李荟
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子-β_1/Smad2/3介导肾小管上皮细胞转分化与幼鼠肾间质纤维化的相关性被引量：5
- 2012年
- 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)与Smad2/3信号传导介导肾小管上皮细胞转分化(EMT)与幼鼠慢性肾间质纤维化的相关性,以及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的干预作用。方法本研究以80只幼年雌性SD大鼠为实验动物,制备7/8肾切除残肾慢性进展性肾功能衰竭模型。模型成功后随机将动物分为假手术组、7/8肾切除未治疗组和7/8肾切除干预治疗组。以模型制备后第2、4、8、12周为不同时间点。检测各时间点大鼠肾组织常规病理;采用免疫组织化学染色检测残肾组织中TGF-β1、Smad2/3:α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏连蛋白及纤维连接蛋白(FN)在肾组织表达趋势。结果实验第2周时未治疗组肾小管间质大量炎性细胞浸润、肾小管上皮细胞肿胀、肾小管间隙加宽。至第12周未治疗组肾小管广泛扩张、基底膜增厚、皱缩或断裂,间质纤维化明显。而治疗组残肾组织病理变化较未治疗组有明显改善。免疫组织化学半定量分析显示未治疗组TGF-β1阳性细胞或阳性小管染色积分值呈逐渐升高趋势。对照组与未治疗组各时间点相比较差异有统计学意义(P<0.05)。Smad2/3表达趋势与TGF-β1相似。α-SMA蛋白表达趋势同步上调,E-钙黏连蛋白同步下调,未治疗组各时间点FN均呈现逐渐升高趋势(P<0.05)。未治疗组TGF-β1、Smad2/3、α-SMA、FN各指标不同时间点免疫组织化学蛋白染色积分值呈正相关,而与E-钙黏连蛋白表达趋势呈负相关(P<0.01)。干预组不同时间点TGF-β1、Smad2/3、α-SMA和FN蛋白表达趋势明显弱于未治疗组,但强于对照组,而E-钙黏连蛋白表达下调(P<0.01)。结论在幼年期肾损伤过程中,TGF-β1高表达与Smad2/3分子使其高表达,可能通过介导EMT导致肾小管间质区细胞外基质(ECM)异常合成与沉积,最终引起肾小管间质纤维化形成。早期给予ACEI干预可改善这种病理变化。
- 兰晓莉马宏李荟
- 关键词：转化生长因子Β1
- TGF-p1β/Smad2/3介导EMT与5/6肾切除残肾幼年鼠肾间损伤的相关性研究
- 本文通过80只大鼠制备5/6肾切除慢性进展性残肾肾衰模型，探讨幼年慢性进展性肾病前致纤维化因子-转化生长因子β1与膜受体调控蛋白Smad2信号传导介导肾小管上皮细胞转分化(EMT)与慢性肾病肾间质纤维化的相关性及干预治疗...
- 马宏李荟赵剑玲王晓红李卫卫
- 关键词：慢性肾病
- 残肾幼鼠蛋白尿致肾间质损伤中结缔组织生长因子表达与上皮细胞转分化的研究
- 通过以90只幼年雌性SD大鼠采用5/6肾切除二步手术法制备慢性肾衰模型。探讨5/6肾切除残肾慢性肾衰幼年大鼠持续大量蛋白尿致肾小管间质损伤乃致慢性进展性肾小管间质纤维化形成过程中，肾组织结缔组织生长因子(CTGF)组织定...
- 马宏赵剑玲李荟王晓红李卫卫
- 关键词：蛋白尿肾间质损伤
