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急性淋巴细胞白血病患儿应用培门冬酶期间中枢神经系统损伤6例分析被引量：7: 2015年; 目的总结急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿应用培门冬酶(PEG-Asp)治疗期间中枢神经系统(CNS)损伤的的临床资料及疗效,以进一步了解应用PEG-Asp治疗儿童ALL期间致CNS损伤的临床特点,以协助诊疗及评估预后。方法回顾分析2009年1月-2014年2月收治的6例儿童ALL应用PEG-Asp期间致CNS损伤的患儿的临床资料,分析其临床表现、诊断、治疗及预后。结果 6例患儿CNS症状包括有头痛、抽搐、意识障碍、肢体活动障碍,其中5例首次症状出现在诱导缓解期。6例患儿头颅MRI显示3例可逆性后部白质脑病综合征(RPLS),1例脑萎缩,1例放射冠区、斜坡异常,1例脑水肿。辅助检查提示6例患儿均有凝血机制异常,经过镇静、改善循环、抗凝等治疗后患儿症状均于2周内消失。再次应用PEG-Asp 3例症状复发,随访无CNS异常后遗症状。结论 ALL患儿应用PEG-Asp期间CNS损伤均存在凝血系统异常,考虑与PEG-Asp相关,治疗效果好,部分复发,重复应用PEG-Asp相对安全,预后良好。; 宋亮潘华孙立荣; 关键词：白血病培门冬酶神经系统血栓形成可逆性后部白质脑病综合征

一种全自动医用带线缝合针打孔机: 本发明公开了一种全自动医用带线缝合针打孔机，包括打孔机连接柱，所述打孔机连接柱的底端表面设置有打孔机连接柱连接凸槽，所述打孔机连接柱的底端通过螺栓固定设置有打孔机工作面板，所述打孔机操作箱的顶端通过螺栓固定设置有打孔机发...; 宋亮吕振梅刘小丹杨桂山; 文献传递

病毒采集口罩及病毒采集系统: 本实用新型公开了病毒采集口罩及病毒采集系统，包括口罩本体，所述口罩本体具有用于贴合人体口鼻的内侧面，其特征在于，还包括安装在所述内侧面的采样层和吸管，所述采样层由吸收材料制成，所述采样层固定于所述内侧面，所述吸管的一端端...; 宋亮刘加勇徐勇; 文献传递

B-ALL患者外周血T细胞表面CD28和CTLA-4表达的初步研究被引量：1: 2012年; 目的:探讨B型急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿外周血IL-2及T淋巴细胞表面CD28、CTLA-4的表达及其临床意义。方法:利用流式细胞(FCM)技术和放射免疫分析法检测41例初发B-ALL患儿外周血T细胞表面CD28、CTLA-4以及血清IL-2的表达,39例正常儿童作为对照,分析其与白血病发病的关系。结果:B-ALL患儿外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞CD28表达为(22.79±2.20)%和(4.84±0.32)%,明显低于正常对照组(37.13±1.92)%和(13.24±0.84)%,t值分别为32.67和67.62,P值均<0.05;而CD4+、CD8+T淋巴细胞CTLA-4表达(11.39±0.89;12.32±0.43)明显升高(2.35±0.29;0.73±0.20),t值分别为61.20和154.97,P值均<0.05;血清IL-2的表达明显降低(19.17±8.94 vs 53.61±9.36),P<0.01。结论:B-ALL患儿T淋巴细胞免疫活化能力降低,Th1型细胞因子处于劣势,机体处于免疫抑制状态,抗肿瘤能力降低。; 杨娜宋亮官慧刘华林王芳; 关键词：淋巴细胞活化流式细胞术

以库欣综合征起病的儿童胰腺母细胞瘤一例: 2018年; 患儿女,5岁,因“乏力伴体重过快增长2个月,面部痤疮10d余”于2017年6月入青岛大学附属医院。患儿近2个月来无明显诱因出现乏力,食欲亢进,体重增长3k,逐渐出现面部多毛,活动后有气促,偶伴有双手震颤,10余天来面部痤疮出现并逐渐增多,门诊以库欣综合征(cs)收入院。患儿系其母第1胎第1产,足月经剖宫产娩出,无产伤和窒息,既往生长发育正常,否认内分泌和代谢疾病史,否认传染病史,按计划免疫程序预防接种。父母身体健康,否认家系中类似病史。; 宋亮王高燕潘华; 关键词：库欣综合征儿童面部痤疮计划免疫程序体重增长

儿童抗N-甲基-D-门冬氨酸受体脑炎并呼吸衰竭的临床特点: 目的探讨伴有呼吸衰竭的重症抗N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿的临床特点.方法对确诊的3例重症呼吸衰竭的抗NMDAR脑炎患儿的临床特点进行回顾性分析.结果 3例患儿中男1例,女2例,年龄10岁～13岁,...; 宋亮王叶青孙立荣; 关键词：N-甲基-D-门冬氨酸受体脑炎呼吸衰竭

影响儿童急性淋巴细胞白血病预后的多因素分析: 目的：总结青岛大学医学院附属医院和青岛市儿童医院近年来儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿临床资料，探讨影响儿童ALL长期无病生存(EFS)的因素。方法：采用回顾性队列研究，选取1998年1月1日～2003...; 宋亮; 关键词：儿童白血病预后 COX回归模型; 文献传递

沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆与性质研究: 松树萎蔫病(pinewiltdisease)，又称为松材线虫病，是由松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)引起的一种毁灭性的松林病害，目前该病的主要防治方式是使用化学药剂，但对环境易造成一定的污染...; 宋亮; 关键词：双齿围沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆杀线活性

98-方案诊治儿童急性淋巴细胞白血病疗效和预后因素分析被引量：6: 2010年; 目的探讨98-方案诊治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和预后因素,以便进一步提高儿童ALL无事生存率(EFS)。方法回顾性分析1998年10月—2003年7月83例初诊儿童ALL临床资料,采用Kaplan Meier法评估各因素对患儿5年无事生存率(5-year EFS)的影响,组间患儿5-year EFS差异比较采用Log-Rank检验,COX比例风险回归模型分析各变量的独立预后价值。结果83例儿童ALL完全缓解(CR)率为96.4%,总体5-year EFS为(62.0±6.0)%。多因素分析表明泼尼松诱导试验不良是预后不良的独立因素,其相对危险度(RR)为1.577;而治疗顺从是预后良好的独立因素,其RR为0.443。泼尼松诱导试验高度敏感对预后不良预测的敏感度和特异度分别为67.9%和76.7%,泼尼松诱导试验高度敏感+敏感对预后不良预测的敏感度和特异度分别为94.3%和33.3%。结论采用98-方案治疗儿童ALL疗效满意,泼尼松诱导试验不良是预后不良的独立因素,泼尼松诱导试验高度敏感对预后不良预测的敏感度和特异度都比较高,治疗顺从是预后良好的重要因素。; 刘瑞海宋亮刘华林孙立荣梁卉; 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 COX比例风险回归模型

儿童重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎4例临床分析被引量：2: 2017年; 目的探讨重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿的临床特点及治疗方案。方法回顾性分析4例重症抗NMDAR脑炎患儿的临床资料以及随访情况。结果 4例患儿,男1例,女3例,年龄10~13岁,其中1例合并畸胎瘤。患儿均以精神症状和不自主运动为主要首发症状,1个月内进展为癫痫发作和意识障碍及中枢低通气性呼吸衰竭。脑脊液抗NMDAR抗体均为阳性,脑电图出现慢波,诊断时颅脑磁共振无改变。应用大剂量丙种球蛋白(IVIG)和甲基泼尼松龙冲击治疗,呼吸机治疗5~95天,其中气管切开2例,1例因感染死亡。随访21~27个月,1例临床痊愈;2例持续应用免疫抑制剂和抗癫痫药物至今,临床症状均明显改善,合并肿瘤患儿脑电图和抗NMDAR抗体持续异常,另1例复发。结论重症抗NMDAR脑炎多见于较大年龄女童,病程早期即发生中枢性低通气性呼吸衰竭,合并畸胎瘤是高危因素,常频呼吸机和反复应用激素联合IVIG治疗有效,病程长,恢复缓慢,1年后仍可出现复发。; 宋亮王叶青王高燕潘华宋爱琴; 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎呼吸衰竭儿童

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宋亮

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