您的位置: 专家智库 > >

李泽泳

作品数:38 被引量:221H指数:9
供职机构:广东省第二人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇中文期刊文章

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 5篇血清
  • 5篇肿瘤
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇慢性
  • 4篇基因
  • 4篇肝炎
  • 4篇白蛋白
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 3篇抗体
  • 3篇标志物
  • 2篇单个核细胞
  • 2篇药敏
  • 2篇药敏实验
  • 2篇抑郁
  • 2篇抑郁症
  • 2篇镇痛

机构

  • 38篇广东省第二人...
  • 5篇广州医科大学
  • 2篇新疆喀什地区...
  • 2篇喀什地区第一...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州新海医院

作者

  • 38篇李泽泳
  • 25篇张智
  • 23篇张珍
  • 18篇李楠
  • 17篇李亚红
  • 12篇严芳
  • 9篇邱厚匡
  • 6篇姚亚超
  • 5篇李磊
  • 4篇许鸣
  • 4篇吴晓昀
  • 3篇胡亮杉
  • 3篇许爱敏
  • 3篇付延玉
  • 3篇陈丹霞
  • 2篇傅向军
  • 2篇符秋养
  • 2篇尹春艳
  • 2篇万仁强
  • 2篇肖平

传媒

  • 9篇广东医学
  • 5篇临床医学工程
  • 4篇检验医学与临...
  • 4篇国际检验医学...
  • 2篇中国医学装备
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用系统思想探讨硬膜外阻滞分娩镇痛对产后抑郁症的影响被引量:4
2006年
目的用系统思想探讨硬膜外阻滞分娩镇痛对产后抑郁症相关因素的影响。方法2005年8月-11月广东省第二人民医院采用硬膜外阻滞分娩镇痛并阴道分娩的初产妇121例为研究组,同期未采取任何分娩镇痛技术的广州市内其他3家医院阴道分娩的初产妇97例为对照组,两组第1产程末进行焦虑自评量表(SAS)评分,第3产程末和产后7d抽肘静脉血进行雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)检测,产后3d和产后7d分别进行EPDS评分。结果两组间比较:第1产程末SAS评分比较对照组明显高于研究组,有显著性差异(P〈0.001);第3产程末和产后7dE2、P均有显著性差异(P〈0.05—0.001),研究组E2、P明显高于对照组;PRL无显著性差异(P〉0.05)。两组组内比较:不同时间段E2、P均有显著性差异(P〈0.001),PRL值无显著性差异(P〉0.05)。研究组产后3d、7dEPDS评分和产后抑郁症发生率比较明显低于对照组(P〈0.02~0.05)。结论硬膜外阻滞分娩镇痛是降低产后抑郁症的生物一心理一社会学效应,减少产后抑郁症发病率的重要途径之一。
尹春艳张智陈健飞李泽泳陈月秀刘婷婷陈晓艳
关键词:硬膜外阻滞分娩镇痛产后抑郁症
Th1/Th2细胞失衡模式在分泌性中耳炎发病机制中的作用被引量:20
2018年
目的:探讨Th1/Th2细胞失衡模式在分泌性中耳炎(SOM)发病机制中的作用。方法:选取SOM患者90例作为观察组,观察组根据病程长短分为急性组和慢性组;另外选取同期进行健康体检的志愿者90例作为对照组。比较2组患者外周血中Th1型细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、Th2型细胞因子白细胞介素4(IL-4)及IFN-γ/IL-4的水平,比较急、慢性SOM患者外周血中IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4的水平,比较观察组患者的中耳积液与其外周血中IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4的水平。结果:观察组患者外周血中IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4的水平均高于对照组(P<0.05);慢性组患者外周血中IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4的水平均高于急性组(P<0.05);观察组患者外周血的IL-4、IFN-γ/IL-4水平与其中耳积液的IL-4、IFN-γ/IL-4水平相比差异均无统计学意义(P>0.05);但其外周血的IFN-γ水平低于其中耳积液的IFN-γ水平(P<0.05)。结论:SOM患者外周血和中耳积液中IFN-γ、IL-4水平与疾病的发生发展有一定的关系,Th1/Th2的失衡可能是SOM的危险因素。
李志辉符秋养李泽泳王克雄徐永城薛进平
关键词:中耳炎分泌性干扰素Γ白细胞介素4中耳积液
广东地区2782例妇女高危型人乳头瘤病毒感染阳性率和年龄段的关系被引量:9
2010年
目的探讨广东地区妇女高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染的阳性率和各年龄段的关系。方法回顾性分析2007年10月到2008年11月在本院妇科门诊就诊的妇女2782例。用实时多重荧光PCR技术对13种HR-HPV进行检测,将筛查人群分为8个年龄段,分别计算阳性检出率,分析HR-HPV的阳性检出率和年龄段的关系,并以年龄段和阳性率的关系作图加以分析。结果在2782例中共检出HR-HPV564例阳性,阳性率为20.3%。HR-HPV的感染阳性检出率和年龄段相关,分别为36~40岁和46~50岁的两年龄段阳性检出率高。结论广东地区妇女HR-HPV的阳性检出率和年龄段相关,且以36~40岁和46~50岁的两年龄段阳性检出率高。
李亚红李楠张珍李泽泳雷达
关键词:高危型人乳头瘤病毒实时荧光PCR年龄
慢性乙型肝炎患者外周血白蛋白mRNA表达
2008年
目的研究慢性乙型肝炎患者外周血白蛋白mRNA表达与病变程度的关系。方法采用荧光定量PCR和逆转录巢式PCR分别检测慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA和外周血单个核细胞(PBMNC)中白蛋白mRNA的表达。结果26例慢性肝炎活动期患者中,血清HBV DNA阳性率为100%,HBVDNA含量为5.35(1.02-7.01)×10^8copies/ml;外周血单个核细胞白蛋白mRNA阳性率为57.7%,阳性者肝脏炎症反应较严重。20例慢性肝炎静止期患者中,血清HBVDNA全部阴性(〈1×10^3lopies/ml),外周血单个核细胞中的白蛋白mRNA阳性率为10%。慢性肝炎活动期和静止期患者外周血单个核细胞中的白蛋白mRNA阳性率差异有显著性(P〈0.05)。结论血清HBVDNA与慢性乙型肝炎活动性密切相关;外周血单个核细胞中的白蛋白mRNA表达与肝脏损害相关,二者均是临床疗效评价的重要指标。
许鸣张智张珍李泽泳付延玉
关键词:慢性乙型肝炎HBV白蛋白MRNA
Tiam1基因沉默增加紫杉醇抑制头颈部鳞状细胞系SCC Ⅶ的机制
2019年
目的构建Tiam1 RNA干扰载体,转染并观测Tiam1基因沉默效果,探索基于Tiam1基因沉默的影响下,紫杉醇对头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)治疗的敏感性及其抗癌机制。方法构建Tiam1 RNA干扰载体,体外培养头颈部鳞状细胞癌小鼠HNSCC细胞株SCCⅦ细胞,G418抗性验证Tiam1 RNAi的效果,利用RT-qPCR、Western blot法探索Tiam1基因沉默后紫杉醇对SCCⅦ细胞的表皮生长因子受体(EGFR)、Rac1基因和蛋白的表达。结果成功构建Tiam1 RNA干扰载体,并转染入SCCⅦ细胞,利用G418证实Tiam1 RNAi质粒可明显抑制Tiam1的表达,造成Tiam1基因沉默。紫杉醇给药后,HNSCC细胞侵袭和迁移能力降低,结合Tiam1基因沉默后,EGFR、Rac1表达也减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。由此推测紫杉醇可以通过Tiam1/Rac1、Tiam1/EGFR信号途径起抑癌作用。结论体外实验证实Tiam1基因沉默后,紫杉醇可抑制HNSCC的侵袭与迁移能力,使得EGFR和Rac1的表达降低,推测紫杉醇可能通过减弱Rac1的表达来削弱肿瘤的敏感性,阻碍HNSCC细胞株SCCⅦ细胞新生,抑制其转移,Tiam1基因沉默使紫杉醇抑癌的作用大大提高。
肖平万仁强李泽泳林勇傅向军
关键词:TIAM1基因紫杉醇头颈部鳞状细胞癌
Tiam 1基因对头颈部鳞状细胞癌细胞增殖及迁移的影响被引量:1
2015年
目的:探讨Tiam 1基因过表达对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞增殖及迁移能力的影响。方法:采用荧光定量RT-PCR方法检测Tiam 1基因在HNSCC细胞株中的表达;利用慢病毒介导Tiam 1基因在人HNSCC细胞株UM-SCC-47中过表达,G418筛选抗性克隆,荧光定量RT-PCR和Western blot法鉴定转导效果。利用细胞计数和四甲基偶氮唑盐法检测Tiam 1对细胞增殖的影响,划痕实验检测Tiam 1对HNSCC细胞侵袭转移的影响。结果:Tiam 1基因在高转移性HNSCC细胞株M2中呈高表达,在低转移性细胞株UM-SCC-47中呈低表达。细胞计数和MTT结果显示,过表达Tiam 1后能显著促进细胞增殖(P<0.05),划痕实验证明Tiam 1可显著促进HNSCC细胞迁移(P<0.05)。结论:Tiam 1基因具有促进HNSCC细胞增殖与迁移的能力,Tiam 1基因表达可作为HNSCC侵袭转移过程中一个有价值的指标。
肖平符秋养李泽泳张学辉傅向军万仁强
关键词:T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1细胞增殖细胞迁移头颈部肿瘤
CIK细胞联合树突状细胞治疗恶性肿瘤的研究进展被引量:5
2010年
随着生物技术的发展,对恶性肿瘤进行免疫治疗已成为研究热点,免疫治疗是肿瘤治疗的一种崭新模式,部分已经进入临床应用阶段,并取得了明显的治疗效果,尤其是细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞联合树突状细胞(DC)对恶性肿瘤的治疗显示出良好的效果。本文综述了CIK细胞和DC的一些基础研究现状及近年的临床应用情况。
严芳张智张珍李亚红李泽泳邱厚匡
关键词:CIK细胞DC肿瘤
培养法主动免疫治疗不明原因习惯性流产56例被引量:12
2012年
目的探讨淋巴细胞分离后直接注射与经培养后注射对不明原因习惯性流产(UHA)患者进行主动免疫治疗的临床疗效。方法选择124例UHA患者,取患者丈夫或无血缘关系的健康第三者静脉血淋巴细胞于孕前、孕中注射入患者前臂,使之产生主动免疫。124例患者平均分成两组,第1组分离淋巴细胞直接注射;第2组分离淋巴细胞经体外培养5~7 d后注射,获得109例妊娠随访结果。结果经治疗后第1组成功率为91.3%,第2组成功率为91.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),无畸形儿。结论主动免疫治疗UHA的临床疗效显著。培养法可简化疗程,提高效率。
张智张珍高天旸李楠李亚红严芳李泽泳邱厚匡
关键词:习惯性流产培养法免疫治疗
探讨血清HE4、CA125与TSGF检测对卵巢癌诊断的价值被引量:3
2016年
目的探讨血清人附睾上皮分泌蛋白(HE4)、糖类抗原125(CA125)和肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测在卵巢癌诊断中的价值。方法采用ELISA法检测HE4、化学发光法检测血清CA125,全自动生化法检测TSGF水平。采集85例卵巢癌患者、60例卵巢良性肿瘤患者及55例健康体检者血清,分析各标志物单项和联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌患者血清HE4、CA125和TSGF水平均明显高于卵巢良性疾病患者组和健康对照组(P<0.05),HE4、CA125和TSGF在卵巢癌组的阳性检出率分别为64.7%、72.9%和77.6%,与良性卵巢肿瘤组和健康对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌单项标志物检测中,血清TSGF的灵敏度(77.8%)优于CA125、HE4;而血清HE4的特异度最高。HE4和TSGF联合检测的约登指数最高(64.8%)。血清HE4、TSGF联合检测对卵巢癌诊断的敏感度和阴性预测值均高于单项检测,分别为88.2%、82.1%,且高于HE4、CA125联合检测。结论在卵巢癌的早期诊断中血清HE4、TSGF联合检测比血清HE4、CA125联合检测更有意义。
李楠姚亚超李亚红张珍李泽泳邱厚匡严芳
关键词:肿瘤特异性生长因子卵巢癌约登指数
HBV共价闭环DNA预测对慢性乙型肝炎疗效的评价被引量:5
2007年
目的研究HBV共价闭环cccDNA在慢性乙型肝炎治疗疗效评价中的作用。方法采用荧光定量PCR检测46倒慢性乙型肝炎活动期及静止期患者血清HBVDNA和外周血单个核细胞HBVcccDNA含量。结果(1)26例慢性肝炎活动期患者中,血清HBVDNA和外周血单个核细胞HBVcccDNA阳性率分别为100%、77%;HBVDNA和HBVcccDNA含量分别为(3.6±3.4)×10^8copies/ml、(3.5±1.7)×10^7copies/ml。(2)20例慢性肝炎静止期患者中,血清HBVDNA全部阴性;外周血单个核细胞中的HB-VcccDNA阳性率为60%,HBVcccDNA含量为(2.5±1.2)×10%5copies/ml。(3)20例慢性肝炎静止期患者随访1年后,12例患者外周血单个核细胞中的HBVcccDNA仍然阳性且血清HBVDNA全部转为阳性;8例HBVcccDNA阴性静止期患者中2例HBVcccDNA和libVDNA转为阳性。HBVcccDNA阳性患者随访前后HBVDNA变化有统计学意义(P〈0.01)。血清HBVDNA和外周血单个核细胞中的HBVcccDNA含量分别为(7.5±4.2)×10^7copies/ml,(4.3±2.1)×10^5copies/ml。结论HBVDNA是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标;HBVcccDNA可用于慢性乙型肝炎预后判断和复发预测。
张智张珍李亚红李泽泳李楠
关键词:DNA
共4页<1234>
聚类工具0