赵建辉
- 作品数：32 被引量：94H指数：7
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- 消化道肿瘤COX-2、多药耐药相关因子表达与体外化疗药敏性的关系及意义
- 目的:探讨消化道肿瘤COX-2、多药耐药相关因子(P-gP、GST-π、TopoⅡα)表达与化疗药敏性的关系及临床意义。方法:84例胃癌、大肠癌标本进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,免疫组化染色法检测COX-2、P-g...
- 檀碧波韩杰耿玮吕炳蓉吕柏楠赵建辉
- 关键词：消化道肿瘤环氧合酶-2多药耐药性体外药敏实验
- 文献传递
- 消化道肿瘤转移淋巴结中P糖蛋白和谷胱甘肽S转移酶π的表达与肿瘤化疗药物敏感性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶中P糖蛋白（P-gp）和谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）的表达与化疗药物敏感性的关系及其临床意义。方法对54例胃癌和大肠癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验，行原发灶和转移灶P-gP和GST-π免疫组化染色。结果①肿瘤原发灶和淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达一致率较低，分别为22％（k=-0．0133，P=0．8698）和50％（k=0．1137，P：0．1496）；淋巴结转移灶中P-gp和GST-π表达强度均明显高于原发灶（Z=-3．0448，P=0．0023；Z=-2．1178，P=0．0034）。②VCR、OPT、OXA、DDP、MTX对淋巴结转移灶肿瘤细胞抑制率明显低于原发灶（均P〈0．05），仅VP-16对原发灶的抑制率明显低于转移灶（P=0．0406）。③原发灶中P．gP表达程度与5-FU、VCR和PTX对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．4142～-0．5712，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、OPT和PTX的抑制率呈负相关（r=-0．3927～-0．4951，均P〈0．05）；转移灶中P-gP表达程度与VP-16、PTX和eADM对肿瘤细胞抑制率呈负相关（r=-0．3802～-0．4624，均P〈0．05），GST-π表达程度与5-FU、VCR、DDP的抑制率呈负相关（r=-0．3996--0．5345，均P〈0．05）。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶中P-gp和GST-π的表达以及对化疗药物的敏感性均存在与原发灶不同的异质性，淋巴结转移灶具有更强的耐药倾向。术后辅助化疗的靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 韩杰檀碧波赵建辉王安峰吕炳蓉耿玮
- 关键词：胃肠肿瘤P糖蛋白谷胱甘肽转移酶化疗药物敏感性
- 消化道肿瘤多药耐药相关因子表达与化疗耐药的关系
- 目的:探讨消化道肿瘤p53、P-gp、GST-π表达与化疗耐药的关系。方法:对62例胃癌、大肠癌组织分别进行p53、P-gP、GST-π免疫组织化学染色,以MTT法检测肿瘤对5-FU、VP-16、HCPT、PTX、L-O...
- 韩杰檀碧波吕炳蓉耿玮赵建辉何春年
- 关键词：消化道肿瘤P53蛋白P-糖蛋白谷胱甘肽-S-转移酶Π
- 文献传递
- 消化道肿瘤淋巴结转移灶体外化疗药敏性的变化及其意义被引量：7
- 2009年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶化疗药敏性的变化及其意义。方法对40例伴淋巴结转移的胃癌和结直肠癌的原发灶及淋巴结转移灶进行MTT法原代细胞培养化疗药敏性试验,比较两种病灶对9种化疗药物敏感性的差异。结果7/9种化疗药物对原发灶和淋巴结转移灶的肿瘤细胞抑制率有差异(均为P<0.05),其中HCPT,LOHP,CDDP对转移淋巴结细胞抑制率明显低于原发灶(均为P<0.05),eADM,VP-16,THP,MMC对原发灶肿瘤细胞抑制率明显低于淋巴结转移灶(均为P<0.05)。5-FU,HCPT,LOHP,THP对原发灶和转移淋巴结的肿瘤细胞抑制率呈正相关(r=0.4142～0.5712,均P<0.05),仅5-FU对两种病灶肿瘤细胞的抑制率无统计学差异(P>0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶对化疗药物敏感性与原发灶之间存在异质性;肿瘤原发灶对化疗药物敏感性并不能完全反映转移淋巴结的化疗耐药性。
- 檀碧波路红梅韩杰吕柏楠吕炳蓉耿玮赵建辉
- 关键词：胃肠肿瘤淋巴结化疗药敏性体外药敏实验
- 自体外周血干细胞移植治疗糖尿病足
- 吴胜春石晓明赵建辉吕柏南韩杰
- 糖尿病足是糖尿病患者足或下肢组织破坏的一种病理状态，是下肢血管病变、神经病变和感染共同作用的结果。由于流出道的狭窄和闭塞，不能对患者施行动脉旁路手术，因肢体远端的缺血坏死而导致截肢或截趾。该研究发现外周血干细胞移植后，患...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病足外周血干细胞移植足部溃疡
- 消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药性的变化及其意义被引量：28
- 2006年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药性(MDR)的变化。方法对55例胃癌、大肠癌原发灶及相应淋巴结转移灶分别进行MDR相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(gp)、DNA拓扑异物酶(Topo)Ⅱα、谷胱甘肽S转移酶(GST)-л免疫组织化学染色,比较二病灶间诸指标表达程度的差异。结果原发灶与淋巴结转移灶比较:(1)两者的MRP、P-gp、TopoⅡα、GST-л表达一致率分别为32．7％、40．0％、45．5％、50．9％;(2)P-gp、GST-л阳性表达差异均有统计学意义(P<0．01); (3)中高分化腺癌的MRP、TopoⅡα阳性表达差异均有统计学意义(P<0．01,P<0．05),低分化腺癌仅GST-л阳性表达差异有统计学意义(P<0．01)。中高分化腺癌与低分化腺癌比较:原发灶中TopoⅡα阳性表达、转移灶中MRP及TopoⅡα阳性表达差异均有统计学意义(P<0．05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶存在MDR的异质性变化,肿瘤原发灶的耐药基因相关蛋白表达水平不能预测淋巴结转移灶的MDR。
- 韩杰吕炳蓉檀碧波何春年吕柏楠赵建辉
- 关键词：淋巴结多药耐药性
- 顽固性腹壁窦道的诊治被引量：3
- 2006年
- 魏树生吕炳蓉赵建辉
- 关键词：窦道修复外科手术
- 消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药异质性的研究
- 韩杰王安峰檀碧波吕炳蓉路红梅耿玮赵建辉
- 该课题首次较全面研究并证实了胃癌和大肠癌转移淋巴结的多药耐药异质性，提出辅助化疗/多药耐药逆转的靶目标应针对肿瘤转移灶，对防止化疗靶目标的偏差、提高消化道肿瘤辅助化疗效果、改善患者生存率具有重要的临床指导意义。该课题立题...
- 关键词：
- 关键词：淋巴结转移化疗药物
- 消化道肿瘤组织中P-gp、凋亡抑制蛋白表达与体外化疗药敏性的关系及其意义被引量：20
- 2008年
- 背景与目的:P-糖蛋白(P-gp)介导的经典耐药途径和细胞凋亡抑制是肿瘤多药耐药(MDR)研究最多的两种机制,肿瘤细胞多种MDR相关基因/蛋白共同表达、相互作用而出现多态性耐药。本研究通过分析肿瘤P-gp和凋亡抑制蛋白p53、Survivin、bcl-2表达与化疗药敏性的关系,探讨消化道肿瘤组织MDR相关因子表达能否反映肿瘤的化疗耐药性。方法:84例胃癌、大肠癌标本进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,免疫组化染色检测组织中P-gp、p53、Survivin、bcl-2的表达,分析4种多药耐药相关因子表达与9种药物对肿瘤细胞抑制率的关系。结果:肿瘤组织中P-gp、p53、Survivin、bcl-2表达率分别为96.4%、64.3%、89.3%、60.7%;P-gp与bcl-2表达、Survivin与bcl-2表达具有正相关性(r=0.5072,r=0.3027,P<0.05)。在肿瘤组织耐药因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,P-gp强表达组PTX、OXA、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组(P<0.05);p53强表达与PTX、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显降低有关(P<0.05);Survivin强表达时,VCR、DDP对肿瘤细胞的抑制率明显降低(P<0.05),但OXA对肿瘤细胞的抑制率明显增加(P<0.01);bcl-2强表达时,5-FU、VCR、EADM、OXA对肿瘤细胞的抑制率明显低于弱表达组(P<0.05)。结论:消化道肿瘤P-gp、p53、Survivin、bcl-2表达程度仅与其对部分化疗药物的耐药性有关,评价消化道肿瘤组织某种耐药因子表达与化疗药物耐药性的关系必须考虑多种因素调节的影响。
- 韩杰檀碧波耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：多药耐药性凋亡抑制蛋白体外药敏实验
- 消化道肿瘤转移淋巴结凋亡抑制蛋白表达与化疗药敏性的关系被引量：2
- 2010年
- 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶凋亡抑制蛋白表达与化疗药物敏感性的关系。方法对54例胃癌、大肠癌新鲜肿瘤组织及转移淋巴结进行肿瘤细胞培养化疗药敏性实验,原发灶和转移灶行P53、survivin、bcl-2免疫组织化学染色。结果①原发、转移灶survivin表达一致率较低为24.1%(P>0.05);P53、survivin、bcl-2在淋巴结转移灶、原发灶表达强度差异无统计学意义(P>0.05);P53、bcl-2在原发灶与转移淋巴结间表达具有明显相关性(P<0.05)。②9种化疗药物对原发灶、转移灶肿瘤细胞的平均抑制率不同。长春新碱、羟基喜树碱、奥沙利铂、顺铂、甲氨蝶呤对转移淋巴结肿瘤细胞抑制率均明显低于原发灶(P<0.05),仅足叶乙甙对原发灶的抑制率明显低于转移灶(P<0.05)。③肿瘤原发灶及转移灶P53表达程度与9种药物的平均抑制率均无相关性(P>0.05)。survivin在原发灶、转移灶表达程度分别与长春新碱和足叶乙甙、紫杉醇的抑制率呈负相关(P<0.05);原发灶、转移灶bcl-2表达程度分别与5-氟脲嘧啶、紫杉醇和足叶乙甙、羟基喜树碱、紫杉醇、奥沙利铂、表阿霉素的抑制率呈负相关(P<0.05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶凋亡抑制蛋白表达程度及化疗药敏性均呈现与原发灶不同的异质性,术后辅助化疗靶目标应针对淋巴结转移灶。
- 王安峰韩杰檀碧波耿玮吕炳蓉赵建辉
- 关键词：胃肠道肿瘤淋巴结
