刘朝晖
- 作品数:33 被引量:38H指数:4
- 供职机构:西安交通大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 一种高温高压碳氢燃料的伽马射线密度测量装置及方法
- 本发明公开了一种高温高压碳氢燃料的伽马射线密度测量装置及方法,包括在固定平台上固定伽马射线密度测量实验段管道、伽马射线放射源及屏蔽罩、辐射探测器,伽马射线密度测量实验段管道与伽马射线放射源及屏蔽罩和辐射探测接收器之间同轴...
- 刘朝晖李沛奇蒋榕培游岳
- 一种测量并联通电加热管内壁温的装置
- 一种测量并联通电加热管内壁温的装置,包括伸入到被测量加热管内的金属管,金属管伸入到被测量加热管内的一端多等分切割,形成测温探头,在金属管内、多个热电偶丝与测温探头焊接,金属管的外端通过齿轮传动件连接有带动金属管和测温探头...
- 毕勤成王汉刘朝晖
- 文献传递
- 重组腺伴随病毒载体表达hBDNF对β-淀粉样肽神经毒性的抑制作用
- β-淀粉样肽(Aβ)沉积是阿尔茨海默病(AD)主要病理改变老年斑的成分,Aβ是一种神经元毒性肽,尤其Aβ是它的主要毒性部分。为了研究重组腺伴随病毒载体表达hBDNF对Aβ神经毒性的抑制作用,人工合成Aβ,原代培养大鼠海马...
- 马东亮任惠民胡海涛刘勇刘朝晖王全颖
- 关键词:重组腺伴随病毒Β-淀粉样肽HBDNF神经毒性
- 文献传递
- 一种并联矩形通道的电加热板状燃料模拟体及其加工方法
- 本发明公开了一种并联矩形通道的电加热板状燃料模拟体及其加工方法,涉及反应堆热工水力实验技术领域,所述的并联矩形通道的电加热板状燃料模拟体包括并联矩形通道本体结构、设置在并联矩形通道本体结构入口和出口的入口端部分连接结构和...
- 毕勤成王腾 霍福强 严天宇刘朝晖
- 文献传递
- hBDNF重组腺伴随病毒载体制备及在原代培养鼠海马神经元中的表达
- 应用基因重组技术,制备hBDNF重组腺伴随病毒载体,用其感染原代培养鼠海马神经元,观察外源性hBDNF表达及促进神经元生长情况。用限制性内切酶分别消化腺伴随病毒质粒pSSHG-Neo及重组质粒pGEM-T/hBDNF,回...
- 马东亮任惠民胡海涛刘勇刘朝晖杨广笑
- 关键词:重组腺伴随病毒海马神经元原代培养HBDNF
- 文献传递
- 一种用于高温高压的双毛细管粘度计
- 一种用于高温高压的双毛细管粘度计,所述粘度计包括恒流泵、双毛细管路、恒温系统、数据信号测量及采集系统和背压阀;其测试方法为:先将相同尺寸的双毛细管串联置于温度T<Sub>0</Sub>的恒温环境,标准流体以一定体积流量依...
- 杨竹强刘朝晖毕勤成
- 文献传递
- 重组AAV介导β折叠阻断肽分泌表达抑制β淀粉样肽聚集治疗阿尔茨海默病的实验研究
- 刘朝晖
- 关键词:逆转录病毒神经营养素
- 重组人BDNF对Alzheimer病模型神经元作用的实验研究被引量:4
- 2003年
- 目的 探讨重组人脑源性神经营养因子 (rhBDNF)对正常原代培养海马神经元及Alzheimer病 (AD)模型海马神经元的作用。方法 预先加入rhBDNF并将 2 0 μmol·L-1的Aβ2 5~ 3 5作用于培养的海马神经元 ,进行形态学观察、胆碱酯酶 (ACHE)组织化学染色、激光共聚焦显微镜及MTT自动比色微量分析。结果 实验对照组海马神经元存活率降至 5 9.5 % ,与空白对照组有显著性差异 (P <0 .0 1)。rhBDNF实验组海马神经元存活率达到 65 .7%~ 72 .6% ,各实验组与实验对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且 5 0ng·mL-1为rhBDNF最适浓度。实验组胆碱能神经元数量增多 ,胞体直径及突起长度较对照组明显增大 ,其 [Ca2 +]i 相对稳定。结论 rhBDNF对正常培养海马神经元有营养作用 ,能延长细胞生存时间 ;对AD模型海马神经元有保护作用 ,显著降低细胞死亡率 ,抑制了Aβ对神经元的毒性 。
- 刘朝晖胡海涛马东亮许杰华杨蓬勃
- 关键词:ALZHEIMER病Β淀粉样蛋白脑源性神经营养因子海马神经元
- 一种模拟超临界水冷堆燃料元件的棒束试验件
- 一种模拟超临界水冷堆燃料元件的棒束试验件,包括密封绝缘件、陶瓷内衬管、加热管三个主要部件,通过给加热管通电发热来模拟燃料元件的裂变热,进行相关的热工-水力特性研究;密封绝缘件由顶部高压密封法兰、密封绝缘垫片、中部不锈钢外...
- 毕勤成王汉刘朝晖
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA对谷氨酸联合淀粉样蛋白诱导细胞损伤的保护作用被引量:10
- 2009年
- 目的探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对谷氨酸(Glu)联合β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导PC12细胞、Meynert核(nbM)神经元损伤的保护作用。方法培养PC12细胞,用MTT法观察TanⅡA三个不同浓度(2.5、5.0、10μmol/L)对Glu联合Aβ25-35损伤PC12细胞的保护作用;运用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术,检测急性分离nbM神经元在Glu联合Aβ诱导损伤时细胞内钙离子浓度(〔Ca2+〕i)变化,及不同浓度TanⅡA对这种〔Ca2+〕i变化的影响。结果MTT检测结果表明,TanⅡA各组细胞活力、损伤程度与单纯Aβ+Glu损伤组相比有显著差异(P<0.05),但无剂量依赖关系。Glu联合Aβ25-35损伤组〔Ca2+〕i比对照组显著升高(P<0.01);TanⅡA各组〔Ca2+〕i均较单独Glu联合Aβ25-35处理组有显著降低(P<0.01)。结论TanⅡA通过提高细胞活力、维持细胞内钙离子浓度稳态以对抗Glu联合Aβ25-35损伤作用。
- 张萌涛钱亦华杨杰史利利朱淑娟刘朝晖
- 关键词:Β-淀粉样蛋白谷氨酸MEYNERT基底核PC12细胞