郑剑峰
- 作品数：36 被引量：14H指数：3
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程生物学更多>>
- 仲酰胺的一瓶乌吉三组分反应
- <正>酰胺作为稳定的合成中间体在有机合成和药物化学中被广泛应用[1]。因此,发展通用、化学选择性的酰胺直接转化为其他官能团化合物的方法十分重要[2]。传统乌吉反应是由一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生...
- 郑剑峰钱向阳黄培强
- 仲酰胺的一瓶还原环加成反应:(±)-lasubineⅠ和(±)-myrtine的全合成
- <正>酰胺是一类非常重要的化合物,由于其高稳定性和高氧化态,它在有机合成和药物化学中常用作合成中间体[1]。当酰胺用作合成中间体时,酰胺基团通常需要转化为其他官能团。然而,目前缺乏非常有效、方便的形成C-C键的方法把酰胺...
- 郑剑峰谢志强陈欣健黄培强
- 关键词：环加成反应全合成
- 美国白蛾性信息素的合成方法
- 美国白蛾性信息素的合成方法，涉及一种环氧丙烷化合物。提供一种美国白蛾性信息素的合成方法。以廉价易得的2-炔丙醇合成的(Z)-2-炔十四碳醇为原料，高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S，10R)...
- 黄培强杜宇郑剑峰江丽娇黄桃吴少锋
- 一种舞毒蛾性信息素的合成方法
- 一种舞毒蛾性信息素的合成方法，涉及一种环氧丙烷化合物的合成方法。提供一种以廉价易得的2-炔丙醇(1)为原料，无保护基，高效率、高对映选择性和高产率，合成工艺简便的舞毒蛾性信息素的合成方法。所述舞毒蛾性信息素为I[(+)-...
- 黄培强王志刚郑剑峰
- 一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法
- 一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法，涉及一种化合物的合成方法，提供一种以L－苏氨酸和环丙甲酮为起始原料，通过重氮化溴代、环氧化、溴代、胺甲基化、酰胺化、环合、脱保护基等七步反应合成碳青霉烯类抗生素药物中间体(3S，...
- 郑剑峰陈晓飞
- 一种合成S－(3)－羟基四氢呋喃的方法
- 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法，尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合，加入固体L-苹果酸1，升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节pH 7～8，萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二...
- 郑剑峰苏贞夏靳立人
- 降血糖药物分子TAPA的合成方法
- 降血糖药物分子TAPA的合成方法，涉及具有降血糖功能的药物分子。以2，3，4-三烷氧基苯甲醛1为原料，先用Meldrum酸转化为3-(2，3，4-三烷氧基)苯基丙酸2；在多聚磷酸作用下，2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3...
- 黄培强郑剑峰王志刚张洪奎
- 手性二恶唑啉类络合物的合成及不对称催化反应初探
- 该论文的研究目的在于合成手性二恶唑啉类配体,并以其合成一些手性金属络合物.利用所合成手性配体和手性络合物催化剂尝试催化砚基负离了参与的环丙烷化等一些不对称催化反应,研究其立体催化效果.
- 郑剑峰
- 关键词：手性配体
- 美国白蛾性信息素的合成方法
- 美国白蛾性信息素的合成方法，涉及一种环氧丙烷化合物。提供一种美国白蛾性信息素的合成方法。以廉价易得的2－炔丙醇合成的(Z)－2－炔十四碳醇为原料，高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S，10R)...
- 黄培强杜宇郑剑峰江丽娇黄桃吴少锋
- 酰胺直接转化方法在(–)-Sedacryptine和(–)-Geissman-Waiss内酯合成中的应用
- 2025年
- 酰胺是一类价廉易得的合成原料, 也是全合成重要的合成中间体. 由于酰胺在温和条件下的化学选择性直接转化有较高的步骤经济性, 因此具有重要的合成意义. 黄培强课题组于2010年报道了酰胺直接还原(脱氧官能化)反应, 随后又发展了一系列高化学选择性的酰胺还原与转化方法, 所发展的方法被国内外同行广泛地应用于多类生物碱和含氮药物的合成中. 此研究以该课题组发展的基于酰胺的脑文格(Knoevenagel-type)缩合反应及酰胺的化学选择性还原方法为关键步骤, 以简洁的合成路线(7步和4步)分别完成了生物碱(–)-Sedacryptine (1)的形式全合成和(–)-Geissman- Waiss内酯衍生物(3aS,6aS)-4-(4-甲氧基苄基)六氢-2H-呋喃[3,2-b]吡咯-2-酮(9)及其同系物(3aS,7aS)-4-(4-甲氧基苄基)六氢呋喃[3,2-b]吡啶-2(3H)-酮(10)的合成.
- 徐业鹏阮义郑剑峰黄培强
- 关键词：酰胺
