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近年我国卫生用农药标准WHO标准概况被引量:1
2022年
本文汇总近年我国卫生用农药产品标准60多项及其相关药效试验与评价、健康风险评估指南等90多项标准或准则。列入WHO VCP名单中包括室内滞留喷洒、长效蚊帐、蚊帐处理剂、杀幼虫剂、空间喷雾的5类88个产品,涉及26个有效成分。在WHO新程序下制定标准名单中共有39个有效成分、15种剂型、120个标准;在老程序标准下制定名单(已更新)中涉及7种农药和1个非农药品种、18个标准。分析我国卫生用农药产品标准WHO标准的异同之处,提高标准制订水平,向国际化标准方向发展。
王以燕宋俊华姜志宽穆兰韩招久
关键词:登记管理WHO标准
鼻咽癌近期疗效评价的最佳方式:基于RECIST标准WHO标准与三维测量之间的比较
目的:目前,实体瘤的疗效评价标准是否适用于形态不规则的鼻咽癌(NasopharyngealCarcinoma,NPC),仍然存在争议。本研究以原发肿瘤体积(PrimaryTumorVolume,PTV)测量作为参考标准,...
吴海霞
关键词:鼻咽癌WHO标准
WHO标准与中国标准评价中国5岁以下儿童营养状况比较被引量:4
2021年
目的比较WHO标准与中国标准评价中国5岁以下儿童营养状况的差别。方法利用2010-2013年中国居民营养与健康状况监测数据,根据WHO标准计算儿童Z评分,根据中国标准的界值判定儿童营养状况,分别计算并比较两个标准的儿童营养不良率。结果中国标准WHO标准计算出的5岁以下儿童生长迟缓率分别为5.54%和6.26%、低体重率为3.21%和1.99%、消瘦率为2.33%和1.97%、超重率为8.55%和7.29%、肥胖率为2.88%和2.46%。使用中国标准评估的低体重率、消瘦率、超重肥胖率显著高于WHO标准,生长迟缓率低于WHO标准。结论WHO标准和中国标准评价儿童营养状况时存在差异。选择标准评价儿童营养状况需考虑应用范围。
李嘉江慧孙玥沈丽萍闫宇翔杨振宇
关键词:营养不良
我国20家企业的32个原药和10个制剂产品进入FAO/WHO标准清单
2020年
⑴我国企业从2010—2019年申请且已公布的FAO/WHO原药及FAO制剂产品标准清单,其中包括来自于20家企业的32个原药(25个有效成分)和10个制剂产品。
关键词:制剂产品FAO/WHO原药
基于2010版WHO标准国人早期近端胃癌的临床病理学特点研究
背景:国人早期胃癌(EGC),尤其是早期近端胃癌(PGC)的流行病学、病理学特点,淋巴结转移危险因素及相应内镜治疗策略尚不完全明确。AJCC指南将近端胃癌归类为胃食管交界部肿瘤,并建议按食管下段腺癌进行分期。而这一标准未...
方诚
关键词:早期胃癌近端胃癌病理淋巴结转移
中国标准WHO标准检出婴儿生长迟缓、消瘦、低体质量和超重率的差异分析被引量:7
2014年
目的:对比分析中国2005和WHO 2006儿童生长标准在0-12月龄婴儿生长迟缓、消瘦和低体质量、超重检出率的差异。方法利用“婴儿营养与喂养”课题收集横断面和纵向调查数据,分别采用中国2005和WHO 2006儿童生长标准计算身长的体质量Z评分(WLZ)、年龄的身长Z评分(LAZ)和年龄的体质量Z评分(WAZ),确定0-3、4-6、7-9和10-12月龄生长迟缓、消瘦、低体质量、超重的检出率,比较两种生长标准检出率之间的差异。结果978名婴儿提供3909人次有效测量数据。其中,男婴数据占53.88%(2106/3909),女婴数据占46.12%(1803/3909)。生长迟缓率和消瘦率各月龄组中国标准WHO标准的检出率差异无统计学意义(P〉0.05)。低体质量率在4-6、7-9月龄WHO标准检出率低于中国标准,差异有统计学意义(P均〈0.05)。超重率除10-12月龄外,其余月龄WHO标准检出率与中国标准差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论中国标准WHO标准在评价0-12月龄婴儿体格生长情况的结果方面存在差异,WHO标准检出低体质量率低于中国标准,而检出超重率高于中国标准
康宇梁小华李廷玉刘友学
关键词:低体质量超重
WHO标准针灸经穴英译之完善性及策略探究被引量:6
2014年
从概念隐喻的认知功能、学习效率、文化传承等视角上论述WHO标准针灸经穴的英译应增加其含义的译本,使之更加完善。提出经穴名的英译可依据经穴名在中英文化的重叠情况采取不同的翻译策略:两种文化完全重叠时采用直译;相交时采用直译加注;不相交时,视情况而采取音译、音译加注或意译。
黄光惠岳峰
关键词:翻译策略
WHO标准与RECIST标准评价恶性肿瘤治疗效果的比较被引量:63
2013年
目的评价WHO标准与RECIST标准对恶性肿瘤治疗疗效评价的一致性。方法分别采用WHO标准和RECIST标准对137例接受治疗或随访的恶性肿瘤患者的疗效进行评估。测量肿瘤最长径和最大垂直径,分别以最长径与最大垂直径乘积之和、最长径之和评价疗效。疗效分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展。使用妒检验比较两种疗效评价标准的结果。结果共测量268个病灶。两种标准在120例(87.6%)患者中的疗效评价一致,采用RECIST标准在13例患者中评价较WHO标准提高,另外4例患者的评价降低。两种标准评价治疗的总有效率和疾病进展率差异均无统计学意义。结论RECIST标准WHO标准具有较好的一致性。RECIST标准WHO标准简单易用,可用于恶性肿瘤治疗疗效的评价。
王健曹东顾文静陈清华殷建平平小英胡平杨潋
关键词:恶性肿瘤WHO标准RECIST标准疗效
狂犬病抗血清WHO标准品和国家标准品用于RFFIT方法的比较被引量:2
2010年
目的比较狂犬病快速荧光灶抑制试验(RFFIT)方法中狂犬病免疫球蛋白WHO标准品和狂犬患者免疫球蛋白国家标准品为参照所得结果的差异。方法在同一次RFFIT试验中同时设置WHO标准品参照和国家标准品参照,同时测定12份待测人血清,比较两种标准品所产生荧光灶的百分比;按照中和抗体滴度计算公式计算不同标准品参照所得12份待测血清抗体滴度,比较其差异。结果结果显示WHO标准品和国家标准品的50%感染量均出现在第5孔和第6孔之间,但国家标准品荧光灶百分比低于WHO标准品;以WHO标准品做参照所得到的同一份血清滴度略高于国家标准品。结论WHO标准品和国家标准品在RFFIT方法中存在差异,但不影响结果判定。
于鹏程申辛欣吕新军单虎唐青
原始细胞不增高的骨髓增生异常综合征患者按WHO标准诊断分型的回顾性分析被引量:2
2009年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性造血干细胞疾病,是髓系细胞一系或多系发育异常和无效造血,可以伴有原始细胞增多。WHO于2001年颁布的MDS分型标准已被国际上普遍采用。随着MDS分型标准、预后积分系统及疗效标准的提出并被广泛接受,MDS的分型标准往往被作为诊断标准。在执行上,特别是对于骨髓原始细胞比例不增高(〈5%)的MDS的诊断往往偏于宽泛。2006年维也纳MDS工作会议经讨论一致提出一个MDS最低诊断标准,明确和细化了诊断条件。WHO于2008年颁布了修订后的MDS分型标准,该标准主要对原始细胞比例不增高的MDS的分型诊断进行了修订。
徐泽锋于明华张悦秦铁军肖志坚
关键词:原始细胞增多WHO标准诊断分型克隆性造血干细胞疾病分型标准骨髓原始细胞

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薛永飞
作品数:47被引量:247H指数:9
供职机构:南阳市中心医院
研究主题:药物疗法 多西他赛 晚期 化疗 卡铂
张心敏
作品数:25被引量:163H指数:7
供职机构:上海市胸科医院
研究主题:药物疗法 肺癌 肺肿瘤 小细胞肺癌 高剂量化疗
成柏君
作品数:12被引量:165H指数:7
供职机构:上海交通大学医学院
研究主题:非小细胞肺癌 肺癌 晚期 肺肿瘤 WHO标准
陈玉蓉
作品数:36被引量:245H指数:9
供职机构:上海市胸科医院
研究主题:肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 肺癌 顺铂
任中海
作品数:128被引量:658H指数:14
供职机构:南阳市中心医院
研究主题:药物疗法 多西他赛 化疗 非小细胞肺癌 晚期非小细胞肺癌