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楼旦

作品数:17 被引量:24H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇药物
  • 4篇人血浆
  • 3篇血浆
  • 3篇血糖
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇甲烷
  • 3篇降血糖
  • 3篇降血糖药
  • 3篇降血糖药物
  • 3篇二氯甲烷

机构

  • 9篇温州医学院附...
  • 6篇温州医科大学
  • 5篇温州医学院
  • 3篇河南科技大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇河南科技大学...

作者

  • 15篇楼旦
  • 7篇乔丽曼
  • 4篇胡国新
  • 3篇邱相君
  • 3篇张慧
  • 2篇张振南
  • 2篇王贤亲
  • 2篇孙哲
  • 2篇张慧
  • 2篇张立康
  • 2篇崔虓
  • 1篇刘涛
  • 1篇叶继锋
  • 1篇阚歆
  • 1篇叶筱琴
  • 1篇项蕾蕾
  • 1篇董洁
  • 1篇罗顺斌
  • 1篇朱加银
  • 1篇杨莲华

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定血清中拉莫三嗪浓度
2013年
拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)是苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药。LTG达到有效血药浓度所需的剂量存在很大的个体差异,体内药代动力学容易受到合并使用的药物影响,在临床应用中有必要对LTG进行浓度监测。国内外均有LTG血药浓度测定的相关报道,但实验方法普遍较繁琐,实验灵敏度不高。因此,有必要建立一种简单、快速、高效、
张慧乔丽曼楼旦项蕾蕾
关键词:有效血药浓度拉莫三嗪高效液相色谱法体内药代动力学血清广谱抗癫痫药
HPLC检测人血浆中索拉非尼浓度
2015年
目的建立检测人血浆中索拉非尼浓度的高效液相色谱法。方法采用ZORBAX XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸-水(49∶20∶31)为流动相,流速为1.0 m L·min?1,检测波长266 nm,柱温为35℃。以伊曲康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。结果血浆索拉非尼浓度在0.05~10.00 mg·L?1内线性关系良好(r=0.999 7);低、中、高3个浓度(0.10,2.50,7.50 mg·L?1)的日内精密度RSD分别为3.78%,2.31%和2.16%,日间精密度RSD分别为4.52%,3.46%和2.14%;方法回收率分别为(97.2±4.54)%,(100.8±2.51)%和(100.2±2.17)%;绝对回收率分别为(80.55±4.13)%,(81.42±2.91)%和(82.07±1.62)%。结论该方法简便、准确,适用于索拉非尼临床治疗药物监测及其药动学研究。
刘伟峰曹鹏建张春芳夏东霞车书娟楼旦邱相君
关键词:索拉非尼高效液相色谱法血浆浓度治疗药物监测
白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用
本发明涉及白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用,将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取,减压浓缩得到浸膏;用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取;将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离,得到Fr.1~Fr.10共10个组分;其中F...
乔丽曼张慧楼旦项峥
文献传递
索拉非尼在肝癌患者治疗中的血药浓度监测
目的:建立人血浆索拉非尼检测的高效液相色谱方法,对肝癌患者的索拉非尼进行治疗药物监测。  方法:①以伊曲康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取,以ZORBAX XDB-C18(4.6 mm150 mm,5μm)为色谱...
楼旦
关键词:索拉非尼治疗药物监测高效液相色谱法肝癌血药浓度
文献传递
LC-ESI-MS测定血浆中盐酸雷尼替丁的含量被引量:6
2009年
目的:建立LC-ESI-MS法测定血浆中盐酸雷尼替丁的血药浓度。方法:采用Zorbax SB-C18(2.1×100 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(30:70)。电喷雾离子源(ESI),选择正离子模式检测,采用选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,检测离子为m/z 315(雷尼替丁),m/z 180(内标非那西丁)。结果:血浆中盐酸雷尼替丁浓度在5~1000 ng/ml范围内线性关系良好,最低检测限为5 ng/ml。盐酸雷尼替丁的提取平均回收率为83.92%~103.5%,日内及日间RSD都低于12%。结论:该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于雷尼替丁的临床血药浓度监测。
张振南王贤亲孙哲楼旦叶筱琴
关键词:雷尼替丁
RP-HPLC法检测人血浆盐酸二甲双胍浓度被引量:1
2011年
目的:建立人血浆盐酸二甲双胍检测的反相高效液相色谱方法。方法:血浆高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C_(18)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-10mmol·L^(-1)SDS-水体系,流速为1.0ml·min^(-1);检测波长234nm。结果:盐酸二甲双胍浓度在0.05~6.00mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),低中高三个浓度(0.10、1.00、4.00mg·L^(-1))的相对回收率分别为(94.77±2.49)%、(99.71±3.79)%和(97.24±2.09)%;日内RSD分别为5.41%、4.42%和2.32%,日间RSD分别为6.03%、4.15%和2.49%。结论:本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆盐酸二甲双胍浓度的测定及其药物动力学研究。
楼旦邱相君张立康胡国新
关键词:盐酸二甲双胍药物动力学反相高效液相色谱法
浅谈喹诺酮类药物的不良反应被引量:5
2010年
喹诺酮类抗菌药物是人工化学合成的抗菌药,其最为常见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变应性反应、光毒性和心血管毒性、肝毒性等。本文通过查阅大量参考文献和实际调查,归纳有关喹诺酮类抗菌药不良反应的报道,为临床合理用药提供依据。
乔丽曼楼旦崔虓
关键词:喹诺酮类抗菌药合理用药
核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性研究被引量:2
2010年
目的探讨注射用核黄素磷酸钠在不同输液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,考察核黄素磷酸钠与不同输液配伍在不同光照条件下、不同时间点的降解程度。结果核黄素磷酸钠与0.9%氯化钠注射液或10%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,其配伍液24h内降解均小于5%;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2h、4h、24h的降解分别为:1.72%、7.21%、33.93%(与NS配伍)和4.18%、5.06%、13.29%(与GS配伍)。结论核黄素磷酸钠与NS或GS配伍后在室温避光条件下24h内是稳定的;而在模拟临床非避光条件下,2h之内在GS中降解较快,2h之后在NS中降解较快,24h内在两种输液中的降解均较大,因此,临床输注时在输液包装上套上避光输液套为好。
乔丽曼楼旦张慧
关键词:核黄素磷酸钠高效液相色谱法稳定性
反相高效液相色谱法检测人血浆中穿心莲内酯
2011年
穿心莲内酯是从穿心莲中提取的有效成分,单体纯度高达98%以上,功效等同穿心莲,具有清热解毒、抗菌消炎等作用,主要用于治疗上呼吸道感染及细菌性痢疾.关于人血浆中穿心莲内酯的高效液相色谱法检测,国内已有用质谱法检测的报道[1,2].本试验在相关报道的基础上,建立了液液萃取法测定人血浆穿心莲内酯浓度的高效液相色谱紫外检测方法,具有操作简便、测定速度快、试剂便宜等优点,便于推广使用.
楼旦崔虓乔丽曼邱相君刘涛
关键词:反相高效液相色谱法穿心莲内酯紫外检测人血浆细菌性痢疾
超高效液相色谱-串联质谱法同时检测人血浆格列美脲及其活性代谢物
2014年
目的建立人血浆格列美脲及其代谢物同时检测的超高液相色谱-质谱方法。方法采用Waters超高液相质谱仪,以Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速为0.4 mL·min-1,梯度洗脱;柱温为35℃。以格列本脲为内标,血浆经乙腈沉淀高速离心后检测。离子源为电喷雾离子源,正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM);用于定量分析的离子反应分别为:格列美脲m/z 491.2→126.15,代谢物M1 m/z 507.3→126.1,内标m/z494.2→369.0。结果血浆格列美脲浓度在2.5-400μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 8);低、中、高3个浓度(5、50、300μg·L-1)的日内精密度RSD分别为7.23%、6.63%和4.69%,日间精密度RSD分别为8.66%、7.69%和5.76%;相对回收率分别为(102.57±5.43)%、(101.75±4.21)%和(101.67±3.81)%。代谢物M1浓度在0.5-100μg·L-1内线性关系良好(r=0.999 5);低、中、高3个浓度(1、10、75μg·L-1)的日内精密度RSD分别为8.74%、7.24%和4.33%,日间精密度RSD分别为10.68%、8.42%和5.64%;相对回收率分别为(103.12±6.52)%、(100.84±5.08)%和(99.01±3.22)%。结论该方法简便、快速、准确,适用于血浆格列美脲及其代谢物的定量检测、药动学和药物相互作用研究。
楼旦金祝萍杨莲华潘佩佩王丽胡国新
关键词:格列美脲血浆浓度
共2页<12>
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