俞传明
- 作品数：109 被引量：233H指数：7
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅科技计划项目浙江省分析测试基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 苯甲酸阿格列汀关键中间体合成工艺改进被引量：3
- 2016年
- 报道了苯甲酸阿格列汀的关键中间体(R)-2-[(6-(3-Boc-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基]苄腈的合成方法,通过优化反应溶剂和缚酸剂,改进投料用量,有效避免了反应杂质生成的同时降低了反应成本,使路线更加适合工业化生产。
- 高尚俞传明何人宝金逸中
- 关键词：中间体异丙醇
- 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
- 本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，即7‑（羟基取代基）‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法，它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑（3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉）‑3‑羟基取代吡喃酮，2...
- 俞传明金李成郑祥云姜昕鹏毛斌
- 文献传递
- 合成磷酰氯二烷基酯的新方法被引量：3
- 2009年
- 以亚磷酸三烷基酯为原料,三氯异氰尿酸为氯代试剂,二氯甲烷为溶剂,在室温下合成了磷酰氯二烷基酯,其结构经1H NMR,31P NMR和GC-MS确证。
- 陈志卫王博俞传明
- 关键词：三氯异氰尿酸
- 一种8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯的化学合成方法
- 本发明涉及一种8‑呋喃‑8‑氧代辛酸甲酯的化学合成方法。该方法如下：向反应瓶中加入辛二酸和氯化亚砜，室温下搅拌至反应完全，常压蒸除氯化亚砜；再加入溶剂和催化剂反应、滴加甲醇淬灭、减压蒸除溶剂，用提取液溶解目标产物得到溶液...
- 姜昕鹏黄兴李贵洲俞传明苏为科
- 文献传递
- 一种2位季碳吲哚-3-酮类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种高效且操作简单的合成2位季碳吲哚‑3‑酮类化合物的方法。本方法以过氧化物作为氧化剂，利用2‑取代吲哚与吲哚类化合物发生分子间反应，即向装有氧化剂和溶剂的反应瓶中加入底物2‑取代吲哚和吲哚类化合物，在60~1...
- 姜昕鹏林凯俞传明苏为科
- 流体化学在对羟基苯乙酮合成中的应用被引量：1
- 2019年
- 以苯酚为原料,采用流体化学技术,依次经醋酐酯化和酸催化Fries重排反应合成了对羟基苯乙酮,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。使用流体化学反应技术合成对羟基苯乙酮具有操作简便、反应选择性好和产品收率高等优点。
- 金灿俞传明
- 关键词：流体化学
- 一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法
- 本发明公开了一种无过渡金属催化合成二芳基硫醚类化合物的方法：核黄素类催化剂、碘源和氧化剂存在下，式（1）所示化合物或式（4）所示化合物与式（2）所示化合物在溶剂中反应，在30‑100℃温度下反应1‑40小时后，反应液经后...
- 姜昕鹏沈志峰郑聪俞传明
- 文献传递
- 一种五氟苯硼酸的制备方法
- 本发明提供了一种五氟苯硼酸(I)的制备方法，所述方法包括：以2-甲基四氢呋喃为溶剂，由结构如式(II)所示的五氟溴苯与镁在0～80℃下进行格氏反应1～12h得到格氏试剂，所述格氏试剂于-40～20℃加入以2-甲基四氢呋喃...
- 俞传明苏为科钟为慧何人宝刘振玉叶海伟钟建新王莺妹
- 文献传递
- 一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2-吲哚酮的方法
- 本发明涉及一种取代吲哚在中性条件下直接合成取代2‑吲哚酮的方法。该方法如下：室温下依次加入比例为1:1~1:20的有机溶剂和水，然后加入高碘试剂，升温至40~160℃后加入吲哚，反应1~8小时后得到取代2‑吲哚酮类化合物...
- 姜昕鹏郑聪雷丽君林凯俞传明苏为科
- 一种由取代2-芳基吲哚嗪直接合成1,3-双硫代吲哚嗪类化合物的方法
- 本发明公开了一种由取代2‑芳基吲哚嗪直接合成1,3‑双硫代吲哚嗪类化合物的方法。该方法包括以下步骤：向反应容器中加入取代2‑芳基吲哚嗪和硫酚，然后加入碘源，有机溶剂，在氧气氛围下反应1‑48 h后加入饱和硫代硫酸钠淬灭反...
- 姜昕鹏方丽云杨列超朱余俞传明
- 文献传递
