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刘海静: 作品数：24 被引量：114H指数：6; 供职机构：陕西中医药大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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绞股蓝及其制剂的研究概况被引量：13: 2020年; 目的综述绞股蓝及其制剂的研究概况,为绞股蓝的进一步研究提供参考。方法查阅相关文献,整理绞股蓝及其制剂的有关资料,并对其进行归纳总结。结果绞股蓝含多种化学成分,主要有皂苷、多糖、黄酮、氨基酸和微量元素等;其具有降血脂、降血糖、抗肿瘤、免疫调节和抗氧化等作用;制剂种类繁多,主要有绞股蓝总苷制剂和绞股蓝复方制剂两大类。结论整理和总结绞股蓝目前研究情况,为后续绞股蓝的深入研究和开发利用提供参考。; 骆文婷刘雪峰李霞绳金房刘海静; 关键词：绞股蓝化学成分药理作用制剂

高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛含量被引量：2: 2013年; 目的建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法色谱柱:MACHEREY-NAGEL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090);柱温:(35±5)℃;流速:1.0mL/min;检测波长:275nm。结果糠醛在0.01~10.10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=192 440.8 X-3 711.6(R=0.999 9),日间精密度RSD为0.5%;平均回收率为98.1%(RSD为0.3%),最低检测限为0.003μg/mL。右旋糖酐40原料中糠醛含量为0.071 10~1.306 0μg/g,右旋糖酐40氯化钠注射液中糠醛的含量为0.018 0~0.198 8μg/mL。结论该法简便、准确,适用于右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量测定。; 张珍王嫦鹤吴沛佳郭欢迎刘海静丁丽霞杜冠华; 关键词：糠醛高效液相色谱法

强力定眩胶囊HPLC特征图谱研究被引量：4: 2015年; 目的应用HPLC法建立强力定眩胶囊的特征图谱,提高其质量控制水平。方法采用SHISEIDO MGⅡC18色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm。结果强力定眩胶囊各成分得到了较好的分离,以阿魏酸为参照物,确定了10个共有色谱峰。结论该方法准确、重现性好,可同时分离强力定眩胶囊中的多种成分,可对制剂进行整体的评价并提高该制剂的内在质量。; 吴芳阎博樊宝娟黄艳杨瑞瑞刘海静; 关键词：HPLC

长春西汀注射剂及其原料和辅料中15种微量元素的测定被引量：7: 2021年; 目的测定长春西汀注射剂及原料和辅料中镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、钒(V)、砷(As)等15种微量元素的含量,并对长春西汀注射剂及其原料和辅料中的微量元素进行风险评估。方法采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对15种重金属和有害元素进行含量测定,参考国内外相关要求,对长春西汀注射剂及其原辅料中15种微量元素潜在的风险进行探讨。结果在一定质量浓度范围内,15种元素响应值与质量浓度的线性关系良好,加样回收率在90.3%~101.6%范围内。长春西汀注射剂中Cd、Hg、Pb、V的含量较高,个别药品生产企业提供的原料中Pb的含量较高。结合相关要求,拟定出12种微量元素的限度。结论该方法操作简单,检测结果准确,可用于长春西汀注射剂及原料和辅料中15种微量元素的检测。; 陈小英薛晓文妙苗王嫦鹤刘海静; 关键词：微量元素风险评估

肾康栓中丹酚酸B的含量测定及指纹图谱研究: 2019年; 目的建立肾康栓中丹酚酸B的含量测定方法及HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-1 mL·L^-1甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为286 nm;柱温为30℃。结果建立了肾康栓的HPLC指纹图谱,共标定16个共有峰并进行归属,10批样品中丹酚酸B含量在1.925~4.259 mg·粒^-1之间。结论该方法建立的指纹图谱灵敏度高、稳定性好,为肾康栓的质量控制提供了科学依据。; 赵珊珊吴芳罗定强康小凤刘海静; 关键词：丹酚酸B 色谱指纹图谱 HPLC法

市售食品用农药残留快检试剂盒及仪器对18种中药材适用性验证被引量：2: 2017年; 目的验证市售食品用农药残留快检试剂盒及快检仪器在中药材农药残留快检中的适应性。方法采用GC-MS方法与市售食品用农药残留快检试剂盒和快检仪器测定中药材中的农药残留量,对比传统仪器法及快检方法测定的结果,分析不同试剂盒及快检仪器的适用性。结果通过对107批药材中农药残留量的检测,3个不同厂家的农药残留速测卡速检测结果与GC-MS测定结果比较,基本相符占82%。2个型号的快检仪器测定结果与GC-MS测定结果比较,结果基本一致。结论市售食品用农药残留快检试剂盒与快检仪器基本可用于中药材中的农药残留的快速检测。; 刘姣刘雪峰樊宝娟乔蓉霞刘海静; 关键词：农药残留中药材

分散固相萃取法与酶抑制法测定8种不同部位中药材农药残留被引量：6: 2017年; 目的建立分散固相萃取法(QuEChERS)农残净化,结合酶抑制原理,采用紫外分光光度法快速检测8种不同部位中药材中的农药残留。方法样品中加入无水硫酸镁和氯化钠各0.5g,混匀,乙腈提取,经含有C_(18)、PSA(N-丙基乙二胺)和GCB(石墨化碳黑)的固相萃取小柱净化,根据酶抑制原理,利用紫外分光光度法进行农药残留的快速检测。结果有机磷及氨基甲酸酯类农药的质量浓度在一定范围内与抑制率I呈线性关系,该方法用于中药材的样品处理,重复性范围为4.1%~11.2%。结论该方法快捷、简便,适合8种不同部位中药材中农药残留的快速初步检测。; 刘姣罗定强樊宝娟乔蓉霞刘海静; 关键词：有机磷氨基甲酸酯类农药残留酶抑制法

两种方法消除二氧化钛对明胶空心胶囊中铬检测方法的比较被引量：2: 2012年; 目的:采用不同消解方法消除二氧化钛对铬检测结果的影响,筛选最佳消解方法。方法:分别采用氢氟酸法和薄膜过滤法这两种消解方法对10批样品进行消解预处理,用原子吸收测定法测定胶囊中铬的含量,通过配对t检验考察两组数据的差异性。结论:两种方法均能清除二氧化钛对实验的干扰,两种方法无显著性差异。; 杨欣李巍苏珂杨斌齐程怡凡王豆刘海静; 关键词：明胶空心胶囊遮光剂消解方法配对T检验

HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷XL IL的含量被引量：9: 2015年; 目的：建立以HPLC-ELSD法测定葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷XL IX含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm ×4．6 mm，5μm），流动相为乙腈—水（35∶65），检测器为蒸发光散射检测器，流速2．8 L· min-1，漂移管温度105℃。结果绞股蓝皂苷XL IL的线性良好，Y（峰面积）＝1．56X＋5．25，r＝0．999，平均回收率（ n＝6）为101．56％，绞股蓝皂苷XL IX在0．513～10．254μg范围内线性关系良好。。结论该方法专属性强、重复性良好，可用于葛兰心宁软胶囊的质量控制。; 阎博吴芳刘海静唐瑜蓉乔蓉霞; 关键词：HPLC IX

GC-MS法测定18种药材中的农药残留量被引量：16: 2017年; 目的建立测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS方法。方法样品经乙腈-丙酮超声提取,经无水硫酸钠-硅镁型吸附剂-无水硫酸钠色谱柱净化,用GC-MS法测定18种中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留量。结果有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量测定的线性范围为0.8~3.2ng,相关系数r≥0.990,平均回收率为56.2%~118.5%,重复性RSD值为0.2%~11.2%,稳定性RSD值小于3%。其中敌敌畏、仲丁威、二嗪农、抗蚜威和马拉硫磷在107批药材中的含量均小于0.15mg·kg-1。结论该方法灵敏度高,净化效果好,符合农药残留的检测要求。; 刘姣刘雪峰樊宝娟乔蓉霞刘海静; 关键词：有机磷氨基甲酸酯类农药残留 GC-MS

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