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O157大肠杆菌被引量：2: 1996年; Ｏ１５７大肠杆菌陈亢川人与动物的肠道内，通常都寄生有大肠杆茵，这种菌血清型多而复杂，大部分是肠内的正常菌群，起着微生态平衡，抵制病菌侵犯与产生多种维生素等对人体有益的作用，但亦有部分血清型可致人腹泻，对人体有害。后者目前被分成６类，即肠致病性大肠杆苗...; 陈亢川; 关键词：O157大肠杆菌大肠杆菌病原学流行病学

牛源性非O157大肠杆菌的分离与鉴定被引量：6: 2019年; 目的:对牛粪及牛肉中的非O157大肠杆菌进行分离、鉴定和毒力基因携带情况进行检测,以了解非O157大肠杆菌的污染状况。方法:参考USDA检测方法,对样品进行选择性增菌,用多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法进行初步筛选,检测O抗原(O157、O121、O111、O103、O26),阳性样本用选择性显色培养基rainbow agar分离纯化,可疑菌株用多重PCR方法鉴定O抗原,PCR-限制性片段长度多态性鉴定H抗原,并采用血清凝集实验进行验证,确认的阳性菌株采用多重PCR方法进行毒力基因(stx1、stx2、eae、hly)检测。结果:在153份牛粪和49份牛肉样本中,共40份样品检出1个或多个O血清型阳性,牛粪检出率高于牛肉,非O157阳性率为19.3%,O157的阳性率为0.50%;经分离纯化后,共鉴定出阳性菌株30株,其中O26最多占73.3%,O121、O103、O157分别占16.7%、6.7%、3.3%。毒力基因检测结果显示,分离自牛肉的2株O26:H11,一株stx1、hly阳性,另一株hly阳性,分离自牛粪的1株O26:H11携带hly基因,因此30株菌株中带毒菌株阳性率为10.0%,非O157产志贺毒素大肠杆菌阳性率为3.4%。结论:牛粪和牛肉中非O157大肠杆菌的污染率明显高于O157,尤其是O26:H11血清型最高,且检出含志贺毒素基因的大肠杆菌,这提示零售牛肉市场存在非O157大肠杆菌污染的安全风险,我国应该加强对非O157大肠杆菌的检测和监控。; 禹金龙董晨王娴静姬赛赛付文静胡洁江芸; 关键词：牛粪牛肉污染状况毒力基因

一种用于检测大肠杆菌O157与非O157大肠杆菌的显色培养基: 本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157与非O157大肠杆菌的显色培养基。所述的显色培养基含有两种能产生不同颜色信号的显色底物和一种不显色但能产生非蓝色荧光信号的荧光底物；显色底物和荧光底物中除了含有β‑葡萄糖醛酸苷酶底...; 韦献虎吴清平张菊梅张淑红卢勉飞陈谋通蔡芷荷杨广珠冯颖陈敏玲丁郁王娟张友雄古其会; 文献传递

山东省零售肉类样品中分离、鉴定携带志贺毒素基因(stx)的O157和非O157大肠杆菌被引量：1: 2013年; 实验采用DNA探针杂交技术,对购买的53个市售肉类样品进行检测,31个(58%)样品检测出含有stx基因的大肠杆菌,其中牛肉检出率最高(68%)。分离的42株携带stx基因的大肠杆菌,均不是O157。使用O157特异免疫磁珠技术,从8个牛肉样品中分离到携带eae和stx2基因的大肠杆菌O157。; 崔山张万吉; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌

食品中非O157大肠杆菌志贺毒素基因序列分析被引量：1: 2010年; 对一株从食品中分离的非O157产志贺毒素1型大肠杆菌(EC6)进行研究。将该菌株所产志贺毒素Stx1用PCR扩增stx1基因全长并克隆测序,其stx1基因与GenBank数据库收录的stx1基因最高同源性为99%,表明EC6发生了一定程度的基因突变。采用邻位相连法构建进化树,结果表明EC6为stx1基因亚型。; 李睿戴诗皎戴锴杜德龙朱廷恒; 关键词：产志贺毒素大肠杆菌食品

浙江省O157大肠杆菌监测及其分子生物学特性被引量：11: 2008年; 目的了解肠出血性大肠杆菌O157∶H7和其他O157大肠杆菌在浙江省动物、人群中的分布、流行以及PFGE分型、毒力基因携带状况。方法按全国O157∶H7监测方案在5-10月份肠道传染病高发季节,采集全省各地(市)肠道门诊腹泻病人粪便,进行O157大肠杆菌分离培养,并用免疫磁珠分离法对浙江省5个监测点的宿主动物进行O157∶H7分离培养、鉴定,可疑菌株以PCR法检测O157∶H7抗原、志贺样毒素(stx1和stx2)、粘附抹平因子(eaeA)及溶血素(hly)4种毒力基因。用脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis,PFGE)方法进行同源性分析,同时选择14种抗生素进行药敏试验,并将分析结果与本省首株患者粪便中分离的产志贺样毒素的O157∶H7菌株进行比较。结果全省5个监测点2006年共监测动物粪便标本2377份,分离到4株O157∶H7菌株,阳性率为0.17%;同时在绍兴、舟山肠道门诊腹泻病人粪便中分离到2株O157:H?菌株。4株O157∶H7菌株,stx2、Hly、eaeA均阳性,stx1均阴性;2株O157∶H?菌株仅1株携带eaeA毒力基因。脉冲场凝胶电泳分型显示,4株O157∶H7菌株分3个型,除金华地区2006年分离所得2株完全相似外,其它相同地区不同年代分离的O157∶H7菌株及相同年代不同地区分离的O157∶H7菌株则完全不相似。2株O157∶H?菌株1株PF-GE电泳条带降解,另1株与其它O157∶H7菌株电泳条带差异明显。结论浙江省大肠杆菌0157菌株在动物中以携带stx2毒力基因的O157∶H7菌株为主,但在腹泻患者中则以不带志贺样毒素的O157∶H?菌株为主。不同地区分离的O157∶H7菌株PFGE分型差异明显。羊、奶牛是携带stx2毒力基因的O157∶H7大肠杆菌的主要宿主。各级疾控应加强对宿主动物和腹泻病人大肠杆菌O157的分离监测和流行病学调查。; 叶菊莲占利陆群英罗芸程苏云张政吕华坤; 关键词：毒力基因 PFGE

双重实时荧光PCR快速检测O157大肠杆菌的初步研究被引量：3: 2007年; [目的]建立双重实时PCR体系,实现对O157大肠杆菌rfbE和stx2基因的同步检测。[方法]根据GenBank公布的O157大肠杆菌rfbE和stx2基因序列,应用分子生物学软件设计两对引物和TaqMan探针,并对荧光定量PCR反应条件进行优化,建立实时荧光定量PCR检测O157大肠杆菌的反应体系,并对该法的特异性、敏感性和重复性进行了评价。[结果]所有O157大肠杆菌菌株的检测结果均为阳性,而所有其他菌株检测结果均为阴性;该方法对O157大肠杆菌纯培养的检测范围为100～106cfu/μl,重复性检测的变异系数均小于5%。对模拟污染牛奶样本的检测范围为102～106cfu/μl。从细菌核酸提取至完成检测约需3h。[结论]基于Taqman探针技术的实时PCR检测体系可同步检测O157大肠杆菌rfbE和stx2基因,具有快速、灵敏度高、特异性强等优点,可用于O157大肠杆菌食物中毒的快速诊断和食品微生物检测。; 张建华卢亦愚程苏云陆群英叶菊莲罗芸; 关键词：实时PCR TAQMAN探针 O157大肠杆菌

龙岩市1999～2005年O157大肠杆菌监测研究被引量：5: 2006年; [目的]为了解龙岩市O157大肠杆菌人的感染、食品污染以及动物和媒介昆虫带菌情况。[方法]1999～2005年采集腹泻病人粪便、动物粪便以及各类食品、苍蝇、养殖场污水等标本,mEC增菌后用SMAC进行分离,纯化菌株经生化鉴定、血清分型、毒力及特征基因检测等。[结果]共检测2212份标本,检出O157大肠杆菌29株,阳性率为1.31%。其中猪粪为3.42%,牛粪为2.62%,牛肉为2.33%,鸡肉为2.06%,养殖场污水为2.27%。其余标本均未检出目的菌。O157∶H718株,O157∶NM6株,O157∶H?5株。对12株O157∶H7,进行了rfbO157和fliCH7基因的测定,结果rfbO157均为阳性,而fliCH7均为阴性。对18株(O157∶H714株、O157∶NM3株、O157∶H?1株),进行了SLT2、SLT1、eaeA、hly4种毒力基因检测,结果仅2株O157∶H7eaeA+hly阳性,1株O157∶H7hly阳性,其余菌株均为阴性。检出菌株对环丙沙星、氟嗪酸、丁胺卡那、庆大霉素敏感。检出ESBLs2株。[结论]我市畜、禽中存在O157大肠杆菌,未检出含有SLT2、SLT1毒素的菌株,未发现O157大肠杆菌病例和食物中毒患者,应加强宿主动物O157大肠杆菌监测。; 陈前进曹春远王炳发郭维植张月花金健潮; 关键词：O157 大肠杆菌宿主动物

漳州市家畜家禽携带O157大肠杆菌的调查被引量：1: 2005年; [目的]了解漳州市家畜家禽携带O157大肠杆菌的情况,为防制工作提供依据。[方法]采集家畜家禽的新鲜粪便或肛拭标本,EC肉汤增菌,O157大肠杆菌病原体快检金卡筛选,SMAC选择性培养基分离培养,对可疑菌落进行血清学、生化试验鉴定,及PCR检测rfbO157、fliCH7基因。[结果]从1122份猪、鸭、鹅、鸡粪便或肛拭标本中检出19株O157大肠杆菌,其中猪源17株、鸭1株、鹅1株。根据血清学及动力试验,11株O157∶H7;3株O157∶H?;5株O157∶NM。[结论]漳州市部分家畜家禽中存在3种类型的O157大肠杆菌,在防制工作中应引起重视。; 林淑银陈俊惠郭宝羡徐海滨吴建耀谢阳林杰; 关键词：O157大肠杆菌家畜家禽疾病控制

郯城县2000~2001年O157大肠杆菌动物宿主带菌情况调查被引量：2: 2005年; 目的:了解郯城县O157大肠杆菌动物宿主带菌情况.方法:标本直接接种mEC肉汤增菌液,先用免疫金标法筛选,后用免疫磁珠富集分离山梨醇麦康凯、麦康凯琼脂平板,点种CHROMagar O157显色琼脂平板,纯化菌进行生化反应、血清学等检测.结果:入户采集牛、驴、羊、猪、鸡等新鲜粪便,2000年共采集275份,检出4株O157:H7,6株O157:H-,2株O157:H38,1株O157:H19,1株O157:H45,共计14株(5.09%);2001年共采集629份,检出4株O157:H7,1株O157:H-,1株O157:H8,共计6株(0.95%).结论:2000～2001年调查的动物宿主带菌率为2.21%.2001年调查的动物粪便带菌率比2000年明显下降(x2=13.29,P＜0.01).; 宋雨水徐艳丽李爱林伏广金马举贞乔士光; 关键词：O157大肠杆菌动物宿主带菌率

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