安徽中医药大学药学院
- 作品数：2,278 被引量：11,541H指数：34
- 相关作者：鲁传华陶秀华见玉娟胡珂吴亚先更多>>
- 相关机构：中国中医科学院中医药信息研究所安徽医科大学药学院皖西学院生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定被引量：11
- 2013年
- 目的测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(255∶45∶0.1∶0.05),紫外检测波长为210nm,柱温为25℃。结果不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%～3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%～0.581%。结论香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。
- 杨沫吴茜程菁菁谢晓梅王键
- 关键词：宣木瓜齐墩果酸熊果酸总三萜超高效液相色谱法
- 木通基源考证、药用沿革与资源被引量：13
- 2013年
- 木通科木通为传统药用木通的正品。由于本草文献存在名实混淆,加上各地习惯用药、同名异物导致了木通品种繁杂,临床应用上古今品种发生了变迁。近代以来,木通的主流商品一直是马兜铃科的关木通及毛茛科的川木通,而正品木通逐渐淡出主流市场,仅在产地自销。为规范临床用药,在确保正品药源供应的基础上,混淆品种应按其功效分别使用。
- 黄和平黄璐琦王键黄鹏汪电雷
- 关键词：木通本草考证
- HPLC法测定克霉唑阴道片中咪唑含量的方法研究被引量：4
- 2017年
- 建立克霉唑阴道片中咪唑的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex C18柱(250×4.6 mm,5μm);流动相A:KH2PO4缓冲液,流动相B:甲醇,进行梯度洗脱;柱温:30℃,检测波长:215 nm,流速:1.0 m L/min,进样量:20μL。在该色谱条件下,咪唑峰与溶剂峰以及克霉唑峰等能够有效分离;咪唑在0.02665~1.599μg/m L(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.4%(RSD=0.2%,n=6)。该方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于克霉唑阴道片中咪唑含量的测定。
- 刘娜谢子立吴小英王晔刘倩倩辛洁
- 关键词：高效液相色谱法克霉唑阴道片咪唑
- 高效液相色谱法同时测定大黄碳酸氢钠片中5种成分的含量被引量：5
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中5种成分的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速1.0 mL·min^-1。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.488~34.875μg·mL^-1(r=0.9996)、3.010~30.100μg·m L^-1(r=0.9997)、4.566~45.660μg·mL^-1(r=0.9996)、3.236~32.357μg·mL^-1(r=0.9996)、1.867~18.671μg·mL^-1(r=0.9981)与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为96.8%、98.3%、99.7%、101.4%、103.2%,RSD分别为2.4%、2.5%、1.9%、1.8%、0.76%。结论该实验方法准确性可靠、重复性和稳定性良好,专属性强,可作为大黄碳酸氢钠片含量测定的质控方法。
- 吴勇刘燕陈卫东王雷
- 关键词：高效液相色谱法芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 糖酵解-脂肪酸代谢失衡调控的铁死亡在代谢性疾病中的研究进展被引量：2
- 2023年
- 在代谢性疾病中,活性氧累积及氧化应激与铁死亡密切相关。糖酵解-脂肪酸代谢失衡作为代谢性疾病关键调控方式,能够直接或间接参与铁死亡,影响其发生发展。而铁死亡是一种新型调节性细胞死亡方式,由铁依赖性脂肪酸过氧化物过度累积引发。其与糖酵解-脂肪酸代谢密切相关,在代谢性疾病中发挥重要作用。该调节性细胞死亡方式显著区别于其他程序性死亡方式,在细胞形态、标志性特征及机制等方面均有独特变化。本文首先阐明糖酵解及脂肪酸代谢失衡参与铁死亡发生的主要机制,并进一步综述铁死亡在肿瘤、2型糖尿病及类风湿关节炎等代谢性疾病中的研究进展,揭示糖酵解-脂肪酸代谢失衡与铁死亡异常的内在联系及其对代谢性疾病的影响,以期为代谢性疾病防治提供新策略。
- 江小慢邓然未怡夏仕林许静李雅吴虹
- 关键词：糖酵解脂肪酸代谢代谢性疾病脂质过氧化
- 基于UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分
- 2024年
- 目的 采用UPLC-Q-Orbitrap-MS法分析舒心解郁颗粒化学成分。方法 采用 Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,进样量为2 μL。在正、负离子模式采集舒心解郁颗粒的质谱数据,根据一级质谱的精确相对分子质量、二级质谱特征碎片结合文献考察对舒心解郁颗粒成分进行分析并对各化学成分进行药材归属。结果 从舒心解郁颗粒中共鉴定出71个化合物,包括23个黄酮类、7个氨基酸类、3个生物碱类、20个有机酸类、3个糖类、5个萜类、1个蒽醌类、1个苯丙素类和8个其他类化合物。结论 建立的方法能快速、准确、可靠、较全面地鉴定舒心解郁颗粒的化学成分,为其药效物质基础研究提供参考依据。
- 刘艳谢先娇彭进城倪代梅李桂萍方玲韩双彭灿
- 关键词：化学成分
- 黄山区汤口镇浮溪村常见药用植物种类调查研究
- 2025年
- 目的摸清黄山区汤口镇浮溪村常见药用植物资源情况,旨在准确了解该地区药用植物的种类、类群组成及分布情况,为各高校实践教学、区域内药用植物资源保护及合理开发利用提供科学依据。方法根据第四次全国中药资源普查技术方案,以中药资源普查技术规范为指导,采用野外调查、标本采集和鉴定、拍摄图片及文献查阅和分析整理等方法对浮溪村常见药用植物的种类组成、生活型、药用部位、物种保护等多方面进行研究。结果经鉴定和查证,本次调查共统计出该地区分布药用植物165科658属1194种,其中蕨类植物70种分属24科,裸子植物13种分属6科,被子植物1111种分属135科;以菊科、唇形科、豆科植物居多;生活型以草本居多,占比48.49%;药用部位以全草居多,占比35%;国家保护植物27种,占比2.26%。结论本次调查探明了浮溪村常见药用植物资源的种类和分布情况,为该地区药用植物资源保护及开发利用策略的制定提供基础数据参考和科学依据。
- 宋佳喻月红方天赐程文俊余昌顺杨青山
- 关键词：药用植物资源分布
- 多指标正交试验优选苓桂术甘颗粒水提工艺被引量：4
- 2013年
- 目的优选苓桂术甘颗粒的水提工艺。方法采用正交试验对水提工艺进行优化,以桂皮醛转移率、甘草酸转移率和干膏得率为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次煎煮1h。结论多指标加权考察水提工艺,既符合中药复方的复杂性,又能合理反映水提效果。该水提工艺设计合理,可为苓桂术甘颗粒的研制提供理论和试验基础。
- 王权吴德玲黄金玲张伟刘先华王桐生
- 关键词：桂皮醛甘草酸正交试验水提工艺
- 应用C_(30)色谱柱高效液相色谱法同时分析枇杷叶中三萜酸类同分异构体被引量：6
- 2014年
- 建立了一种快速、简便测定中药枇杷叶中4种三萜酸成分的液相色谱分析方法。枇杷叶经甲醇提取并定容后，采用C30色谱柱进行分离，以乙腈-水（95：5，v／v）为流动相进行洗脱，流速为1．0mL／min，于210nnl波长下检测。对不同产地枇杷叶中的山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸4种同分异构体进行了测定和比较。结果表明，该方法分离度好（分离度（R）≥2．2），精密度高（RSD≤1．1％），线性关系良好（r≥0．9992），重现性良好（RSD≤4．4％），加标回收率范围为95．4％～101．7％（RSD≤4．8％），满足定量要求。该方法简便、快速，结果可靠，可作为枇杷叶质量评价的方法。
- 张勇薛昆鹏周安俞慧敏李崟姚立新赵岳星谢晓梅
- 关键词：高效液相色谱法山楂酸科罗索酸同分异构体枇杷叶
- 栀子种质沿革及历代质量评价被引量：3
- 2016年
- 栀子为常用清热类中药,除药用外还用于食品或工业染色.古代很早便有栀子药用和染用的记载,但历代本草认为二者种质有别.民国以后,为与＂山栀子＂区别,染用栀子称＂水栀子＂.栀子古代产区最早为河南,明代以后南迁,现以江西、福建为道地.历代本草非常注重药用栀子的质量评价,主要依据是外观形态,以及是野生还是栽培.近代以来,栀子按产地、外观性状等要素划分为不同的商品规格等级,在外观形态方面和历代本草一脉相承.对历代本草中栀子的种质、产地、采收和质量评价进行梳理,分析近代以来栀子商品规格等级的划分要素,可为当前栀子商品规格分级研究提供本草学依据.
- 刘淼琴彭华胜
- 关键词：栀子山栀子
