卢步峰
- 作品数：21 被引量：155H指数：7
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- 中药逆转肿瘤化疗多药耐药性的机制及其应用
- 杨佩满于丽敏卢步峰邹丽娟孔力邵淑娟赵谨遥郝立宏胡军
- 该课题对肿瘤细胞多药耐药性（MDR）进行了逆转实验研究并探讨其逆转机制。建立了K562/ADM MDR细胞株，并对其生物学特性进行了研究。观察了40例临床白血病人MDR1基因在mRNA和蛋白水平上的表达与原癌基因c-my...
- 关键词：
- 关键词：多药耐药性逆转中药
- 不同剂型β-榄香烯类药物抗癌疗效及其机制的研究被引量：15
- 2001年
- 目的：观察不同剂型β－榄香烯类药物的抗癌疗效及其作用机制。方法：本实验采用ＭＴＴ方法、流式细胞术分析法，检测二者对人红白血病Ｋ５６２细胞生长抑制的影响。结果：β－榄香烯乳剂和β－榄香烯吗素均能明显抑制Ｋ５６２细胞生长，其作用机制主要是诱导细胞凋亡，阻滞细胞周期（Ｇ１期细胞升高，Ｓ期细胞下降）。结论：β－榄香烯乳剂和β－榄香烯吗素抗癌疗效及其作用机制相似。
- 邹丽娟王丽卢步峰张晨
- 关键词：K562细胞株抗癌药
- PIC-BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究被引量：14
- 1999年
- β榄香烯吗素（ＰＩＣ－ＢＥ）是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物．采用人红白血病的多药耐药性（ＭＤＲ）细胞株Ｋ５６２／ＡＤＭ作为实验模型，观察ＰＩＣ－ＢＥ对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，并进而研究其对该细胞ＭＤＲ的可能影响．结果显示：（１）Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞对ＡＤＭ具有明显的抗性，与Ｋ５６２细胞相比，抗性倍数约为４０倍，而两者对ＰＩＣ－ＢＥ的ＩＣ５０接近，无显著差异；（２）ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０～３０．０μｇ／ｍｌ）对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用，两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性；（３）低毒剂量ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０μｇ／ｍｌ）与ＡＤＭ（４．０μｇ／ｍｌ）联合应用，可显著增强ＡＤＭ对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，升高细胞内ＡＤＭ的浓度，降低该细胞对ＡＤＭ的ＩＣ５０，使该细胞对ＡＤＭ的抗性有数倍逆转．上述结果提示，ＰＩＣ－ＢＥ不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂。
- 卢步峰杨佩满于丽敏王淑婷郝立宏朱正美
- 关键词：细胞凋亡多药耐药性红白血病
- As_2O_3逆转K_(562/ADM)细胞多药耐药的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 阐述As2 O3 (三氧化二砷 )治疗人红白血病机制。方法 采用人红白血病多药耐药株K562 / ADM作为实验模型 ,研究As2 O3 对该细胞MDR逆转的可能性。结果 ①K562 / ADM 细胞对ADM具有明显的抗性 ,与K562 细胞相比 ,抗性倍数约为 4 0倍 ,而两者对As2 O3 的IC50 接近 ,无显著差异 ;②低毒剂量的As2 O3 (1 0 μmol/L)与ADM(4 0 μg/ml)联合运用 ,可升高细胞内ADM的浓度 ,降低细胞对ADM的IC50 ,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转。结论 As2 O3 是一种有效的MDR逆转剂。
- 王淑婷李清刘超赵谨瑶于丽敏卢步峰杨佩满
- 关键词：多药耐药性抗瘤作用P-糖蛋白荧光分光光度法
- As_2O_3诱导K_(562)细胞株凋亡的形态学方法研究
- 2004年
- [目的]研究三氧化二砷对人红白血病细胞株K562凋亡作用及凋亡推测办法.[方法]姬姆萨染色,胎盘兰排染法,双苯并咪唑,碘化丙啶排斥法等.[结果]As2O3诱导12h,K562细胞开始出现凋亡.凋亡细胞随药物浓度的增加和作用时间的延长而增加.各种凋亡推测方法利弊存在差异.[结论]建议使用较有效的Hoechst33342法检测凋亡.
- 王松华刘超王淑婷赵瑾瑶卢步峰杨佩满
- 关键词：三氧化二砷人红白血病细胞株凋亡形态学
- PIC-BE对K_(562)/ADM多药耐药细胞mdr-1和bcl-2基因表达的影响被引量：1
- 1999年
- 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。
- 卢步峰朱正美于丽敏边春香杨佩满
- 关键词：多药耐药细胞株MDR-1
- 三氧化二砷对K_(562)细胞凋亡的诱导及生长抑制作用的研究被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究三氧化二砷 ( As2 O3)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。方法 :以As2 O3作为耐药逆转剂 ,用台盼兰排染法 ,噻唑兰 ( MTT)还原法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色法 ,流式细胞仪技术和荧光分光光度法 ,观察了不同浓度的 As2 O3( 0 .2～ 5 .0 μm ol/L)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果 :As2 O3对 K56 2 细胞具有明显生长抑制和凋亡诱导作用 ,其作用强度在一定范围内均具药物浓度和时间依赖性。结论 :As2 O3主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其毒性作用。
- 王淑婷李清刘超赵瑾瑶于丽敏卢步峰杨佩满于曦董少元乔永平朱晓杰管晓东
- 关键词：三氧化二砷细胞凋亡抗肿瘤药物
- MTT法检测CEM细胞体外药敏性及抗药性的试验研究
- 1999年
- 目的采用MTT法研究肿瘤细胞CEM的体外药敏性，为多药耐药及耐药逆转提供实验依据．方法以不同浓度的As_2O_3作用于CEM细胞常规培养，用MTT法测定其IC50，结果不同浓度的As_2O_3对CEM的抑制及诱导凋亡的作用不同．结论As_2O_3能明最诱导CEM细胞凋亡．且MTT法检测细胞毒性周期短，灵敏性强，准确率高．
- 王淑婷逯越贺家全高合实于丽敏边春香卢步峰杨佩满
- 关键词：MTT法抗药性肿瘤细胞三氧化二砷
- β-榄香烯吗素对K_(562)细胞凋亡的诱导作用被引量：9
- 1997年
- 研究榄香烯吗素（ＰＩＣ）对Ｋ５６２细胞凋亡的诱导。采用人红白血病细胞株Ｋ５６２细胞常规培养，给不同浓度的榄香烯吗素，在不同的时间取细胞，用台盼蓝排染法，ＤＮＡ荧光染料Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２荧光染色法，及碘化丙啶（Ｐｒｏｐｉｄ－ｉｕｍｉｏｄｉｄｅ，ＰＩ）与Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２共染计数坏死细胞的ＰＩ阳性率测定法，检测其对Ｋ５６２细胞的影响。结果显示：β－榄香烯吗素能够诱导Ｋ５６２细胞凋亡，并且呈现浓度依赖性和时间依赖性。提示：β－榄香烯吗素主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其毒性作用。
- 郝立宏卢步峰于丽敏黄秀丽杨佩满
- 关键词：K562细胞株细胞凋亡
- 硫化砷诱导K562细胞凋亡被引量：6
- 1998年
- 研究硫化砷（Ａｓ２Ｓ２）对Ｋ５６２细胞凋亡的诱导作用。采用Ｋ５６２细胞体外培养，应用流式细胞仪（ＦＣＭ）分析细胞周期，鉴定凋亡细胞，检测线粒体膜蛋白Ａｐｏ２７的表达。结果显示：Ａｓ２Ｓ２能够诱导Ｋ５６２细胞凋亡，使细胞周期中的Ｓ期细胞减少，Ｇ２／Ｍ期细胞升高。
- 张晨黄世林于丽敏于丽敏杨佩满
- 关键词：硫化砷K562细胞株细胞凋亡药理白血病
