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医药卫生—医学遗传学
医药卫生—医学遗传学
- 作品数:21,809 被引量:46,189H指数:48
- 相关作者:韦叶生傅松滨杨波夏家辉李生斌更多>>
- 相关机构:重庆医科大学中山大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生—基础医学生物学—分子生物学生物学—遗传学医药卫生—临床医学更多>>
主题
- 5,874篇基因
- 5,858篇细胞
- 3,860篇干细胞
- 1,977篇多态
- 1,881篇染色
- 1,877篇间充质干细胞
- 1,836篇充质干细胞
- 1,818篇染色体
- 1,430篇遗传学
- 1,410篇多态性
- 1,330篇蛋白
- 1,142篇骨髓间充质
- 1,103篇骨髓间充质干...
- 1,069篇医学遗传学
- 1,014篇分化
- 988篇骨髓
- 780篇汉族
- 646篇肿瘤
- 624篇细胞移植
- 622篇突变
- 大肠杆菌的rec基因在DNA复制中的作用
- 毛裕民
- 医学遗传学
- 新版教材对各章进行了大幅度的重写,大面积更新了相关的知识内容,重点更加突出,语言更加简洁和严谨。仅以遗传病病种为例,第8版所讨论、涉及的病种,是国内外教材中最多的,充分体现了面向临床专业医学生的特色。因此,《Thomps...
- Robert
- 关键词:医学遗传学
- 医学遗传与优生 助产,护理等专业用
- 遗传学标准试题集
- 该书参照现代考试模式总结多年考试经验,收集整理了遗传学的各类成熟经典试题、复习题。内容包括测试题、参考答案、自学指导、模拟试卷等。
- 谭信主编
- 关键词:试题医学院校医学遗传学
- 新发现人源增殖分化调控基因hPDC的功能研究
- 从人22周孕龄胎肝cDNA文库中发现了新型人源细胞增殖分化调控基因hPDC,为小鼠npdc1基因的直系同源物。通过RACE技术获得了其全长cDNA为1554bp,编码325个氨基酸。基因含9个外显子,定位于15号染色体。...
- 关键词:
- 关键词:人源增殖分化基因
- 黑龙江地区HLA-A、B、DRB基因频率分布特征的研究及临床应用
- 刘杰
- 该项目对黑龙江省内自愿加入中华造血干细胞信息库的志愿者的血样标本,采用国标先进的适用于骨髓移植的HLA-DNA分型PCR-SSP及PCR-SSO技术。这两种技术分型速度快,结果准确,重复性好。由于该信息库直接采用基因分型...
- 关键词:
- 关键词:HLA骨髓库
- Automatic Extraction of Expression-related Features Shared By A Given Group of Genes
- Numerous studies have been performed to examine genome-wide expression using various methods such as DNA micro...
- Takuya Oyama
- 江苏7地市汉族人群HLA—DRB1等位基因多态性分析
- 2011年
- 目的分析江苏7地市汉族造血干细胞捐献志愿者人类白细胞抗原(HLA)-DRB1位点的基因频率,研究比较该7地市人群HLA—DRB1基因多态性。方法采用聚合酶链反应-直接测序分型(PCR—SBT)和聚合酶链反应一反向序列特异性寡核苷酸探针(PCR—rSSOP)基因分型技术,对中华骨髓库江苏分库2787名无关供者的HLA—DRB1位点进行高分辨分型,分别计算并比较各地市HLA.DRB1基因频率。结果淮安、徐州、泰州、宿迁、南京、常州、扬州HLA—DRB1位点分别检出等位基因38、33、26、36、37、31、26个。在淮安、徐州、宿迁,频率最高的HLA—DRB1等位基因分别是DRB1*07:01、09:01、15:01、12:02。在南京,频率最高的HIA—DRB1等位基因分别是DRB1*09:01、07:01、15:01、12:02。在扬州,频率最高的HLA-DRB1等位基因分别是DRB1*09:01、07:01、15:01、08:03。在泰州,频率最高HLA-DRB1等位基因是DRB1*09:01、07:01、04:05、15:01;在常州,频率最高的HLA—DRB1等位基因是DRB1*09:01、07:01、12:02、08:03。结论本资料反映了江苏7地市汉族人群HLA.DRB1基因分布,具有丰富的多态性,其中南京、扬州基因频率相近最接近中国北方群体的特征。淮安、徐州、宿迁、常州、泰州5地市相近,除了DRB1*09:01、07:01两高频基因频率有所差异外也接近中国北方。本研究为HLA与疾病相关研究和我国人群群体遗传学研究等提供有意义的基础性资料。
- 潘芹芹黄正楷樊甦王晓艳赵星潘猛沈捷
- 关键词:等位基因
- 贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析
- 2011年
- 目的克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因。方法用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序。结果所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%)。结论这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实。
- 段斯亮于声苏晓庆唐荣兰申海光马新博
- 关键词:贵阳腐霉CDNA片段克隆
- CGH在肿瘤基因组不平衡性研究中的应用
- 1999年
- 王璐苏欣莹曹琪陈赛娟张丽君王刚赵新泰万达方顾健人
- 关键词:肿瘤基因染色体原位杂交常规细胞遗传学血液学肿瘤研究