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Ce(Ⅳ)-Rhodamine B-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑被引量：5: 2007年; 在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。; 何树华何德勇章竹君; 关键词：噻枯唑流动注射罗丹明B 化学发光

流动注射化学发光法测定水中焦性没食子酸被引量：10: 2008年; 在0.05 mol·L^-1氢氧化钠溶液中,高碘酸钾与鲁米诺产生化学发光,焦性没食子酸对该发光有显著的增强作用。基于此,并结合流动注射技术,提出了在水样中测定焦性没食子酸的方法。在选定的条件下,化学发光信号的增加值与焦性没食子酸质量浓度之间在1.0-100μg·L^-1及0.1-2.0 mg·L^-1之间呈线性关系,该方法的检出限为0.78μg·L^-1（3σ）;对10μg·L^-1焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为3.9%。该方法已应用于工业废水和环境水样中焦性没食子酸的测定,并用标准加入法作了回收试验,测得回收率在95.7%-104.1%之间。; 何树华何德勇江虹; 关键词：化学发光法鲁米诺高碘酸钾焦性没食子酸水样

Fe^(3+)-H_2O_2-Rh6G化学发光体系测定水中的邻苯二酚被引量：9: 2006年; A novel chemiluminescence system for the determination of catechol in water was first described in this paper.It was based on the chemiluminescence reaction of catechol and hydroxyl radical that was the product of the reaction of Fe3+and H2O2.Rh6G could enhance the chemiluminescence intensity.The linear range was 10-2000μg/L with a detection limit of 5μg/L（3σ）.The relative standard deviation was 3.1% for 200μg/L of catechol（n=11）.The proposed method was successfully applied to the determination of catechol in water.; 何树华何德勇章竹君; 关键词：羟基自由基罗丹明6G 邻苯二酚流动注射化学发光

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁被引量：7: 2009年; 在弱碱性的多聚磷酸钠介质中，二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光，法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用，其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0．005-1．0mg／L范围内呈线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法。该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2．7、2．2、2．0μg/L。对500-L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次，其相对标准偏差分别为2．1％，2．4％，2．5％。该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定。; 何树华何德勇; 关键词：流动注射分析法莫替丁西咪替丁雷尼替丁

Ce(Ⅳ)-Na_2S_2O_4-呋塞米化学发光体系的研究被引量：6: 2006年; 为提高测定药品中呋塞米含量的灵敏度和降低分析成本,提出了一种测定呋塞米的流动注射化学发光新方法。方法基于Ce(IV)氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,在一定浓度范围内,呋塞米可以大大增强此发光的原理。该法的检出限为5．7 g／L(3σ),线性范围为0．01-1．0 mg／L,对0．5 mg／L的呋塞米连续平行测定11次,其相对标准偏差为3．0％。该法已成功测定了针剂中呋塞米含量,结果令人满意。; 何树华李超英田开江江虹; 关键词：化学发光流动注射连二亚硫酸钠呋塞米

流动注射化学发光法测定异丙威被引量：8: 2006年; 在酸性介质中,Ce（Ⅳ）氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光,异丙威可以明显增强此发光,增加的发光强度与异丙威的质量浓度在0.1-10 mg/L范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,由此建立了一种测定异丙威的流动注射化学发光新方法,检出限为80μg/L（3σ）。对1.0 mg/L的异丙威连续平行测定11次,其相对标准偏差为3.3%。用于测定环境水样和大米中异丙威含量,回收率为96.1%-99.4%。; 何树华何德勇章竹君; 关键词：化学发光流动注射连二亚硫酸钠异丙威

Ce(IV)-RhB-盐酸吡硫醇化学发光体系的研究被引量：6: 2007年; 研究发现,在酸性介质中,Ce（IV）可以氧化盐酸吡硫醇产生较弱的化学发光,罗丹明B可以大大增强此发光,且增加的发光强度与盐酸吡硫醇的质量浓度在0.1-10 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定盐酸吡硫醇的流动注射化学发光新方法.对3 mg/L的盐酸吡硫醇连续平行测定11次,其相对标准偏差为2.8%,根据IUPAC建议,计算出该法的检出限为54μg/L（3σ）.该法已成功测定了盐酸吡硫醇片剂和针剂中盐酸吡硫醇含量,结果令人满意.; 何树华吕弋; 关键词：化学发光流动注射盐酸吡硫醇

流动注射化学发光法测定奥美拉唑被引量：2: 2007年; 研究发现，在硝酸介质中，Ce（Ⅳ）氧化连二亚硫酸钠产生较弱的化学发光，奥美拉唑可以大大增强此发光，由此结合流动注射技术，建立了测定奥美拉唑的流动注射化学发光新方法。该法的线性范围为0．3～10mg·L^-1，检出限（3d）为0．16mg·L^-1，对3．0mg·L^-1的奥美拉唑连续平行测定11次，其相对标准偏差（RSD）为3．5％。用该法测定了奥美拉唑肠溶胶囊含量，结果令人满意。; 何树华; 关键词：流动注射化学发光连二亚硫酸钠奥美拉唑

甲基紫共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠被引量：6: 2007年; 在pH5的乙酸盐缓冲介质中,甲基紫与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射（RRS）大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于341 nm处。透明质酸钠在0~2.5 mg·L^-1范围内其浓度与RRS强度成正比。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限（3σ）为20.1μg·L^-1,选择性较好。此法用于测定从鸡冠组织中提取的透明质酸的粗品,测定结果的平均相对标准偏差为2.3%,加标平均回收率为98.9%。; 王祥洪杨季冬; 关键词：共振瑞利散射透明质酸钠甲基紫

NBS-二氯荧光素化学发光体系测定西索米星被引量：12: 2006年; 在碱性奈件下，西索米星被NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）氧化，其能量可激发共存的二氯荧光素（DCF）而产生化学发光，发光强度与西索米星的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系，基于此，结合流动注射技术，建立了一种直接测定西索米星的化学发光新方法。该方法具有较高的灵敏度，检出限为73μg／L（IUPAC），线性范围为0．1～10mg／L，对5．0mg／L西索米星平行测定11次，其相对标准偏差为2．3％。已用于针剂中西索米星的测定。; 何树华; 关键词：化学发光流动注射分析西索米星 NBS 二氯荧光素

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