王效义
- 作品数：66 被引量：286H指数：9
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 基于rV270抗原的鼠疫多孔微球疫苗的制备及其免疫保护作用评价被引量：1
- 2009年
- 目的:评价生物可降解高分子材料多孔微球作为鼠疫亚单位疫苗佐剂的可行性。方法:制备可生物降解的高分子材料多孔微球,将rV270抗原蛋白吸附到多孔微球中制备微球疫苗,肌肉注射免疫BALB/c小鼠,初次免疫后21d加强免疫1次,于初次免疫后第10周用600LD50鼠疫耶尔森氏菌攻毒,攻毒后观察14d。结果:攻毒后,微球疫苗免疫的小鼠全部存活,且健康状况良好,对照组小鼠几乎全部死亡。结论:生物可降解多孔微球可作为免疫佐剂用于鼠疫亚单位疫苗研制。
- 邱业峰陆兵尚帅王旺朱紫雯倪斌郭兆彪杨瑞馥王效义
- 关键词：鼠疫耶尔森氏菌
- N-取代-2-呋喃丙酰胺类化合物的合成与驱蚊活性
- 1993年
- 合成了15个呋喃丙酰胺类化合物。化合物 S-1、S-3、S-12、S-13、S-2、S-5、S-7、S-10对白纹伊蚊(Aedes albopictus)有明显的驱避作用。其中前4个驱避作用超过 DEET,S-13作用最强,为 DEET的1.54倍。
- 王效义董瑞武董桂蕃董言德
- 鼠疫菌毒力相关蛋白Pla和pH6在感染恒河猴组织中的检测及意义
- 纤溶酶原激活蛋白(plasminogen activator,Pla)是一种丝氨酸蛋白酶,是鼠疫经皮下途径感染所必须的毒力侵袭因子.pH6抗原是在哺乳动物体内局部酸化的环境中(pH=6.0)由细菌染色体DNA编码的的一种...
- 田光吴小红李豫川严格徐在海姜永强王效义
- 鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的提取、纯化方法
- 本发明公开了鼠疫耶尔森氏菌天然F1抗原的一种提取、纯化方法。该方法采用玻璃珠处理和饱和硫酸铵沉淀与分子筛过滤相结合的方案，成功地从鼠疫耶尔森氏菌的培养物中提取、纯化出高纯度的天然F1抗原。经免疫学检测和动物保护实验证明，...
- 王效义王棠朱紫雯祁芝珍吴本传郭兆彪杨永海崔百忠王祖陨王虎杨瑞馥
- 文献传递
- 鼠疫菌荚膜抗原和重组rV270抗原免疫小鼠后保护效果观察
- 2011年
- 目的对小鼠血清抗体滴度检测和对小鼠的保护力观察，评价鼠疫菌荚膜抗原（F1抗原）和重组rV270抗原对鼠疫的免疫保护效果。方法40只6—8周雌性Balb／e小鼠，按体质量随机分成4个实验组（F1-10μg＋铝佐剂、F1—20pg＋铝佐剂、rV-10μg＋铝佐剂、rV-20μg＋铝佐剂）和1个对照组，每组8只。将天然F1抗原和重组rV270抗原分别吸附到25％铝佐剂中免疫实验组小鼠，对照组小鼠以免疫等量的铝佐剂。每只动物每次后腿肌肉免疫100μl，初次免疫后，第21天加强免疫1次。所有动物分别于第1次免疫后第8周采血，酶联免疫吸附试验（ELISA）测定抗体滴度。同时用2000倍半数致死量（LD50）的鼠疫菌141强毒株皮下攻毒，观察14d，以观察免疫后保护效果。结果对照组未产生抗体，F1—10μg＋铝佐剂组、F1—20μg＋铝佐剂组的抗体几何平均滴度（GMT）分别为1：30443．9、1：21527．8，组间比较差异无统计学意义（t=1．1282，P〉0．05）；rV-10μg＋铝佐剂组和rV-20μg＋铝佐剂组的GMT分别为1：13957．3、1：18100．9，组间比较差异无统计学意义（t=0．9408，P〉0．05）。用141强毒株皮下攻毒后，实验组小鼠全部存活，对照组8只小鼠全部死亡。结论实验用天然F1抗原及重组rV270抗原具有较高的免疫活性，可作为鼠疫亚单位疫苗的主要组分用于鼠疫亚单位疫苗的研究。
- 戴瑞霞祁芝珍任玲玲张青雯李存香魏荣杰吴海莲王效义王祖郧
- 关键词：抗原抗体免疫
- 重组鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白的抗原性研究被引量：3
- 2002年
- 构建了鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白的原核表达载体 ,并对其进行了诱导表达 ,经过纯化 ,复性 ,获得了重组蛋白 .用Westen blotting和胶体金方法检测 ,此蛋白具有衣原体的免疫原性 .经兔免疫接种实验 ,获得了多抗血清 ,用ELISA方法检测 ,其抗体滴度为 1 :2 0 0
- 刘向伟张浩杰王效义何君张国珍端青
- 关键词：鹦鹉热衣原体外膜蛋白抗原性重组蛋白
- 环介导恒温扩增技术快速检测鼠疫耶尔森菌被引量：6
- 2015年
- 目的建立简单、快速环介导恒温扩增技术(LAMP)检测鼠疫耶尔森菌的方法。方法基于鼠疫菌染色体上特异的核酸序列3a设计引物;应用浊度仪和目视法对反应结果进行检测;通过对鼠疫菌和其他近源菌同时进行检测评价方法的特异性;通过对不同稀释浓度的鼠疫菌DNA模板进行LAMP和PCR检测以确定方法的灵敏度。结果用建立的LAMP法对与鼠疫菌近源30种其他菌株进行扩增,结果均为阴性,该方法具有很高的特异性。LAMP法检测鼠疫菌DNA的灵敏度可达到20 pg,比常规PCR法高10倍。检测反应在25 min以内完成。结论该方法具有快速、灵敏、特异、操作简单的特点,有望发展成为现场快速检测鼠疫菌的有效手段。
- 冯娜周亚洲范艳晓汪琼毕玉晶韩延平杨瑞馥周育森王效义
- 关键词：鼠疫耶尔森菌
- 鼠疫亚单位疫苗的研究
- 祁芝珍王效义张青雯赵海红王祖郧王虎
- 由于鼠疫是中国法定的甲类烈性传染病，对人群健康与生命安全、社会安定危害巨大。而世界鼠疫疫情近年呈上升趋势，中国是鼠疫疫情最严重的国家之一，青海省又是鼠疫流行最为严重的省份。为了预防鼠疫的发生与流行，积极预防和及时控制鼠疫...
- 关键词：
- 关键词：鼠疫亚单位疫苗传染病预防接种
- 从医学的角度谈我对合成生物学的看法
- 我想从医学角度谈一些看法。刚才听了几位老师的介绍,了解到合成生物学是依据已有的核酸序列,完全通过人工合成的方法合成一个已有的生物体,或将几个不同生物体的特性结合起来,合成一个全新生物体的科学。由于蕴藏着巨大的造福人类的潜...
- 王效义
- 关键词：合成生物学生物体恐怖分子
- 文献传递
- 应用套式RT-PCR检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒被引量：1
- 2004年
- 建立了套式RT-PCR方法检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒的方法,并检测血液样品257份。同时将RT-PCR与ELISA检测IgG、IgM的方法进行了比较。结果RT-PCR方法的总检出率为72%,IgG总检出率为68%,IgM总检出率为43%。
- 王效义戴二黑杜宗敏刘海洪韩延平庞昕翟俊辉江凌晓陈泽良邱茂峰王津王宏霞郭兆彪杨瑞馥吴清发李京湘杨玲汪建
- 关键词：检出率SARS冠状病毒SARS患者套式RT-PCRRT-PCR方法ELISA检测
