商丘师范学院生命科学学院植物与微生物互作重点实验室
- 作品数：50 被引量：288H指数：10
- 相关作者：韩霜曹静冯翊阳王芳陈瑞更多>>
- 相关机构：周口师范学院生命科学系中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室河南农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理自然科学总论更多>>
- 花生油酸／亚油酸比值(O／L)遗传研究被引量：1
- 2011年
- 本研究采用3个不同的杂交组合,"青苗豆×泉州麻壳"、"富川大花生×隆安宝湾花生"和"汕油162×Sunoleic95R",分别对其F2代油酸/亚油酸比值(O/L)进行柱形图分析,结果表明:不同的亲本其后代就呈现出不同的图形分布,一个杂交组合后代呈现多峰,另外两个是偏离正态分布的单峰,根据图形分布可以判断出O/L是有主基因控制的数量性状.
- 丁锦平
- 关键词：花生
- 干旱胁迫对番茄幼苗叶片SOD、POD和PAL活性的影响被引量：11
- 2015年
- 以4个番茄品种为材料,研究了聚乙二醇模拟干旱胁迫处理后,番茄幼苗叶片中SOD、POD和PAL活性的变化。结果表明,4个番茄品种干旱胁迫处理后表现出相同的变化趋势,SOD活性显著增加,于48 h达到最大值,而后下降,整个过程中处理组活性均显著高于对照组;POD活性迅速增加,于24 h达到最大,其中雅致的增幅最大,处理组为对照组的4.13倍,随后活性快速下降,于48 h达到一个低值后,活性又有所回升,整个过程中处理组活性均高于对照组;雅致、Moneymaker处理组PAL活性先升后降,而菜都五号和超级908处理组PAL活性呈缓慢上升,活性均高于对照组。由SOD、POD和PAL活性分别得到的4个番茄品种的胁迫系数高低顺序一致,由高到低依次是雅致、Moneymaker、菜都五号、超级908,说明雅致响应积极,具有相对较强的清除活性氧和修复损伤、适应胁迫环境的能力。
- 裴冬丽张红岩张贺陈瑞李成伟
- 关键词：干旱胁迫过氧化物酶苯丙氨酸解氨酶
- 不同光照强度对菊花形态和抗氧化系统的影响被引量：1
- 2014年
- 以菊花品种‘南农宫粉’为试材,研究了不同光照条件对植物形态和抗氧化酶的影响。结果表明:生长在自然光照的植株叶片呈微黄色,生长在15%光照的植株叶片变大变薄,且叶色变绿。自然光下,超氧化物歧化酶(SOD)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,超氧阴离子产生速率(O2·)和丙二醛(MDA)含量在第4天时均比遮阴的高,18d时MDA含量降到较低水平,抗氧化酶有增有降,活性氧还较高。以上结果表明,抗氧化物酶为植物提供了有效的保护,防止过氧化的发生,O2·一直保持较高水平是过剩光能引起的。
- 韩霜
- 关键词：菊花活性氧
- 番茄白粉菌的PCR分子检测被引量：3
- 2010年
- 根据番茄白粉菌核糖体DNA的ITS(internal transcribed spacer)序列的特异性,设计2对引物OidF1/R1、OidF2/R2,对番茄白粉菌进行了PCR特异性扩增试验。结果表明:2对引物都可以从番茄白粉菌基因组DNA中扩增出350 bp左右的特异性扩增产物,并具有专一性,只在白粉菌和接种感病组织DNA中有扩增条带,而番茄早疫病菌、叶霉菌以及健康组织DNA中均无特异性扩增片段;引物具有高度的灵敏度,可以检测含有1 ng的番茄白粉菌DNA。由此证明,该方法可快速、准确和灵敏地鉴定和检测番茄白粉病的发生。
- 王文静李成伟
- 关键词：PCR分子检测
- NBS Profiling:一种有效寻找植物抗性基因的分子标记被引量：1
- 2009年
- 核苷酸结合位点-富含亮氨酸重复(NBS-LRR)类的抗病基因是植物抗病基因中最大的一类,也是近年来植物抗病分子育种研究的一大热点。NBS profiling是一种新型的寻找NBS-LRR类R基因和R基因同源序列(RGA)的分子标记。本文介绍这一分子标记技术的基本原理、方法步骤、优点及其在寻找植物抗性基因中的作用。
- 裴冬丽李成伟
- 关键词：NBSPROFILING
- 不同类型砧木对“红富士”苹果地下及地上部分生长的影响被引量：7
- 2013年
- 以八棱海棠实生砧、M9和SH40矮化自根砧、或M9和SH40中间砧(八棱海棠作基砧)为砧木,分别与"红富士"苹果嫁接,利用根系观测系统,研究了不同砧木苹果根系生长状况,并分析了其与地上部生长的相关性。结果表明:年平均根长密度、表面积密度、体积密度、根条数密度均表现为"红富士"/八棱海棠>"红富士"/SH40/八棱海棠>"红富士"/M9/八棱海棠>"红富士"/M9>"红富士"/SH40。在接穗和乔砧八棱之间加入矮化中间砧,使根长密度减小,但仍然高于矮化自根砧。与"红富士"/八棱海棠相比,M9和SH40作中间砧或基砧均使树体变小。相关性分析表明,累积枝条长度、干径、短枝数量和长枝数量均可作为判断根系特征的重要指标,其中长枝数量和累积枝条长度可作为判断多项根系性状的重要指标。
- 马丽娄喜艳
- 关键词：苹果树根系生长营养生长
- 商丘地区棉花黄萎菌的分离与鉴定被引量：1
- 2009年
- 从河南商丘各县区采集棉花黄萎病病株,对其进行黄萎病菌的分离和鉴定。采用连续稀释法和单孢分离法分离得到16个单菌系,并以这些单菌系作为研究对象,利用真菌通用引物ITS1和ITS4对所分离的单菌系内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增,得到543 bp大小的片段,经过克隆测序和在GenBank中进行BLASTn分析,与安阳棉花黄萎菌的ITS序列的同源性均达到98%以上,证明了这些片段来自大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)的ITS区。同时将这些序列在NCB I的GenBank进行了登记,获得5个登记号:FJ715500、FJ715501、FJ715502、FJ715503、FJ715504。
- 刘冬梅丁锦平陈静李成伟李付广
- 关键词：棉花黄萎菌ITS序列
- 花生油酸/亚油酸(O/L)比值的AFLP分子标记筛选被引量：1
- 2011年
- 通过采用不同的酶切组合,即EcoRⅠ/MseⅠ组合240对引物、PstⅠ/MseⅠ组合96对引物、PstⅠ/TaqⅠ组合96对引物,分别对花生高油酸品种Sunoleic95R和低油酸品种汕油162进行AFLP分析。分析了两亲本之间的差异,回收了72条AFLP多态性条带,在所选定高和低O/L比值亲本材料之间建立了AFLP片段序列数据库。
- 丁锦平
- 关键词：扩增片段长度多态性
- 不同试剂组合对非洲菊鲜切花保鲜效果的影响被引量：18
- 2018年
- 【目的】研究不同试剂组合对非洲菊鲜切花的保鲜效果,为延长非洲菊鲜切花的瓶插寿命和提高其观赏价值提供参考依据。【方法】以非洲菊红色系鲜切花为供试材料,以蔗糖和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)为基本成分,外添加不同浓度的水杨酸、柠檬酸、8-羟基喹啉、硫酸铝、维生素C、氯化钾、氯化钠、硫酸铝钾和氯化钙等溶液作为保鲜剂,设5个保鲜剂处理,以蒸馏水为对照,比较不同保鲜剂组合对非洲菊鲜切花花径、鲜重、瓶插寿命、水分平衡值、丙二醛(MDA)含量及瓶插液细菌数量等指标的影响,筛选出最佳保鲜剂组合。【结果】随非洲菊鲜切花瓶插时间的延长,5个保鲜剂处理和对照的鲜切花花径、鲜重和水分平衡值变化均呈先上升后下降的变化趋势。5个保鲜剂处理较对照均能增大鲜切花开放度,增加花枝鲜重,改善鲜切花的水分状况,且瓶插液细菌数量和鲜切花MDA含量显著低于对照(P<0.05)。其中,以3%蔗糖+250 mg/L柠檬酸+50 mg/L 6-BA+200 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L硫酸铝钾保鲜剂配方的效果最佳,瓶插至第9 d鲜重才开始下降,鲜切花瓶插寿命13 d,比对照延长6 d,鲜切花水分平衡值维持正值时间最长(8 d),瓶插液细菌数量最少(21.0×106CFU/mL),鲜切花的MDA含量也最低(189μmol/mgFW)。【结论】3%蔗糖+250 mg/L柠檬酸+50 mg/L 6-BA+200 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L硫酸铝钾对非洲菊鲜切花的保鲜效果最佳,能最大程度增大开放度,增加其鲜重,使花色鲜亮,明显延长瓶插寿命,提高观赏价值。
- 娄喜艳王桂青丁锦平范艳伟
- 关键词：非洲菊鲜切花保鲜剂鲜重瓶插寿命保鲜效果
- 辣椒病毒诱导基因沉默体系的构建被引量：4
- 2012年
- 采用RT-PCR方法克隆辣椒八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因部分序列,并构建病毒诱导基因沉默(VIGS)载体pYL156-PDS,经农杆菌介导侵染辣椒叶片,采用表型观察、半定量RT-PCR方法评价构建的VIGS体系的沉默效果.结果表明,辣椒新生叶片呈现明显的光漂白现象,且叶片内源PDS基因表达量明显低于对照.研究证明,辣椒VIGS体系已被成功构建,为规模化验证辣椒基因功能提供了技术平台.
- 张庆琛魏理丁锦平裴冬丽李成伟
- 关键词：辣椒八氢番茄红素脱氢酶
