陈志央
- 作品数：64 被引量：208H指数：9
- 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金王宽诚教育基金更多>>
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- 早中孕整合筛查方案的临床价值
- 目的比较孕中期筛查方案与早中孕整合筛查方案的临床效果,探讨早中孕整合筛查方案的实用价值。方法孕早期应用超声测量胎儿颈项半透明层厚度(nuchal translucency,NT),应用时间分辨荧光免疫方法 (DELFIA...
- 陈志央张檀庄丹燕王丽丽王飞潘婕文陈怡博
- 关键词：产前筛查唐氏综合症18三体综合征
- 文献传递
- 酸碱失衡类型计算器自动判断法
- 1992年
- 我们设计了CASIO fx-4000P 计算器酸碱失衡类型自动判断程序.经实际应用,认为有简便、可靠、快捷的优点.介绍如下.一、理论依据1.
- 孙定河乐俊琪陈志央周晓晖杜建明
- 关键词：酸碱失衡计算机
- 早中孕整合筛查染色体疾病的方案临床价值被引量：7
- 2012年
- 目的比较孕中期筛查方案与早中孕整合筛查方案的临床效果,探讨早中孕整合筛查方案的实用价值。方法孕早期应用超声测量胎儿颈项半透明层厚度(nuchal translucency,NT),应用时间分辨荧光免疫方法(DELFIA)检测孕早期母血清标志物PAPP-A、Freeβ-HCG、孕中期母血清标志物AFP、Freeβ-HCG和uE3,分别采用孕中期三联筛查方案(AFP、Freeβ-HCG和uE3)和早中孕整合筛查方案(孕早期NT、PAPP-A和Freeβ-HCG,孕中期AFP、Freeβ-HCG和uE3),利用Lifecycle3.0风险分析统计软件计算胎儿发生唐氏综合征(Down's syndrome,DS)和18三体综合征(Edwards syndrome,ES)的危险概率,并进行产前诊断及随访妊娠结局,筛查效果比对分析。结果 1437例孕妇采用孕中期筛查方案筛查阳性率为4.73%(68/1437);采用早中孕整合筛查方案筛查阳性率为1.81%(26/1437);孕中期筛查与早中孕整合筛查两种方案用配对资料χ2检验,χ2=26.7,P<0.05,两种方法之间差异有显著意义;确诊4例胎儿核型异常,早中孕整合筛查全部检出,而孕中期筛查只检出2例,1例DS和1例ES的孕妇为中孕期筛查低风险而早中孕整合筛查高风险。结论早中孕整合筛查方案的临床效果优于孕中期筛查,筛查方案的改进能提高唐氏综合征和18三体综合征的检出率,降低假阳性率,从而有效干预出生缺陷。
- 陈志央张檀庄丹燕王丽丽王飞潘婕文陈怡博
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18三体综合征
- 新生儿疾病筛查250846例回顾分析被引量：14
- 2007年
- 目的：了解宁波市新生儿两种先天性代谢性疾病的发生率，促进宁波市新生儿疾病筛查工作更好开展。方法：采用时间分辨荧光免疫分析法（DELFIA）对全市5个区和所辖5个县、县级市共63家单位自1999年1月。2005年6月在医院出生的250846例新生儿进行先天性甲状腺功能减低症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）筛查。结果：250846例新生儿中确诊CH176例，PKU8例，CH发病率为1／1425，PKU发病率为1／31356。184名患儿均得到及时的早期治疗。结论：宁波市对新生儿两种先天性疾病的预防工作已有成效，进一步开展新生儿疾病筛查工作，扩大筛查覆盖率，是提高人口素质的有力措施。
- 陈志央殷美芳江德洋
- 关键词：新生儿疾病筛查甲状腺功能减低症苯丙酮尿症
- 孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用探讨被引量：2
- 2014年
- 目的通过比较唐氏高风险组和18-三体高风险组异常染色体核型阳性率和宁波市妇女儿童医院115例染色体异常胎儿高风险来源构成情况,提高对产前筛查结果的分析水平,以最大限度地减少染色体异常胎儿的出生。方法对近3年宁波市妇女儿童医院确诊的115例染色体异常胎儿母亲中孕期产前筛查结果进行回顾性分析。结果两组高风险人群内不同的异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,两组高风险人群间异常染色体核型阳性率差异有统计学意义,且18-三体高风险人群组的18-三体综合征和其他染色体异常阳性率均高于唐氏高风险人群组;115例染色体异常病例中,提示为唐氏高风险93例,提示为18-三体高风险31例。结论产前筛查不仅能提示唐氏高风险及18-三体高风险,亦能提示可能存在其他染色体数目及结构异常的风险。
- 余颀陈志央庄丹燕潘婕文陈怡博陈蒙洛
- 关键词：产前筛查高风险异常染色体核型
- 孕中期血清产前筛查与不良妊娠结局的相关性分析
- 目的 了解孕中期血清产前筛查结果与胎儿结构畸形、死胎、流产等不良妊娠结局的相关性,为临床预测和干预某些不良妊娠结局的发生提供依据.方法 对宁波市2004-2010年有孕中期血清产前筛查,并结束妊娠的妇女,按不同风险组作出...
- 张檀周丽萍陈志央
- 关键词：孕期管理
- 孕中期产前筛查与促甲状腺素相关性探讨
- 母血清产前筛查是在遗传病咨询及产前诊断基础上发展起来的一门新学科,自1984年英国在世界卫生组织会议上宣布开始采用孕妇血AFP筛查胎儿神经管畸形以来,目前世界上已有70多个国家开展产前筛查。宁波市自2002年8月1日成立...
- 陈志央陈铁峰陈怡博王振宇王飞王丽丽
- 关键词：产前筛查产前诊断孕中期妊娠合并甲亢促甲状腺素
- 文献传递
- 孕中期产前筛查与促甲状腺素相关性探讨
- 母血清产前筛查是在遗传病咨询及产前诊断基础上发展起来的一门新学科，自1984 年英国在世界卫生组织会议上宣布开始采用孕妇血AFP 筛查胎儿神经管畸形以来，目前世界上已有70 多个国家开展产前筛查。基于此，对宁波市自200...
- 陈志央陈铁峰陈怡博王振宇王飞王丽丽
- 关键词：孕中期产前筛查
- 文献传递
- 中孕期血清三联筛查唐氏综合征假阴性病例分析
- 目的:通过对中孕期血清三联筛查方案中唐氏综合征筛查假阴性病例孕妇孕检资料的分析,总结经验为今后提高产前筛查及产前诊断工作质量提供依据。方法:回顾性研究。通过妊娠结局随访发现孕中期三联筛查中唐氏综合征的假阴性病例,搜集假阴...
- 郑文吉范琦慧陈志央余颀庄丹燕
- 关键词：假阴性中孕期唐氏综合征
- 文献传递
- 两种产前筛查分析软件在染色体疾病风险评估中的差异性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Lifecycle3.0和Risk 2T两种产前筛查软件在染色体疾病风险评估中的应用。方法采用时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)检测孕中期母血清标记物AFP、Freeβ-HCG和u E3浓度,结合孕周、年龄、体重等相关因素,分别用Lifecycle3.0和Risk 2T风险分析统计软件计算胎儿发生唐氏综合征和18-三体综合征的危险概率,结合羊水染色体核型检测进行比对分析,并对最终确诊的115例染色体异常病人的筛查结果进行回顾性分析。结果 Lifecycle3.0筛查阳性率高于Risk 2T软件(χ2=1678.00,P=0.00),但两种筛查软件高风险人群中异常染色体核型检出率差别无统计学意义(χ2=1.39,P=0.24);两种筛查分析软件在115例确诊病人中的提示比例差别有统计学意义(χ2=69.08,P=0.00)。结论将Lifecycle3.0和Risk 2T两种产前筛查软件结合一起应用于临床对降低染色体疾病漏检率有重要作用。
- 潘婕文余颀陈志央庄丹燕陈怡博王飞
- 关键词：产前筛查RISK
