞凋亡及耐药性中的作用及Bcl 2反义寡核苷酸(ASON)逆转耐药性的效果。方法 细胞耐药性测定采用MTT法 ,Bcl 2和Bax蛋白含量测定采用单克隆抗体标记技术在流式细胞仪上测定 ,细胞凋亡率采用流式细胞仪测定。结果  (1)Bcl 2水平在HL 6 0 HHT细胞系明显高于HL 6 0细胞系 (P <0 0 1) ;(2 )Bcl 2ASON可逆转HL 6 0 HHT的耐药性 (P<0 0 1) ;(3)HL 6 0 HHT细胞系的凋亡百分率经ASON作用明显升高 (P <0 0 5 ) ,经ASON +HHT作用后升高更加显著 (P <0 0 1) ;(4)Bcl 2ASON可明显降低Bcl 2表达水平 (P <0 0 1)。结论 在HL 6 0 HHT细胞系中 ,Bcl 2的高度表达是造成其耐药的重要原因 ;反义技术可以通过下调Bcl 2 Bax比值 ,部分逆转它的耐药的发生。通过进一步的深入研究 ,反义技术将有可能应用于难治及耐药的急性白血病。
薛红漫李文益夏焱侯玲玉郭海霞
关键词:反义寡核苷酸类多药抗药性HL-60细胞
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