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3-磷酸甘油醛脱氢酶偶联法测定血清醛缩酶活性被引量：2: 1999年; 建立血清醛缩酶活性的３磷酸甘油醛脱氢酶偶联测定法。用底物１，６二磷酸果糖启动酶促反应，连续监测ＮＡＤＨ生成速率。反应条件：温度３７°Ｃ，ｐＨ８３，各反应物的终末浓度：三乙醇胺５０ｍｍｏｌ／Ｌ，１，６二磷酸果糖４５ｍｍｏｌ／Ｌ，砷酸钠１０ｍｍｏｌ／Ｌ，氧化型辅酶Ⅰ６ｍｍｏｌ／Ｌ，３磷酸甘油醛脱氢酶２５００Ｕ／Ｌ，磷酸丙糖异构酶５００Ｕ／Ｌ，乳酸脱氢酶１５００Ｕ／Ｌ，血清与试剂容积比００４３。参考值ｘ＝６７６Ｕ／Ｌ，ｓ＝１０３Ｕ／Ｌ，本法（Ｙ）与３磷酸甘油脱氢酶偶联法（Ｘ）相关性：Ｙ＝０８Ｘ＋３６，ｒ＝０９９３１。; 陈江华王毓三; 关键词：醛缩酶酶偶联法血清诊断

血清无机磷的酶法测定: 1999年; 建立了一种酶偶联测定血清无机磷的方法。方法线性范围为０～３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数批内ｘ＝１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝１．２１％；批间：ｘ＝１．２８ｍｍｏｌ／Ｌ，ｎ＝２０，ＣＶ＝３．７％。与钼酸铵紫外光度法相关性为：ｒ＝０．９９４２，Ｙ＝０．９５０９Ｘ＋０．０５４１。参考值范围为０．９８～１．５５ｍｍｏｌ／Ｌ。; 潘秋荣赵建华陈江华王毓三; 关键词：无机磷酶偶联法血清诊断

3－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清醛缩酶活性被引量：7: 1996年; 探讨用３－磷酸甘油脱氢酶偶联法测定血清中醛缩酶（ＡＬＤ）活性的最佳反应条件。反应体系的终末浓度：ＴＥＡ１００ｍｍｏｌ／Ｌ，ＦＤＰ４ｍｍｏｌ／Ｌ，碘乙酸０．２２ｍｍｏｌ／Ｌ，ＮＡＤＨ０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＧＤＨ≥１０００Ｕ／Ｌ，ＴＰＩ≥１５００Ｕ／Ｌ，ＬＤ≥１０００Ｕ／Ｌ。最适ｐＨ在７．８～８．０，Ｋｍ为７．２×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ。批内ＣＶ：酶活性在７．３４Ｕ／Ｌ和６５．０６Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为５．７％和１．４％；批间ＣＶ：酶活性在１１．８９Ｕ／Ｌ和１００．０８Ｕ／Ｌ时，ＣＶ分别为６．０％和３．３％，酶活性线性范围至少可达１８０Ｕ／Ｌ。健康人６０名，ＡＬＤ活性为４．５３±１．１７（ｘ±ｓ）Ｕ／Ｌ，男女两组均值无显著性差异。本文对ＴＥＡ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ－ＨＣｌ（ｐＨ７．５）三种缓冲液用于ＡＬＤ活性测定效果进行了评价，结果表明在ＴＥＡ缓冲液中所测ＡＬＤ活性最高；ＴＥＡ和Ｃｏｌｉｄｉｎｅ两种缓冲液的浓度在２５～１５０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内对ＡＬＤ活性无影响，Ｔｒｉｓ缓冲液在５０ｍｍｏｌ／Ｌ时测得酶活性较高，缓冲液浓度过高或过低。; 陈江华王毓三; 关键词：血清醛缩酶酶偶联法

烯醇化酶活性测定的三种方法及其评价被引量：3: 1990年; 本文介绍烯醇化酶总活性测定的三种方法,并作简要评价.直接分光光度法.最适pH7.4,Km4～7×10^(-5)mol/L,适用于层析液中酶活性的检测.PK-LDH 偶联法和PK-HK-G6PD 偶联法均适用于血清烯醇化酶活性的测定.前者工具酶较少,空白反应低,精密度较好,更适用于常规工作.30名健康人血清烯醇化酶总活性为17.7±7.75U/L。; 王毓三马莹陈江华; 关键词：烯醇化酶活性测定

实测摩尔吸光度在酶活性测定质量控制中的应用被引量：5: 2000年; 目的　为了提高酶活性测定的质量水平。方法　通过以实测摩尔吸光度 (ε)校正酶活性测定的计算因子 (K值 ) ,来观察各实验室经过校正K值后测定的结果是否比校正前测定的结果更具可比性。结果　通过对全省三级医院的调查测试 ,经实测ε校正K值后的测定结果 ,其离散度远小于校正前的测定结果。结论　结果表明K值的设置不当。; 蒋胜高许斌程梅陈江华; 关键词：生化分析仪

血清蔗糖酶法测定的研究: 2000年; 许国荣肖越胜王毓三陈江华; 关键词：血清诊断蔗糖酶法测定

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陈江华

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