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肺积丸联合TP方案治疗非小细胞肺癌临床效果观察: 2025年; 目的探讨肺积丸联合多西他赛和顺铂(TP)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2022年2月—2023年12月淄博市中医院收治的100例NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组行TP方案治疗,观察组使用肺积丸联合TP方案治疗,21 d为1个疗程,两组均治疗4个疗程。比较两组临床效果、生存质量、肿瘤标志物水平、中医症候改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组生存质量提高率和中医证候改善率高于对照组;两组肿瘤标志物水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组轻中度和重度胃肠道反应和白细胞降低发生率低于对照组(P<0.05)。结论肺积丸联合TP方案治疗NSCLC患者与单行TP方案治疗比较临床效果基本相当,但可提高患者生存质量,改善临床症状和肿瘤标志物水平,且不良反应发生率较低。; 尹智星张金兰毛毛焦宁谭国昌张亚男秦越徐雨; 关键词：多西他赛顺铂非小细胞肺癌中医证候

CIK免疫治疗联合TP方案化疗对食管癌生存质量的影响: 2025年; 目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)免疫治疗联合奈达铂+紫杉醇方案化疗对食管癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院收治的66例食管癌患者,病例纳入时间为2020年1月至2022年1月,随机均分为研究组(n=33)和对照组(n=33)。对照组给予奈达铂+紫杉醇方案化疗,在此基础上研究组加用CIK免疫治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标、生存质量、毒副反应及随访24个月的生存情况。结果研究组客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血清T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值水平高于对照组(P<0.05);研究组卡氏功能状态(KPS)评分高于对照组(P<0.05);治疗期间,研究组骨髓抑制和肝肾功能损害的毒副反应总发生率低于对照组(P<0.05);随访结果,研究组12个月和24个月的生存率高于对照组(P<0.05)。结论CIK免疫治疗联合奈达铂+紫杉醇方案化疗可有效提高食管癌患者的临床疗效,改善机体免疫功能,提高生存质量,降低毒副反应,并一定程度上延长生存期。; 王孟蝶祁宁宁侯园; 关键词：细胞免疫奈达铂紫杉醇食管癌

复方苦参注射液联合卡瑞利珠单抗和TP方案治疗晚期肺癌疗效观察: 2025年; 目的:观察复方苦参注射液联合卡瑞利珠单抗和TP(紫杉醇和顺铂)方案治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选肺癌患者83例,根据随机数字表法将其分为治疗组42例,对照组41例。对照组予卡瑞利珠单抗联合TP方案进行治疗;治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液治疗,21天为1个治疗周期,均治疗4个周期。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量KPS评分和不良反应发生情况。结果:治疗组的疾病控制率为90.48%,优于对照组的68.29%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组的肿瘤标志物CEA、CA125、CA199水平较治疗前明显下降(P﹤0.05),且明显低于对照组(P﹤0.05)。两组的KPS评分均比治疗前有所增加(P﹤0.05),且治疗组的KPS评分较对照组更高(P﹤0.05)。治疗组骨髓抑制发生率47.62%低于对照组的92.68%,不良反应总发生率73.81%低于对照组的100%,两组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液联合卡瑞利珠单抗和TP方案治疗晚期肺癌患者的临床疗效明显提高,可以降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量,降低不良反应发生率。; 方正华马扬刘健李海燕; 关键词：肺癌晚期复方苦参注射液

疑似TP方案化疗致神经病理性头痛的药物治疗管理实践与思考被引量：2: 2024年; 目的:基于药物治疗管理(MTM)模式流程,梳理分析1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛的病例资料,为临床药学工作开展提供参考。方法:纳入1例疑似TP方案化疗致神经病理性头痛患者,根据MTM模式流程,临床药师开展信息采集、用药记录、提出干预建议、随访等环节的全流程药学工作,并结合文献学习,为临床提供药学诊疗建议。结果:临床药师辅助临床医生发现并解决多周期化疗致神经病理性头痛的临床问题,提出处理措施,同时形成规范化的药学工作记录。结论:临床药师依托MTM模式流程中的核心环节开展临床药学工作,并依次形成工作表单存档,初步实现标准化、规范化及全流程化的工作模式,提高临床工作效率。; 戚姝娅张玉君杜宁刘欣琦费小非李璐李国辉; 关键词：TP方案化疗临床药学服务药品不良反应

贝伐珠单抗靶向治疗联合TP方案治疗复发性或转移性宫颈癌的效果研究: 2024年; 探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合TP方案治疗复发性或转移性宫颈癌的效果。选取2021年1月—2024年1月贵州省黔东南州人民医院收治的80例复发性或转移性宫颈癌患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组接受单一TP方案治疗,观察组接受贝伐珠单抗靶向治疗联合TP方案治疗,比较两组患者的治疗效果。结果显示,治疗后,观察组血清学指标SCC-Ag、CEA水平低于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,对于复发性或转移性宫颈癌患者,联合应用贝伐珠单抗靶向治疗与TP方案的临床效果较为突出,可改善患者肿瘤发展情况,提高患者的临床疗效。同时,两种治疗方法联合使用还具有较高的安全性,治疗过程中患者的不良反应发生概率较低。; 申丽晶; 关键词：靶向治疗 TP方案肿瘤标志物

贝伐单抗结合TP方案化疗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用效果分析: 2024年; 目的探讨贝伐单抗结合TP方案化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的应用效果分析.方法选取2022年1月—2023年9月我院收治的60例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例.对照组使用TP方案化疗,观察组使用贝伐单抗结合TP方案化疗.比较两组临床疗效、临床症状评分、血清标志物指标及生活质量.结果观察组临床总有效率为86.67%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组临床症状评分、血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、血管内皮生长因子水平均低于对照组,生命质量核心问卷评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论贝伐单抗联合TP方案化疗治疗晚期NSCLC患者效果显著,可有效改善患者临床症状,降低血清标志物指标,提高其生存质量.; 姜新玲; 关键词：晚期非小细胞肺癌贝伐单抗疗效血清标志物

术后TP方案同步调强放化疗治疗食管癌的研究: 2024年; 目的探讨食管癌患者术后行TP方案同步调强放化疗治疗的临床疗效。方法抽取唐山市人民医院2018年6月-2022年6月收治的食管癌患者70例作为研究对象,采用随机对照法分为对照组和试验组,每组各35例,分别予以TP方案、TP方案+调强放疗同步治疗,观察两组肿瘤标志物及免疫功能变化情况,并评估两组治疗效果及安全性。结果试验组治疗后总有效率、T细胞亚群指标水平显著高于对照组,肿瘤标志物水平均低于对照组(P<0.05);试验组不良反应总发生率与对照组相比,无统计学差异(P>0.05)。结论针对食管癌患者,在TP化疗方案基础上,予以同步调强放疗治疗,可有效减轻免疫抑制,降低肿瘤标志物水平,提高抗肿瘤效果,且同步调强放疗不良反应轻微,值得推广。; 张福惠; 关键词：食管癌 TP方案调强放疗

吉非替尼靶向治疗联合TP方案化疗在EGFR突变非小细胞肺癌患者中的作用: 2024年; 分析表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌病人采取吉非替尼靶向治疗、TP方案化疗联合干预的价值。方法纳入本院肿瘤内科2022年4月至2023年4月确诊医治EGFR突变非小细胞肺癌病人,所有88例随机划分2组,每组44例。对照组采取TP方案化疗(紫杉醇联合顺铂),观察组在化疗过程中联合吉非替尼靶向治疗。基于肿瘤标志物、免疫指标、临床效果三方位来观察评估。结果对比糖类抗原153(CA153)、细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1)、细胞周期蛋白D3(Cyclin D3),两组治疗后相较组内治疗前都表现出降低趋势(P<0.05);同时观察组降低变化要多于对照组(P<0.05)。对比CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,两组治疗后相较组内治疗前都表现出升高趋势(P<0.05);同时观察组升高变化要多于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组客观有效率、疾病控制率提高更明显(P<0.05)。结论 EGFR突变非小细胞肺癌采取吉非替尼靶向治疗、TP方案化疗联合干预具有理想疗效,且有助于肿瘤标志物和免疫指标改善。; 徐茂生; 关键词：人表皮生长因子受体 TP方案化疗

预防性应用硫培非格司亭在非小细胞肺癌患者TP方案化疗中的价值探究被引量：1: 2024年; 目的观察硫培非格司亭对非小细胞肺癌TP方案化疗患者中性粒细胞减少的预防效果及安全性。方法选取2021年8月—2022年12月于赣州市人民医院肿瘤科接受TP化疗方案治疗的非小细胞肺癌患者84例,采用随机数字表法分为聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子组(PEG-rhG-CSF组)和硫培非格司亭组,各42例。PEG-rhG-CSF组患者于化疗后48 h给予聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,硫培非格司亭组患者于化疗后48 h给予硫培非格司亭注射液,2组患者均用药至白细胞计数>10×109/L。比较2组化疗后第1、3、5、10天白细胞计数、中性粒细胞计数,化疗后中性粒细胞减少持续时间及程度、肺癌患者生命质量测定量表(FACT-L)评分及不良反应。结果化疗后第1、3天,2组白细胞计数、中性粒细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后第5、10天,2组白细胞计数、中性粒细胞计数降低,且硫培非格司亭组白细胞计数低于PEG-rhG-CSF组,中性粒细胞计数高于PEG-rhG-CSF组(P<0.01)。硫培非格司亭组中性粒细胞减少时间短于PEG-rhG-CSF组(P<0.01),硫培非格司亭组中性粒细胞减少3~4度发生率低于PEG-rhG-CSF组(57.14%vs.19.05%,χ^(2)=12.923,P<0.01);硫培非格司亭组生理、社会与家庭、功能、情感、附加关注评分及FACT-L总分高于PEG-rhG-CSF组(P<0.01)。PEG-rhG-CSF组不良反应总发生率为35.71%(15/42),硫培非格司亭组不良反应总发生率为30.95%(13/42),2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.214,P=0.643)。结论TP方案化疗结束后预防性用硫培非格司亭治疗非小细胞肺癌的临床疗效优于聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,其可有效缩短患者中性粒细胞减少持续时间,减轻中性粒细胞减少程度,且可提高患者的生活质量,安全性较高。; 黄小燕薛小燕巫莉萍; 关键词：非小细胞肺癌

鸦胆子油乳注射液联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物和血清TAP、Hsp90α的影响: 2024年; 目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合顺铂+紫杉醇(TP)方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物和血清肿瘤异常蛋白(TAP)、热休克蛋白90α(Hsp90α)的影响。方法:纳入南京医科大学附属脑科医院呼吸院区呼吸科2018年3月~2020年3月期间收治的100例晚期NSCLC患者,分组选用随机数字表法,其中研究组50例,TP方案基础上联合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组50例,仅TP方案治疗。对比两组疗效、血清肿瘤标志物、TAP、Hsp90α和不良反应发生率,随访3年,采用生存曲线分析两组的累积生存率。结果:研究组的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,研究组癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、TAP、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、Hsp90α低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比未见差异(P>0.05)。两组生存资料之无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)经LogRank检验,均有显著性差异(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC患者,可有效调节肿瘤标志物和血清TAP、Hsp90α水平,延长患者生存率。; 方和慧徐婷王晓月刘娜程弯弯徐姝; 关键词：鸦胆子油乳注射液 TP方案肿瘤标志物 TAP HSP90Α

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