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刘相奎

作品数：48 被引量：54H指数：4
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇有机碱
  • 9篇后处理
  • 6篇中间体
  • 6篇化合物
  • 6篇间体
  • 6篇惰性气体
  • 5篇盐酸
  • 5篇盐酸盐
  • 5篇甲基
  • 5篇工业化
  • 4篇多尼培南
  • 4篇收率
  • 4篇头孢
  • 4篇脱保护
  • 4篇帕尼培南
  • 4篇气体
  • 4篇青霉
  • 4篇青霉烯
  • 4篇抗生素
  • 4篇后处理方法

机构

  • 42篇上海医药工业...
  • 1篇江苏正大天晴...
  • 1篇正大天晴药业...

作者

  • 42篇刘相奎
  • 34篇袁哲东
  • 28篇朱雪焱
  • 16篇俞雄
  • 16篇沈裕辉
  • 11篇杨玉雷
  • 10篇王强
  • 7篇胡志
  • 7篇罗颖
  • 4篇曹旭峰
  • 2篇潘红娟
  • 1篇陈扬
  • 1篇张小敏
  • 1篇张喜全
  • 1篇刘飞
  • 1篇韩畅
  • 1篇常晓辉

传媒

  • 9篇中国医药工业...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
一种替比培南匹伏酯的中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的中间体的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物MAP和化合物IV进行如下...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
比阿培南关键工艺开发及产业化
袁哲东朱雪焱张喜全张爱明刘相奎夏春光王艳霞高勇李琨杨玉雷郭猛王善春沈裕辉许易仲兆柏
《比阿培南关键工艺开发与产业化》项目属于生物与医药技术领域。比阿培南(Biapenem)是新一代碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、药动学特性优良并对肾脱氢肽酶-I(DHP-I)稳定等优点，2002年在日本上市，对革兰阴性菌...
关键词：
关键词：比阿培南碳青霉烯类抗生素
手性药物非典型β-内酰胺类抗生素百阿培南及其注射液的临床前研究
袁哲东刘相奎朱雪焱杨玉雷
完成了百阿培南及其注射液的临床前研究，于2005年6月获得临床批件。完成了适合生产的工艺研究，制定了三废一级处理方案，制备了三批中试样品共300克，并且申请中国发明专利。
关键词：
关键词：注射液临床前研究Β-内酰胺类抗生素手性药物
帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法
本发明公开了一种如式II所示的帕尼培南氯化钠共晶体的制备方法，其包括如下步骤：(1)在缓冲液或缓冲液和有机溶剂的混合液中，以含钯或含铂的化合物为催化剂，将如式I所示的化合物与H<Sub>2</Sub>反应；(2)加入氯化...
沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄
文献传递
影响磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的因素
2024年
药物共晶在改善难溶性药物溶解和溶出方面有广阔的应用前景。复方磺胺甲[口恶]唑片中含磺胺甲[口恶]唑和甲氧苄啶,这2种活性药物成分可能形成共晶。经过与标准样品对比,确定该现象存在于片剂中。该文继续探讨了制剂工艺中水分含量、压力和温度这3个因素对磺胺甲[口恶]唑-甲氧苄啶共晶形成的影响。结果显示,水分可诱导共晶形成;温度升高至128℃后才会形成共晶;压力对共晶的形成无影响。2种活性药物成分形成的共晶,晶体结构稳定,提高了片剂的抗压性。
陆纪宏范珊珊王强刘相奎沈裕辉
关键词：甲氧苄啶共晶抗菌药
拉氧头孢钠的制备方法
本发明涉及一种可用来作为抗菌药的拉氧头孢钠的生产方法。本发明的拉氧头孢钠的制备方法，由S-I化合物在有机溶剂中，在三氟乙酸和碳正离子吸收剂作用下脱除保护基；然后在醇、酮或酯中，加入R<Sub>4</Sub>CO<Sub>...
刘相奎胡志袁哲东杨玉雷俞雄
文献传递
一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
一种替比培南匹伏酯的中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的中间体的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物MAP和化合物IV进行如下...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
一种化合物帕尼培南的合成方法
本发明公开了一种如式V所示的化合物帕尼培南的制备方法，其包括如下步骤：(1)有机溶剂中，在有机碱的存在下，将如式I所示的化合物与如式II所示的氯磷酸酯反应；(2)加入如式III所示的化合物，经反应制得如式IV所示的化合物...
沈裕辉袁哲东朱雪焱刘相奎杨玉雷王强俞雄胡志
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