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用于BCR/TCR基因重排检测的试剂盒和装置: 本发明涉及一种用于BCR/TCR基因重排检测的引物组合产品，包括：用于检测BCR基因重排的引物和/或用于检测TCR基因重排的引物；用于检测BCR基因重排的引物包括用于检测IGH‑VDJ重排、IGH‑DJ重排、IGK‑VJ...; 王维锋蔡佳程张科武海燕郑新李锋

用于BCR/TCR基因重排检测的试剂盒和装置: 本发明涉及一种用于BCR/TCR基因重排检测的引物组合产品，包括：用于检测BCR基因重排的引物和/或用于检测TCR基因重排的引物；用于检测BCR基因重排的引物包括用于检测IGH‑VDJ重排、IGH‑DJ重排、IGK‑VJ...; 王维锋蔡佳程张科武海燕郑新李锋

Ig/TCR基因重排与基因突变检测在淋巴瘤诊断中的临床价值被引量：1: 2021年; 目的探讨Ig/TCR基因重排和基因突变在淋巴瘤诊断中的应用价值。方法从227例患者石蜡包埋组织中提取基因组DNA,使用BIOMED-2系统引物和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对标本基因组DNA中IGH、IGK、IGL、TCRG、TCRB、TCRD的重排进行分析,并对其中6例疑难病例进行相关基因突变二代测序检测。结果178例诊断为淋巴瘤,分别为142例B细胞非霍奇金淋巴瘤,34例T细胞淋巴瘤和2例经典霍奇金淋巴瘤;43例为反应性淋巴组织增生,6例疑难病例尚无法确诊。在178例确诊的淋巴瘤患者中,共发现168例Ig/TCR基因单克隆性重排,10例未发现基因单克隆性重排。142例B细胞非霍奇金淋巴瘤总体Ig基因单克隆性重排率为96.48%(137/142),其中,Ig基因单基因重排率为19.01%(27/142),为IGH和IGK单基因重排,重排率分别为11.97%(17/142)和7.04%(10/142),未发现IGL单基因重排;Ig基因双基因联合重排率为53.52%(76/142),其中IGH/IGK双基因联合重排率高达49.30%(70/142),IGH/IGL和IGK/IGL双基因联合重排率分别为1.41%(2/142)和2.82%(4/142);IGH/IGK/IGL三基因联合重排率为19.01%(27/142);另有7例发生Ig/TCR双阳性重排,重排率为4.93%(7/142)。34例T细胞淋巴瘤TCR基因总体单克隆性重排率为70.59%(24/34)。2例经典霍奇金淋巴瘤未检测出Ig/TCR基因单克隆性重排。43例反应性淋巴组织增生病例有2例TCRB基因单克隆性重排。在6例疑难病例中,3例发现存在STAT3、TMSB4X、B2M、KDM6A和ARID1A等淋巴瘤相关基因突变。结论利用BIOMED-2标准化Ig/TCR基因重排检测对于淋巴瘤的诊断有辅助性作用;二代测序技术对淋巴瘤的鉴别诊断中有一定帮助。; 何小艳徐培王宪伟蒋舒明吴宁; 关键词：免疫球蛋白 TCR 基因重排淋巴瘤基因突变

24例慢性苔藓样糠疹临床病理特征回顾性分析及其TCR基因重排的研究: [目的]慢性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides chronica,PLC)又称为点滴型副银屑病(parapsoriasis guttata),目前的观点认为慢性苔藓样糠疹(PLC)是一种病因不明的...; 耿雯瑾; 关键词：组织病理 T细胞受体基因重排

探讨恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测被引量：1: 2019年; 目的总结恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理特点,为该病的基因检测提供依据。方法研究时间在2016年1月至2018年6月,研究对象为180例恶性淋巴瘤患者以及30例淋巴反应性增生患者,提取不同样本的DNA,借助于PCR扩增方法分析Ig基因重排和TCR基因重排情况。结果 B细胞淋巴瘤对应的IgHA、IgHB、IgHC、IgHD、IgHE、IgLA、IgLB、IgLA、IgH(A+B+C+D+E)+IgL(A+B)+IgLA阳性率分别为47.69%、33.07%、35.38%、19.23%、6.92%、45.38%、22.30%、30.00%、96.15%。TCR基因重排中TCRB-A、TCRB-B、TCRB-C、TCRG-A、TCRG-B、TCRTCRD、TCRβ+TCR+TCRδ对应的阳性率分别为32.00%、56.00%、22.00%、60.00%、22.00%、34.00%、78.00%。结论恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理特点可作为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤诊断的重要参考。; 蔡四忠; 关键词：恶性淋巴瘤 IG 基因重排 TCR 基因重排

Ig/TCR基因重排在儿童急性T淋巴细胞白血病中的表达模式特点被引量：1: 2019年; 目的:探讨免疫球蛋白(Ig)/T细胞受体(TCR)基因重排在儿童急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达模式特点及其与临床生物学特征的相关性。方法:回顾性纳入首都医科大学附属北京儿童医院(我院)2005年1月1日至2008年12月31日收治的初治T-ALL患儿,分析其初诊时骨髓单个核细胞的Ig/TCR基因重排情况,根据重排情况分为阳性组和阴性组,比较不同组别的临床生物学特征。结果:①52例儿童T-ALL中男37例(71.2%),入院时中位年龄8.0(1.8~16.0)岁,初诊时WBC中位数为140.5(2.7~667.1)×10^9·L^-1,中危38例(73.1%)、高危14例(26.9%)。中位随访时间136.3(1.2~171.7)个月,长期完全缓解38例(73.1%)、复发10例(19.2%),其他原因死亡4例(7.7%)。②TCRB、TCRG、TCRD和IgH克隆性基因重排的发生率分别为85%、85%、38%和21%,94%的患儿检出至少1种基因重排,88%的患儿检出至少2种基因重排。TCRB、TCRD、TCRG和IgH重排分别以完全性Vβ-(Dβ)-Jβ、Vδ-Jδ、VγⅠ-Jγ1.3/2.3和DH-JH不完全重排为主。各种重排的胚系片段使用和连接区序列极具多样性。③10例复发患儿中有6例检测了复发时的Ig/TCR基因重排模式,4例与初诊时完全一致,2例发生改变。④SIL-TAL1融合基因阳性率在11例IgH重排阳性患儿中0%(0/14),在41例IgH重排阴性患儿中为34.1%(14/41),P=0.025。⑤TCRB基因重排阳性组高危比例(20.5%,9/44)低于阴性组(62.5%,5/8),P=0.025。TCRB或TCRG基因重排阳性组第33d缓解率(89.4%,42/44)高于阴性组(10.6%,5/8),P=0.022,第78dMRD水平≥10^-3的比例(10.8%,4/37)低于阴性组(50.0%,3/6),P=0.045。结论:儿童T-ALL初诊时Ig/TCR克隆性基因重排的胚系片段使用和连接区序列极具多样性,有助于进一步性MRD检测标志的筛选。; 王婵娟崔蕾李伟京赵晓曦高超吴敏媛王天有李志刚; 关键词：T细胞受体免疫球蛋白基因重排

云南地区NK/T细胞淋巴瘤中Ig/TCR基因重排、EB病毒及免疫表型的检测: 2019年; 目的对云南地区NK/T细胞淋巴瘤的Ig/TCR基因重排、免疫表型以及EB病毒感染情况进行检测,为鉴别诊断NK/T细胞淋巴瘤提供依据。方法收集云南地区50例NK/T细胞淋巴瘤患者的肿瘤组织标本,免疫组化法检测LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO、CD8、TIA-1、CD5抗体的表达;原位杂交法检测EB病毒编码的小分子RNA(EBER1/EBER2);BIOMED-2引物系统PCR扩增检测Ig/TCR基因的重排情况。结果 50例NK/T细胞淋巴瘤LCA、CD3、CD45RO、TIA-1、CD56、CD8和CD5阳性率分别为100%、76%、96%、98%、84%、28%和82%,CD79α和CD20均(-);原位杂交EBER阳性率为84%;基因重排检测Ig均为(-),TCR单克隆重排阳性率为16%。结论云南地区NK/T细胞淋巴瘤中存在少部分T细胞的单克隆性增生(16%);NK/T细胞淋巴瘤中大部分病例CD56为(+);EBER在鼻型NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞中呈高表达,提示可能为NK细胞来源。部分TCR基因单克隆重排阳性病例应为鼻NK样T细胞淋巴瘤。通过组织形态学、基因重排、免疫表型、EB病毒检测联合可以为NK/T细胞淋巴瘤的诊断提供可靠的依据。; 潘鑫艳杨丽琳宋蜀伶冯强崔静杨举伦赵玺龙; 关键词：NK/T细胞淋巴瘤基因重排免疫表型 EB病毒

儿童急性祖B淋巴细胞白血病Ig和TCR基因重排的特征及其临床意义被引量：1: 2018年; 目的探讨儿童急性祖B淋巴细胞白血病(ALL) Ig和TCR基因重排与临床特征的关系及其对预后的影响。方法纳入2003年4月至2009年12月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的祖B-ALL患儿,采用多重PCR联合异源双链电泳及测序方法检测IgH、IgK、IgL、TRD、TRG和TRB基因重排,其中单克隆、双克隆和寡克隆重排为阳性组,多克隆和未重排者为阴性组;各标志阳性组中根据基因克隆特性分为单克隆亚组和双/寡克隆亚组。采用卡方检验比较阳性组和阴性组临床特征的差异; Kaplan-Meier生存分析比较阳性组和阴性组、单克隆和双/寡克隆亚组无事件生存率(EFS)的差异。结果 40例祖B-ALL患儿进入本文分析,均检测到至少1种Ig或TCR克隆性重排,IgH、IgK和IgL的检出率依次为90.0%、32.5%和10.0%;跨系TCR基因重排的比例为72.5%,TRD、TRG和TRB的检出率分别为52.5%、30.0%和17.5%。TRD基因单克隆性重排比例最高(95.2%),主要为Vδ-Dδ和Dδ-Dδ不完全重排。TRD基因重排阳性患儿白血病细胞表达CD22的频率显著低于未重排者。MLL基因重排阳性患儿未检测到TRB基因重排。各标志重排阳性组与阴性组泼尼松反应、微小残留病水平及预后差异均无统计学意义。IgH双/寡克隆亚组患儿EFS显著低于IgH单克隆亚组患儿,5年EFS分别为(58.8±12.3)%和(84.2±8.4)%,P=0.044。结论祖B-ALL患儿TRD基因重排与CD22表达相关,IgH单克隆性重排患儿的预后优于双/寡克隆性重排者。; 高超赵晓曦刘曙光张元元林巍张瑞东; 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童

恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测分析被引量：5: 2016年; 目的探讨B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排的特点。方法回顾性分析213例恶性淋巴瘤和24例淋巴反应性增生组织样本,利用3730毛细血管电泳对提取的DNA进行PCR扩增,检测B细胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T细胞性淋巴瘤中TCR基因重排。结果 B细胞性淋巴瘤中IgHA的总阳性率为43.21%,IgHB的总阳性率为29.63%,IgHC的总阳性率为30.25%,IgHD的总阳性率为16.67%,IgHE的总阳性率为3.09%,IgLκA的总阳性率为42.59%,IgLκB的总阳性率为23.46%,IgLλA的总阳性率为25.93%,IgH(A+B+C+D+E)+IgLκ(A+B)+IgLλA的总阳性率为88.27%;T细胞性淋巴瘤中TCRB-A的总阳性率为31.37%,TCRB-B的总阳性率为58.82%,TCRB-C的总阳性率为23.53%,TCRG-A的总阳性率为60.78%,TCRG-B的总阳性率为21.57%,TCRD的总阳性率为29.41%,TCRβ+TCRγ+TCRδ的总阳性率为78.43%。结论Ig基因重排和TCR基因重排分别对B细胞性和T细胞性淋巴瘤的诊断具有重要价值。; 武鑫瑞亓岽东沈小英屈悦张立英张玉萍许春伟吴继华; 关键词：淋巴瘤 B细胞性 T细胞性基因重排 TCR基因

克隆性TCR基因重排在获得性纯红细胞再生障碍性贫血的意义被引量：2: 2016年; 目的探讨获得性纯红细胞再生障碍性贫血（acquired pure red cell aplastic anemia，A-PRCA）患者中T细胞抗原受体（T cell antigen receptor，TCR）基因克隆性重排的意义。方法对16例A—PRCA患者，应用以环胞素菌A为基础的免疫抑制方案治疗，用PCR检测TCR基因重排，用流式细胞仪对外周血标本进行T淋巴细胞亚群检测。结果16例患者中，有5例检测到砌℃克隆性重排，且5例均为TCR7和TCR8阳性。16例患者中，13例血象恢复正常（3例骨髓象同时恢复正常），7例骨髓象红系增生仍减低，但较治疗前有所上升。基本治愈3例，缓解7例，改善3例，无效3例，总有效率为81．25％。其中3例无效者均为TCR重排阳性患者，TCR重排阴性患者组治疗有效比例（11／11）明显高于TCR克隆性重排阳性患者组（2／5），差异有统计学意义（χ^2=8．123，P=0．018）。TCR重排阳性患者组的Th细胞（CD3＋CD4＋），Th／Ts比值均低于TCR克隆性重排阴性患者组，差异有统计学意义（P〈O．05）；而Ts细胞（CD3＋CD8＋）细胞的表达高于TCR克隆性重排阴性患者组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论部分A-PRCA患者存在TCR克隆性重排，其在A-PRCA发病机制中可能起一定的作用。免疫抑制剂环胞菌素A对A—PRCA有较好的疗效，但存在TCR克隆性重排者对环胞素菌A治疗反应差。; 王增胜安利木舍塔拜尔张晓燕富玲王晓敏; 关键词：获得性纯红细胞再生障碍性贫血 TCR基因重排 T淋巴细胞亚群

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