程建玲
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- mRNA定量法检测结核分枝杆菌药物敏感性的应用评价被引量：6
- 2008年
- 目的评价应用mRNA定量法进行结核分枝杆菌利福平、异烟肼药物敏感性分析的临床应用价值。方法应用定量聚合酶链反应(PCR)方法检测三株结核分枝杆菌标准株在利福平、异烟肼处理24小时后85B mRNA表达水平的变化;并以不同的结果判断标准,比较本方法和绝对浓度法对87株临床分离菌株利福平、异烟肼药敏试验检测结果的差异性。结果利福平或异烟肼敏感株在相应的药物处理24小时后85B mRNA表达水平明显下降,分别为无药对照的0.01%和0.35%以下,而耐药株无明显变化。以85B mRNA的表达水平下降到无药对照的1%以下为敏感,大于10%为耐药,1%～10%之间为可疑进行判断,本方法与绝对浓度法有一致的检测结果。结论85B mRNA可以作为结核分枝杆菌药物敏感性试验的分子标志,应用85B mRNA检测结核分枝杆菌的耐药性是一种快速有效的检测方法。
- 蔡龙施华萍马纪林程建玲张艳
- 关键词：结核分枝杆菌信使核糖核酸逆转录聚合酶链反应药敏试验
- 采用逆转录PCR技术检测结核分支杆菌耐药性的研究
- 蔡龙陶筱娟程建玲施华萍张艳于健宁马纪林
- 1、最佳培养时间为24小时，异烟肼培养基药物浓度为1ug/ml，利福平培养基药物浓度为4ug/ml。2、结果判断标准：85BmRNA的表达水平与无药对照管相比，小于1%为敏感，大于10%为耐药；介于1-10%之间的为可疑...
- 关键词：
- 关键词：结核分支杆菌耐药性
- 浙江省结核分枝杆菌耐药基因突变的研究及临床应用价值
- 朱敏李锋范玉美盛国平李君程建玲李召东赵茜蔡青山邱美华金春孙亚萍
- 该课题主要以结核分枝杆菌标准株H37RV为对照，应用套式PCR扩增目的基因，并使用SSCP技术直接检测110例痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变并进行基因测序，将SSCP结果及测序结果与细菌培养药敏...
- 关键词：
- 关键词：结核分枝杆菌基因测序
- 175株分枝杆菌菌种鉴定和药敏检测报告
- 2001年
- 程建玲吴丹参
- 关键词：分枝杆菌菌种药敏试验
- DNA芯片快速检测结核分枝杆菌利福平耐药rpoB基因突变被引量：3
- 2008年
- 目的建立快速检测结核分枝杆菌利福平(RFP)耐药rpoB基因突变的DNA芯片。方法从34株临床痰样本中提取结核分枝杆菌的基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段,荧光标记后与芯片上含有特异突变位点的寡核苷酸探针进行杂交,同时与DNA测序法比较。结果用DNA芯片检测出19株耐药株和15株敏感株,且结果与DNA测序相同,准确率可达88.2%,敏感性为78.9%,特异性为100.0%。结论DNA芯片快速检测结核分枝杆菌对RFP的耐药rpoB基因突变是一种操作简便、准确性、敏感性和特异性较高,且易于开展的方法。
- 李召东陈瑜余云松刘喜德程建玲
- 关键词：结核分枝杆菌RPOB基因利福平耐药DNA芯片
- 结核杆菌耐药的分子机制研究被引量：10
- 2007年
- 李召东陈瑜王明法胡旭李凫坚严杰程建玲
- 关键词：结核杆菌耐药分子机制
- 利用寡核苷酸芯片快速检测结核分枝杆菌利福平耐药rpoB基因突变
- 2006年
- 目的:开发快速检测结核分枝杆菌利福平耐药rpoB寡核苷酸突变的基因芯片。方法:根据结核杆菌rpoB基因序列设计探针和引物并制备基因芯片,从临床痰标本中提取结核菌的基因组DNA,PCR扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段,荧光标记后与芯片上的特异性寡核苷酸探针进行杂交,同时与DNA测序法比较。结果:22株临床痰标本有18株可用寡核苷酸芯片检测出来,正确率可达82%;患者痰液中少量DNA足够进行芯片检测,无须细菌培养。结论:利用寡核苷酸芯片检测结核菌对利福平的耐药性具有较高的准确性和敏感性,可以应用于临床耐药性诊断。
- 李召东陈瑜王明法胡旭李凫坚严杰程建玲
- 关键词：结核分枝杆菌RPOB基因利福平耐药寡核苷酸芯片
