黄松
- 作品数：118 被引量：684H指数：14
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 仙慈丹有效部位对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨仙慈丹(XCD)有效部位对肺癌细胞A549增殖抑制作用及其作用机制。方法:XCD有效部位为XCD水提滤液通过AB-8型大孔树脂柱收集80%乙醇洗脱液所得,得率为0.90%。体外培养A549细胞至对数期,分别以质量浓度为5,10,15,25,50,100,200 mg.L-1的仙慈丹有效部位作用,应用MTT法测定其对A549细胞的抑制率,进而求出半数抑制浓度(IC50)。运用AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术及PI单染流式细胞术测定XCD有效部位对A549细胞凋亡及周期的影响。结果:通过MTT实验,经过统计计算得出XCD有效部位在对A549作用24,48,72 h后的IC50分别为136.550,56.671,55.322 mg.L-1;通过流式细胞仪测定XCD作用下A549在24,48,72 h的凋亡率分别为(17.98±0.11)%,(23.34±0.23)%,(29.54±0.78)%;XCD作用A549细胞24 h后,细胞周期被阻滞在S期,在48 h后细胞周期被阻滞在G0/G1期。结论:XCD有效部位对A549细胞增殖抑制作用明显,通过诱导肿瘤细胞凋亡,同时调节细胞周期抑制A549细胞生长。
- 王培培李婧黄松陈玲玲冯泓瑞杜先华
- 关键词：A549细胞凋亡细胞周期
- 噻唑蓝法测定抗肿瘤复方制剂仙慈丹的体外抗肿瘤活性被引量：11
- 2010年
- 目的分离筛选出抗肿瘤复方制剂仙慈丹(XCD)的抗肿瘤活性部位。方法采用大孔树脂柱色谱法对抗肿瘤复方制剂XCD水提取液进行分段富集,运用噻唑蓝(MTT)比色法对分段富集得到的部位进行体外抗肿瘤活性测定。结果抗肿瘤复方制剂XCD水提取液过AB-8型树脂纯化得到的P2(体积分数20%乙醇洗脱液)、P3(体积分数40%乙醇洗脱液)、P4(体积分数60%乙醇洗脱液)、P5(体积分数80%乙醇洗脱液)对人肝癌HepG2细胞表现出较强的抑制作用。结论 XCD水提液过大孔树脂后乙醇洗脱部位是XCD制剂的抗肿瘤活性部位。
- 罗明琍黄松王杰丁婕黄鸣清赵爱国赖小平
- 关键词：噻唑蓝复方制剂体外抗肿瘤活性
- 千柏鼻炎片质量标准的研究被引量：1
- 2009年
- 目的：建立千柏鼻炎片的质量标准,以更好控制产品质量。方法：采用薄层色谱法进行千柏鼻炎片中千里光、决明子、麻黄的鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果：薄层色谱法可检出千里光、决明子、麻黄,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。大黄酚在0.054-0.54μg范围内线性良好,加样回收率为97.54%,RSD为1.57%;结论：质控方法操作简单,可以用来评价千柏鼻炎片质量。
- 黄松陶艳陈吉航赵薇罗明
- 关键词：千柏鼻炎片大黄酚薄层色谱高效液相
- “永生源”铁皮石斛中多糖含量测定方法的比较研究被引量：3
- 2010年
- 目的:筛选铁皮石斛中多糖含量测定的最佳方法。方法:分别采用苯酚-浓硫酸比色法和3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定铁皮石斛中多糖的含量。结果:苯酚-浓硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量偏高。结论:DNS法较为适合铁皮石斛中多糖含量测定,且所建立的方法操作简便、稳定、可重复,可用于铁皮石斛药材及其多糖类保健品的质量控制。
- 刘宏源杨金燕黄松黄斌赖小平
- 关键词：铁皮石斛
- HPLC法同时测定多穗柯提取物中4种黄酮苷类成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立多穗柯提取物中根皮苷、3-羟基根皮苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Dikma PLATISIL TM-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～10 min,35%A→40%A;10～40 min,40%A→80%A),流速:0.8 mL.min-1;柱温:室温25℃;检测波长:260 nm。结果根皮苷、3-羟基根皮苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷的线性范围分别为0.14～2.91μg(r=0.9998),0.82～16.48μg(r=0.9994),0.06～1.22μg(r=0.9999),0.05～0.98μg(r=0.9999);平均回收率分别为100.4%,99.5%,98.2%,97.3%(n=6)。结论该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,适合于多穗柯提取物中4种黄酮苷的含量测定。
- 赵亚金弘昕黄松赖小平
- 关键词：多穗柯槲皮苷高效液相色谱法
- 一种蛇床子素脂质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种蛇床子素脂质体，其特征在于由脂质体和被包裹在脂质体内所形成的微囊内的蛇床子素组成，其中，每毫升脂质体中含蛇床子素1～400mg；脂质体是磷脂或者是磷脂与以下物质中一种或两种以上的混合物：胆固醇、十八胺、磷...
- 赖小平黄松蒋东旭赵爱国黄鸣清谢友良
- 凉粉草药材生产质量的指纹图谱评价研究被引量：4
- 2012年
- 目的:运用指纹图谱技术,对不同采收月份、采收时间和不同加工方法的凉粉草进行质量评价,确定最佳采收时间和适宜的加工方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil(2)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-2%甲酸(梯度洗脱);检测波长为320 nm;流速为0.8 ml.min-1;柱温为25℃。结果:凉粉草最佳采收月份为9～10月,最佳采收时间为午后16:00左右;加工方法可根据用途作相应的加工。结论:该法准确可靠,重复性好,为凉粉草药材生产质量控制提供了依据。
- 章怀奋丁婕黄松赖小平
- 关键词：凉粉草高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法同时测定不同来源溪黄草药材中8个水溶性成分的含量被引量：17
- 2015年
- 目的：建立同时测定不同品种溪黄草中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁含量的高效液相色谱法,并比较评价溪黄草各品种药材质量。方法：采用Phenomenex luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长334 nm;柱温为室温（25℃）。结果：咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁线性范围分别为0.09～2.28、0.13～3.11、0.06～1.38、0.18～4.54、0.08～1.97、0.07～1.71、0.06～1.49、0.05～1.31μg;平均回收率（n=6）分别为99.7%、99.5%、100.1%、99.0%、98.4%、98.4%、101.8%、99.4%,RSD分别为0.86%、1.8%、1.8%、1.7%、2.0%、1.2%、1.2%、1.4%。狭基线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁8个水溶性成分含量分别为0.63～0.33、0.88～6.20、0.44～2.41、2.37～11.19、0.75～5.53、0.76～1.83、0.45～1.78、0.00～2.45 mg·g^-1,纤花线纹香茶菜中上述8个水溶性成分含量分别为0.86～3.12、0.76～6.35、0.53～1.47、2.44～11.1、1.96～5.29、0.00～1.82、0.90～5.82、0.00～2.34 mg·g^-1,线纹香茶菜中上述8个水溶性成分含量分别为0.61～2.17、0.77～1.56、0.47～1.82、1.97～6.48、1.69～6.72、0.00～0.56、0.00～3.30、0.00～0.84 mg·g^-1,溪黄草中上述8个水溶性成分含量分别为0.62～1.33、0.00～0.94、0.44～1.33、0.00～2.13、0.18～1.81、0.00～0.50、0.00～1.11、0.00～0.22 mg·g^-1。结论：本研究所建立的方法能鉴别不同来源的溪黄草药材,可用于溪黄草药材的质量控制。
- 唐海明陈建南张扬赖小平黄松
- 关键词：溪黄草牡荆苷咖啡酸芹菜素
- 江西产多穗柯叶的HPLC指纹图谱研究
- 2017年
- 目的建立多穗柯叶有效部位的指纹图谱。方法针对影响指纹图谱的色谱条件进行考察,确定最佳色谱条件:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%(体积分数)甲酸系统梯度洗脱;柱温为25℃;流速为0.8 m L/min;检测波长为254 nm;进样体积为25μL;采集时间为140 min。测定了10批多穗柯叶药材,以根皮苷为参照峰,确定共有峰,建立多穗柯叶有效部位的HPLC指纹图谱;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行指纹图谱分析。结果建立了多穗柯叶指纹图谱,共找出了10个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.95以上。结论本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为多穗柯综合质量控制的评价方法。
- 贺莲徐兰芳吕莎罗晓云朱丽麦燕随贺文达牛峥黄松
- 关键词：多穗柯指纹图谱总黄酮HPLC法
- 独脚金黄酮类化学成分研究被引量：14
- 2010年
- 目的:对玄参科植物独脚金进行化学成分的分离与鉴定。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从独脚金中分离得到6个化合物,分别为:芹菜素-7-半乳糖醛酸苷(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、槲皮苷(Ⅲ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、金圣草素(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ为首次在该植物中分离得到。
- 黄松陈吉航龚明黄孟秋李婧吴安国赖小平
- 关键词：化学成分黄酮
